Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film

Illustrazione del Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
Ammissione Unione Europea (Italia)
Produttore Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Narcotic No
Codice ATC C20MG

Titolare dell'autorizzazione

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Riepilogo per il pubblico

Cos'è e come viene utilizzato?

Leflunomide medac contiene il principio attivo leflunomide, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati medicinali antireumatici.

Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva.

I sintomi dell?artrite reumatoide includono infiammazione delle giunture, gonfiore, difficoltà di movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull?intero organismo includono mancanza di appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero di globuli rossi).

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Di cosa bisogna tener conto prima di utilizzarlo?

Non prenda Leflunomide medac se lei ha già manifestato una reazione allergica a leflunomide specialmente una grave reazione cutanea, spesso accompagnata da febbre, dolore delle giunture, macchie rosse della pelle o bolle ad esempio la sindrome di Stevens-Johnson, alle arachidi o alla soya o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Leflunomide medac, se lei ha un qualsiasi problema al fegato, se lei ha problemi gravi o moderati ai reni, se lei ha un numero di proteine nel sangue estremamente basso ipoproteinemia, se lei soffre di un qualsiasi problema che influisce sul suo sistema immunitario ad esempio lAIDS, se lei ha un qualsiasi problema del midollo osseo oppure se il numero dei globuli rossi o dei globuli bianchi è basso o se il numero delle piastrine nel sangue è ridotto, se lei soffre di una grave infezione, se lei è in gravidanza, desidera una gravidanza o sta allattando.

Faccia particolare attenzione con Leflunomide medac

se ha mai sofferto di tubercolosi o di malattia polmonare interstiziale malattia dei polmoni. se lei è di sesso maschile e intende generare un bambino. Poiché non può essere escluso che Leflunomide medac passi nel liquido seminale, durante il trattamento con Leflunomide medac deve essere utilizzato un metodo contraccettivo affidabile. Uomini che intendono generare un bambino devono contattare il medico, il quale potrà consigliarle di sospendere il trattamento con Leflunomide medac e di assumere determinati farmaci la rimuovere Leflunomide medac velocemente ed in modo sufficiente dallorganismo. Dopo di che dovrà effettuare un esame del sangue per assicurarsi che Leflunomide medac è stato rimosso in maniera sufficiente dallorganismo, e infine dovrà attendere almeno altri 3 mesi prima di procreare.

Raramente Leflunomide medac può causare problemi a carico del sangue, del fegato o dei polmoni. Leflunomide medac può anche causare alcune reazioni allergiche gravi, o aumentare l?incidenza di infezioni gravi. Per ulteriori informazioni, leggere il paragrafo 4 (Possibili effetti indesiderati).

Prima di iniziare ad assumere Leflunomide medac e durante il trattamento il medico le prescriverà ad intervalli regolari degli esami del sangue per monitorare le cellule del sangue ed il fegato. Il medico verificherà anche la sua pressione sanguigna regolarmente poiché Leflunomide medac può causare un aumento della pressione stessa.

Uso nei bambini

L?uso di Leflunomide medaca non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.

Uso di Leflunomide medac con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Queste informazioni sono particolarmente importanti se sta prendendo:
? altri medicinali per il trattamento dell? artrite reumatoide come gli antimalarici (ad es. clorochina e idrossiclorochina), sali d?oro somministrati per via intramuscolare o per via orale, D-penicillamina, azatioprina e altri farmaci immunosoppressori (ad es. metotrexato) poiché queste associazioni non sono consigliate,

un farmaco chiamato colestiramina che viene utilizzata per abbassare il colesterolo o il carbone attivo poiché questi medicinali possono diminuire la quantità di Leflunomide medac assorbita dal corpo,

fenitoina che viene usata per il trattamento dellepilessia, warfarina o fenprocumone utilizzati per rendere fluido il sangue o tolbutamide usata per il trattamento del diabete di tipo 2 poiché questi farmaci possono aumentare il rischio di effetti indesiderati.

Se sta già prendendo farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) e/o corticosteroidi può continuare a prenderli dopo aver iniziato la terapia con Leflunomide medac.

Vaccinazioni

Se lei deve essere vaccinato chieda consiglio al medico. Certe vaccinazioni non devono essere praticate mentre si sta prendendo Leflunomide medac, e per un certo periodo di tempo dopo la sospensione del trattamento.

Uso di Leflunomide medac con cibi e bevande

Leflunomide medac può essere preso con o senza cibo.
Si raccomanda di non bere alcool durante il trattamento con Leflunomide medac. Bere alcool mentre assume Leflunomide medac potrebbe aumentare la probabilità di danni al fegato.

Gravidanza e allattamento

Non prenda Leflunomide medac se è in gravidanza o se pensa di esserlo. Se è in gravidanza o rimane incinta durante il rattamento con Leflunomide medac, il rischio di avere un bambino con gravi difetti alla nascita è aumentato. Le donne non devono assumere Leflunomide medac senza utilizzare misure contraccettive affidabili quando sono in età fertile.

Se ha intenzione di iniziare una gravidanza dopo l?interruzione del trattamento con Leflunomide medac, è importante informare anticipatamente il medico, poiché deve essere sicura che ogni traccia di Leflunomide medac sia stata eliminata dal suo corpo prima di tentare di rimanere gravida. L?eliminazione di Leflunomide medac può durare due anni.Questo periodo può essere ridotto a poche settimane assumendo alcuni medicinali che accelerano la rimozione di Leflunomide medac dal suo organismo.
In entrambi i casi, prima che lei rimanga in stato di gravidanza, gli esami del sangue devono confermare che Leflunomide medac è stato eliminato dal suo organismo in misura sufficiente edopo di ciò lei deve attendere almeno un altro mese.

Per ulteriori informazioni sugli esami di laboratorio, contatti il medico.

Nel caso in cui lei sospetti di essere in gravidanza durante il trattamento con Leflunomide medac o nei due anni successivi all?interruzione del trattamento, lei deve informare immediatamente il medico che provvederà a farle effettuare un test di gravidanza. Se questo confermerà che lei è in gravidanza, il medico le consiglierà un trattamento con alcuni farmaci per rimuovere Leflunomide medac rapidamente ed in modo sufficiente dal suo organismo, riducendo così il rischio per il suo bambino.

Non assuma Leflunomide medac durante l?allattamento poiché la leflunomide passa nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Leflunomide medac può farla sentire instabile e questa sensazione può alterare la sua capacità di concentrazione e di reazione. In questo caso, non guidi e non utilizzi macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Leflunomide medac

Leflunomide medac contiene lattosio. Se lei è stato informato dal medico che ha un?intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.

Leflunomide medac contiene lecitina di soya. Non usi questo medicinale se è allergico alle arachidi o alla soya.

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Come viene utilizzato?

Prenda sempre Leflunomide medac seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.

Il dosaggio iniziale di Leflunomide medac è usualmente di 100 mg una volta al giorno per i primi tre giorni. Successivamente, la maggior parte dei pazienti necessita di:
? per l?artrite reumatoide: una dose giornaliera di 10 o 20 mg di Leflunomide medac in funzione della gravità della malattia.

Prenda la compressa intera e con abbondante acqua.

Possono essere necessarie circa 4 settimane o più prima che lei possa iniziare ad avvertire un miglioramento delle sue condizioni. Alcuni pazienti possono avvertire ulteriori miglioramenti anche dopo 4-6 mesi di trattamento.
Generalmente, Leflunomide medac viene assunto per lunghi periodi di tempo.

Se usa più Leflunomide medac di quanto deve

Se lei prende una quantità di Leflunomide medac superiore a quanto dovrebbe contatti il medico o cerchi di ottenere qualche altro tipo di consulenza medica. Se possibile, porti con sé le compresse o la confezione per mostrarle al medico.

Se dimentica di prendere Leflunomide medac

Se lei dimentica di assumere una dose, la assuma non appena se ne sarà ricordato, a meno che non sia quasi giunto il momento di assumere la dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

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Quali sono i possibili effetti collaterali?

Come tutti i medicinali, Leflunomide medac può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompa il trattamento con Leflunomide medac e si rivolga immediatamente al medico: ? se ha avvertito una sensazione di debolezza, di leggerezza alla testa o di vertigine o se ha avuto difficoltà a respirare poiché questi segni possono indicare una reazione allergica grave,
? se ha manifestato a rrossamento cutaneo o ulcerazioni alla bocca poiché questi segni possono indicare gravi reazioni allergiche a volte anche fatali (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme).

Si rivolga immediatamente al medico se si manifestano:
? pallore, stanchezza o ecchimosi poiché questi possono indicare disturbi del sangue causati da uno squilibrio tra i diversi tipi di cellule che costituiscono il sangue,
? stanchezza, dolore addominale o ittero (colorazione gialla degli occhi o della pelle) poiché queste manifestazioni possono indicare patologie gravi come l?insufficienza epatica che può essere fatale,
? qualsiasi sintomo di infezione come febbre, mal di gola o tosse poiché Leflunomide medac può aumentare l?incidenza di infezioni gravi che possono causare pericolo di vita, ? tosse o problemi respiratori poiché questi possono indicare infiammazione del polmone (malattia interstiziale del polmone).

Effetti indesiderati comuni riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 100 una lieve diminuzione del numero dei globuli bianchi leucopenia, moderate reazioni allergiche, perdita di appetito, diminuzione del peso corporeo solitamente non significativa, stanchezza astenia, mal di testa, capogiri, sensazioni cutanee anomale come il formicolio parestesie, moderato aumento della pressione arteriosa, diarrea, nausea, vomito, infiammazione della bocca o ulcerazioni della bocca, dolori addominali, un aumento dei valori in alcuni test della funzionalità epatica, incremento della perdita dei capelli, eczema, cute secca, arrossamento, prurito, tendinite dolore causato dallinfiammazione della guaina che ricopre i tendini in genere di piedi o mani, un aumento di alcuni enzimi del sangue creatinfosfochinasi.

Effetti indesiderati non comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 1.000)

una diminuzione del numero dei globuli rossi anemia e una diminuzione del numero delle piastrine trombocitopenia, una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue, ansia, disturbi del gusto, orticaria arrossamento con prurito, rottura del tendine, un aumento dei livelli di grassi nel sangue colesterolo e trigliceridi, una diminuzione dei livelli di fosfato nel sangue.

Effetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)

? un aumento del numero delle cellule del sangue denominate eosinofili (eosinofilia); una lieve diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia); una riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia),
? aumento della pressione arteriosa,
? infiammazione del polmone (malattia interstiziale del polmone)
? un aumento in alcuni valori della funzione epatica che possono portare a condizioni cliniche gravi quali epatite e ittero,
? gravi infezioni denominate sepsi che possono essere fatali,
? un aumento di alcuni enzimi nel sangue (lattato deidrogenasi).

Effetti indesiderati molto rari riguardano meno di 1 utilizzatore su 10.000 una marcata diminuzione di alcuni globuli bianchi agranulocitosi, reazioni allergiche gravi e potenzialmente severe, infiammazione dei piccoli vasi vasculite, compresa vasculite cutanea necrotizzante, alterazione dei nervi delle braccia e delle gambe neuropatia periferica, infiammazione del pancreas pancreatite, danni epatici gravi quali insufficienza epatica o necrosi che possono essere fatali, reazioni gravi, talvolta fatali sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme.

Altri effetti indesiderati quali insufficienza renale, diminuzione dei livelli di acido urico nel sangue, e infertilità maschile (che è reversibile quando il trattamento con Leflunomide medac viene interrotto) possono verificarsi con una frequenza non nota.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

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Come va conservato?

Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Leflunomide medac dopo la data di scadenza che è riportata sull?imballaggio esterno e sul flacone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

Mantenere il flacone ben chiuso, per proteggere il medicinale dall?umidità.

I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

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Ulteriori informazioni

Cosa contiene Leflunomide medac

Il principio attivo è leflunomide.

Ogni compressa di Leflunomide medac compresse rivestite con film contiene 20 mg di leflunomide. Gli eccipienti sono lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa basso sostituita, acido tartarico, sodio laurilsolfato e magnesio stearato nel nucleo della compressa, così come lecitina semi di soya, alcool polivinilico, talco, titanio biossido E171 e gomma xantana nel rivestimento.

Descrizione dell?aspetto di Leflunomide medac e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Leflunomide medac 20 mg sono di colore bianco o quasi bianco e rotonde, con un diametro di circa 8 mm e una marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può essere divisa in due metà uguali.

Le compresse sono confezionate in flaconi.
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film: sono disponibili confezioni da 15, 30, 60, 90

  • 100 compresse rivestite con film per flacone.

E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio

medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburg
Germania

Produttore

Haupt Pharma Münster GmbH

Schleebrüggenkamp 15

48159 Münster

Germania

medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburg
Germania

Sito di produzione:
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio.

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Questo foglio è stato approvato l?ultima volta il:

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.emea.europa.eu/.

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Il contenuto indicato non sostituisce il foglietto illustrativo originale del medicinale, soprattutto per quanto riguarda il dosaggio e l'effetto dei singoli prodotti. Non ci assumiamo alcuna responsabilità per la correttezza dei dati, in quanto i dati sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre domande sulla salute è sempre necessario consultare un medico. Ulteriori informazioni su questo argomento si trovano qui.