Neoclarityn 5 mg compresse orodispersibili

Neoclarityn 5 mg compresse orodispersibili
Paese di ammissioneEU
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioSchering-Plough Europe
Codice ATCL46PB46

Foglio illustrativo

Che cos'è e a cosa serve?

SERVE

Neoclarityn compressa orodispersibile è un medicinale antiallergico che non induce il sonno. Aiuta il controllo della sua reazione allergica ed i suoi sintomi.

Neoclarityn compressa orodispersibile allevia i sintomi associati alla rinite allergica (infiammazione delle vie nasali causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l?allergia agli acari della polvere). Questi sintomi includono starnuti, naso che cola e prurito nasale, prurito al palato, lacrimazione, prurito e arrossamento o lacrimazione degli occhi.

Neoclarityn compressa orodispersibile viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati all'orticaria (una condizione della pelle causata da un?allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi (bolle).

Il sollievo da questi sintomi dura per l'intera giornata e la aiuta a ricominciare le sue normali attività giornaliere e a migliorare il sonno.

Cosa deve sapere prima di usarlo?

Non prenda Neoclarityn compressa orodispersibile
  • se è allergico (ipersensibile) alla desloratadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Neoclarityn compressa orodispersibile o alla loratadina.

Neoclarityn 5 mg compressa orodispersibile è indicato per adulti e adolescenti (di età uguale o superiore ai 12 anni).

Faccia attenzione con Neoclarityn compressa orodispersibile soprattutto
  • se la funzionalità dei suoi reni è ridotta.

Se questo è il suo caso o se ha dei dubbi, consulti il medico prima di prendere Neoclarityn.

Uso di Neoclarityn con altri medicinali

Non sono note interazioni di Neoclarityn con altri medicinali.

Uso di Neoclarityn compressa orodispersibile con cibi e bevande

Non occorre assumere Neoclarityn compressa orodispersibile con acqua o altro liquido. Neoclarityn compressa orodispersibile può essere preso vicino o lontano dai pasti.

Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale in gravidanza o durante l?allattamento.
Se è incinta o sta allattando, l?uso di Neoclarityn non è raccomandato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alla dose raccomandata, non è previsto che Neoclarityn le causi sonnolenza o riduzione del grado di attenzione. Comunque, la sonnolenza, si è manifestata molto raramente in alcune persone, cosa che può influenzare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Neoclarityn compressa orodispersibile Questo prodotto contiene aspartame. L'aspartame è una fonte di fenilalanina, che può essere dannosa per le persone affette da fenilchetonuria.

Come si usa?

Prima dell'impiego, togliere il rivestimento del blister e rimuovere la compressa orodispersibile senza romperla. Porla nella bocca ed essa si disperderà immediatamente. Per disperdere la dose non è necessaria acqua o altro liquido.

Adulti e adolescenti (di età uguale o superiore a 12 anni): prenda una compressa orodispersibile di Neoclarityn 5 mg una volta al giorno. La prenda immediatamente dopo la rimozione dal blister.

Per quanto riguarda la durata del trattamento, il medico determinerà il tipo di rinite allergica di cui lei soffre e per quanto tempo dovrà assumere Neoclarityn compresse orodispersibili.
Se la sua rinite allergica è intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane), il medico le prescriverà uno schema di trattamento che dipende dalla valutazione della storia della sua malattia.
Se la sua rinite allergica è persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o più nel corso di una settimana e per più di 4 settimane), il medico può prescriverle un trattamento a lungo termine.

Nel caso di orticaria, la durata del trattamento può variare da paziente a paziente e pertanto deve seguire le istruzioni del medico.

Se prende più Neoclarityn compressa orodispersibile di quanto deve
Prenda Neoclarityn compressa orodispersibile solo se è stato prescritto per lei. Non sono prevedibili problemi seri conseguenti all?assunzione accidentale di più dosi. Tuttavia, se assume più Neoclarityn compressa orodispersibile di quanto prescritto, contatti il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Neoclarityn compressa orodispersibile
Se dovesse dimenticare di prendere la dose nei tempi prescritti, la prenda non appena possibile, quindi continui il trattamento come di consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di dosi singole.

Quali sono gli effetti collaterali?

Come tutti i medicinali, Neoclarityn può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Negli adulti, gli effetti indesiderati erano simili a quelli ottenuti con una compressa senza principio attivo (placebo). Comunque, l'affaticamento, la secchezza della bocca e la cefalea sono stati riportati con più frequenza che con una compressa senza principio attivo (placebo). Negli adolescenti, la cefalea è stato l?effetto indesiderato più comunemente riportato.

.
Durante la commercializzazione di Neoclarityn, sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni allergiche (difficoltà respiratoria, respiro sibilante, prurito, orticaria e gonfiore) e rash. Inoltre, seppur molto raramente, sono stati riportati casi di palpitazioni, incremento della frequenza cardiaca, mal di stomaco, nausea (senso di malessere), vomito, disturbi di stomaco, diarrea, capogiro, sonnolenza, insonnia, dolore muscolare, allucinazioni, convulsioni, iperattività, infiammazione del fegato e alterazione dei test di funzionalità epatica.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Come deve essere conservato?

Tenere Neoclarityn fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservare nella confezione originale.

Non prenda Neoclarityn compressa orodispersibile dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

Informi il farmacista se dovesse notare cambiamenti nell?aspetto di Neoclarityn compressa orodispersibile.

I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

Ulteriori informazioni

Cosa contiene Neoclarityn compressa orodispersibile
  • Il principio attivo è desloratadina 5 mg
  • Gli eccipienti sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, amido di sodio glicolato, magnesio stearato, copolimero butilato metacrilato, crospovidone, sodio idrogeno carbonato, acido citrico, silice colloidale diossido, ossido ferrico, mannitolo, aspartame (E951), aroma Tutti-Frutti.
Descrizione dell?aspetto di Neoclarityn compressa orodispersibile e contenuto della confezione

Neoclarityn 5 mg compressa orodispersibile è una compressa rotonda, piatta, macchiettata, di colore rosso chiaro con la lettera ?A? incisa su un lato. Neoclarityn compressa orodispersibile è fornito in dosi unitarie in blister da 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 e 100 compresse orodispersibili. E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio e produttore

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: SP Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles, Belgio.

Produttore: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgio.

Per ulteriori informazioni su Neoclarityn, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all?immissione in commercio:

BelgiëBelgiqueBelgien .Rue de StalleStallestraat 73 B-1180 BruxellesBrusselBrüssel TélTel 32-02 370 92 11 LuxembourgLuxemburg Rue de Stalle 73 B-1180 BruxellesBrüssel BelgiqueBelgien TélTel 32-02 370 92 11

. 359 2 819 3737 info-msdbgmerck.com Magyarország Alkotás u. 53. H-1123 Budapest Tel. 36 1 457-8500

eská republika Ke tvanici 3 CZ-186 00 Praha 8 Tel 420 221771250 Malta Associated Drug Co. Ltd Triq l-Esportaturi Mriehel Birkirkara BKR 3000 Tel. 35622778000

Danmark Lautrupbjerg 2 DK-2750 Ballerup Tlf 45-44 39 50 00 Nederland Merck Sharp Dohme BV Tel 31 0800 9999000 31 23 5153153 medicalinfo.nlmerck.com

Norge Pb. 398 N-1326 Lysaker Tlf 47 67 16 64 50 Deutschland Thomas-Dehler-Straße 27 D-81737 München Tel 49-089 627 31-0 Infoessex-pharma.de

Eesti A. H. Tammsaare tee 47 EE-11316 Tallinn Tel 372 6139 750 Österreich Merck Sharp Dohme Ges.m.b.H. Tel 43 0 1 26 044 msd-medizinmerck.com

MSD ..... 30 210 98 97 300 .greece.gragcmmerck.com Polska Ul. Tamowa 7 PL-02-677 Warszawa Tel. 48-022 478 41 50

España Merck Sharp Dohme de España, S.A. Tel 34 91 321 06 00 msdinfomerck.com Portugal Rua Agualva dos Açores 16 P-2735-557 Agualva-Cacém Tel 351-21 433 93 00

France 34 avenue Léonard de Vinci F-92400 Courbevoie Tél 33-01 80 46 40 40 România os. Bucureti-Ploieti, nr. 17-21, Bneasa Center, et. 8, sector 1 RO-013682 Bucureti Tel. 40 21 233 35 30

Ireland Merck Sharp and Dohme Ireland Human Health Limited Tel 353 01 2998700 .Slovenija Dunajska 22 SI-1000 Ljubljana Tel 386 01 3001070 medinfoirelandmerck.com

Ísland Hörgatún 2 IS-210 Garðabær Sími 354 535 70 00 Slovenská republika Strakova 5 SK-811 01 Bratislava Tel 421 2 5920 2712

SuomiFinland PL 46PB 46 FIN-02151 EspooEsbo PuhTel 358 09 804 650 Italia Via fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due Palazzo Borromini I-20090 Segrate Milano Tel 39-02 21018.1

Sverige Merck Sharp Dohme Sweden AB Tel 46 77 5700488 medicinskinfomerck.com Merck Sharp Dohme Cyprus Limited. . 800 00 673 357 22866700 cyprusinfomerck.com

Latvija Skanstes iela 13 Rga, LV-1013 Tel 371-67364224 United Kingdom Merck Sharp and Dohme Limited Tel 44 0 1992 467272 medicalinformationukmerck.com

Lietuva

K?stu?io g. 59/27
LT-08124 Vilnius
Tel. + 370 52 101868

Questo foglio illustrativo è stato approvato l?ultima volta il

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu/

Ultimo aggiornamento il 19.08.2022


Logo

Il tuo assistente personale per i farmaci

Farmaci

Esplora qui il nostro vasto database di farmaci dalla A alla Z, con effetti, effetti collaterali e dosaggi.

Sostanze

Tutti i principi attivi con i loro effetti, usi ed effetti collaterali, nonché i farmaci in cui sono contenuti.

Malattie

I sintomi, cause e trattamenti delle malattie e lesioni comuni.

I contenuti presentati non sostituiscono il foglietto illustrativo originale del medicinale, in particolare per quanto riguarda il dosaggio e gli effetti dei singoli prodotti. Non possiamo assumere responsabilità per l'accuratezza dei dati, poiché questi sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre questioni di salute, consultare sempre un medico.

© medikamio