Ribavirina Teva Pharma B.V. 400 mg compresse rivestite confilm

Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene il principio attivo ribavirina. Ribavirina Teva Pharma B.V. blocca la proliferazione di molti tipi di virus, incluso il virus dell?Epatite C. Ribavirina Teva Pharma B.V. non deve essere utilizzato senza interferone alfa-2b, cioè Ribavirina Teva Pharma B.V. non deve essere utilizzato da solo.

Pazienti mai trattati in precedenza:
L?associazione di Ribavirina Teva Pharma B.V. con interferone alfa-2b è utilizzata per il trattamento di pazienti di 3 anni e più con infezione da epatite cronica C (HCV). Per bambini e adolescenti che pesano meno di 47 kg è disponibile una formulazione in soluzione.

Pazienti adulti trattati in precedenza:
L?associazione di Ribavirina Teva Pharma B.V. con interferone alfa-2b è utilizzata per trattare i pazienti adulti con epatite cronica C, che abbiano precedentemente risposto ad un trattamento con interferone alfa da solo, ma che abbiano avuto una ricaduta.

Non ci sono informazioni di efficacia e sicurezza sull?uso di ribavirina con pegilati o altre forme di interferoni (cioè non alfa-2b).

Ribavirina Teva Pharma B.V. non è raccomandata per l?utilizzo in pazienti con meno di 3 anni

Non prenda Ribavirina Teva Pharma B.V.

Se uno qualsiasi dei seguenti effetti dovesse verificarsi su di lei o sul bambino del quale si prende cura, non prenda Ribavirina Teva Pharma B.V., e informi il medico se:

- è allergico ipersensibile alla ribavirina o a uno qualsiasi degli eccipienti di Ribavirina Teva Pharma B.V. compresse vedere paragrafo 6 Altre informazioni. ha una gravidanza in corso o sta progettando una gravidanza vedere paragrafo Gravidanza e allattamento.

• soffre di malattie gravi che la rendono debole incluse gravi malattie renali.
• sta allattando.
• ha sofferto di gravi problemi cardiaci o ha avuto problemi di cuore negli ultimi 6 mesi.
• ha sofferto di gravi problemi al fegato non correlati all?epatite C.
• ha sofferto di patologie del sangue, ad esempio anemia (basso numero di globuli rossi), talassemia o anemia falciforme.
• in passato ha sofferto di malattia autoimmune, o se soffre di epatite autoimmune, o se sta assumendo altri medicinali che riducono l?attività del sistema immunitario (che la protegge dalle infezioni e da alcune malattie).

Bambini e adolescenti non devono prendere la terapia di associazione con Ribavirina Teva Pharma B.V. e interferone alfa quando c?è l?esistenza o storia di gravi problemi nervosi o mentali, come grave depressione, pensieri o tentativo di suicidio.

Comunichi al suo medico se in passato ha sofferto di altri gravi disturbi.

Ricordi Legga il paragrafo Non prenda del foglio illustrativo dellinterferone alfa-2b prima di iniziare la terapia di associazione con Ribavirina Teva Pharma B.V..

Faccia particolare attenzione con Ribavirina Teva Pharma B.V.

Cerchi immediatamente assistenza medica se sviluppa sintomi di una grave reazione allergica (come difficoltà a respirare, affanno o orticaria), mentre sta assumendo questo trattamento.

Bambini e adolescenti di peso inferiore a 47 kg:
L'uso di Ribavirina Teva Pharma B.V. non è raccomandato.

Informi il medico se lei o il bambino del quale si prende cura - è un adulto che ha o ha avuto un grave disturbo nervoso o mentale, confusione, perdita di coscienza, o ha avuto pensieri di suicidio o ha tentato il suicidio. ha sofferto di depressione o manifesta sintomi associati alla depressione ad esempio sentirsi malinconico o depresso, ecc. mentre è in trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V.. - è una donna in età fertile vedere paragrafo Gravidanza e allattamento. - è un uomo e la sua partner è in età fertile vedere paragrafo Gravidanza e allattamento. ha avuto una precedente condizione cardiaca grave o ha una malattia cardiaca. ha più di 65 anni o se ha problemi ai reni. ha o ha avuto qualunque malattia grave. ha problemi alla tiroide.

Durante il trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione alla terapia con un interferone alfa, sono stati riportati disturbi dentali e gengivali, che possono causare perdita dei denti. Inoltre, la secchezza della bocca che potrebbe avere un effetto dannoso su denti e mucose orali è stata riportata durante il trattamento a lungo termine con ribavirina in terapia di associazione con un interferone alfa. È necessario lavare a fondo i denti due volte al giorno e sottoporsi a regolari controlli odontoiatrici. Inoltre alcuni pazienti possono avere episodi di vomito. Se questa reazione si verificasse, si assicuri di risciacquare a fondo la bocca subito dopo.

Durante il trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione alla terapia con un interferone alfa, i pazienti possono sviluppare problemi agli occhi, o perdita della vista in rari casi. Se lei assume ribavirina in associazione con un interferone alfa, deve sottoporsi ad una visita oculistica di base. Se lei lamenta diminuzione o perdita della vista deve essere sottoposto ad una pronta e completa visita oculistica. Se ha pre-esistenti disturbi agli occhi (es., retinopatia diabetica o ipertensiva) deve essere sottoposto a esami periodici della vista durante la terapia di associazione con ribavirina e un interferone alfa. La terapia di associazione con ribavirina e un interferone alfa deve essere interrotta se lei sviluppa nuovi disturbi agli occhi o un loro peggioramento.

Ricordi Legga il paragrafo Faccia particolare attenzionedel foglio illustrativo dellinterferone alfa-2b.

Assunzione con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se lei o il bambino del quale si prende cura:

• sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. - è in trattamento con azatioprina in associazione a ribavirina e interferoni alfa pegilati, e perciò potrebbe presentare un aumentato rischio di sviluppo di patologie ematiche gravi. - è infettato sia dal Virus di Immunodeficienza Umana (HIV-positivo) e dal Virus dell?Epatite C (HCV) e è in trattamento con uno o più medicinali anti-HIV ? [nucleoside inibitore della transcriptasi inversa ( NRTI), e/o una terapia antiretrovirale molto attiva ( HAART)]:
• L?assunzione di Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione con interferone alfa e uno
• più medicinale anti-HIV può aumentare il rischio di sviluppare acidosi lattica, insufficienza della funzionalità del fegato, e anomalie del sangue (riduzione del numero dei globuli rossi che trasportano l?ossigeno, di certi globuli bianchi che combattono le infezioni e delle cellule che coagulano il sangue, dette piastrine).
• Con zidovudina o stavudina, non è certo se Ribavirina Teva Pharma B.V. alteri il meccanismo di azione di questi medicinali. Pertanto il suo sangue sarà controllato per accertare che l?infezione da HIV non peggiori. Se ciò dovesse verificarsi il medico deciderà se modificare il suo trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V.. Inoltre i pazienti che ricevono zidovudina con ribavirina in associazione con interferoni alfa potrebbero essere a rischio maggiore di sviluppare anemia (basso numero di globuli rossi). Di conseguenza l?uso di zidovudina con ribavirina in associazione con interferoni alfa non è raccomandata.
• A causa del rischio di acidosi lattica (aumento dell?acido lattico nel corpo) e pancreatite, l?uso di ribavirina e didanosina non è raccomandato e l?uso di ribavirina e stavudina deve essere evitato.
• I pazienti coinfettati affetti da malattia del fegato in stadio avanzato che ricevono una terapia HAART possono aumentare il rischio di peggiorare la funzionalità del fegato. L?aggiunta del trattamento con un interferone alfa da solo o in associazione con ribavirina può aumentare il rischio in questo gruppo di pazienti.

Ricordi: Legga il paragrafo ?Assunzione con altri medicinali? del foglio illustrativo dell?interferone alfa-2b prima di iniziare la terapia di associazione.

Assunzione di Ribavirina Teva Pharma B.V. con cibi e bevande

Ribavirina Teva Pharma B.V. deve essere presa con il cibo.

Gravidanza e allattamento

Se lei è in gravidanza non deve prendere Ribavirina Teva Pharma B.V.. Ribavirina Teva Pharma B.V. può essere molto dannoso per il suo bambino non ancora nato (embrione).

I pazienti sia di sesso femminile che di sesso maschile devono prestare molta attenzione nei loro rapporti sessuali se c?è la possibilità che si verifichi una gravidanza:

• Ragazza o donna in età fertile: Prima di iniziare il trattamento deve avere l?esito negativo di un test di gravidanza, e ripetere il test ogni mese durante il trattamento e nei 4 mesi successivi alla sospensione. Deve discutere di questo argomento con il medico.
• Uomini: Non deve avere rapporti sessuali con una donna in gravidanza a meno che non usi un preservativo. Ciò ridurrà la possibilità che la ribavirina venga trasmessa nel corpo della donna.

Se la sua partner non è incinta, ma in età fertile, deve sottoporsi ad un test di gravidanza ogni mese durante il trattamento e per 7 mesi dopo la sospensione dello stesso. Lei e la sua partner di sesso femminile dovete entrambi utilizzare un efficace metodo contraccettivo durante la terapia con ribavirina e nei 7 mesi successivi al termine della stessa. Discuta di questo argomento con il medico (vedere paragrafo ?Non prenda Ribavirina Teva Pharma B.V.?).

Se lei è una donna in allattamento non deve utilizzare Ribavirina Teva Pharma B.V.. Sospenda l?allattamento prima di cominciare a prendere Ribavirina Teva Pharma B.V..

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

La ribavirina non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Tuttavia, l?interferone alfa-2b possono provocare sonnolenza, spossatezza e stato confusionale. Non guidi e non usi strumenti o macchinari se avverte stanchezza, sonnolenza o confusione.

Informazioni generali su come prendere Ribavirina Teva Pharma B.V.:
Se il bambino del quale si prende cura ha meno di 3 anni, non somministrare Ribavirina Teva Pharma B.V..

Prenda sempre Ribavirina Teva Pharma B.V. seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Non prenda più della dose raccomandata e la prenda per il periodo prescritto.
Il medico ha determinato la dose corretta di Ribavirina Teva Pharma B.V. in base al suo peso o a quello del bambino del quale si prende cura.

Dovranno essere eseguiti esami del sangue standard per controllare il suo sangue e la funzionalità dei reni e del fegato.
-Gli esami del sangue saranno effettuati regolarmente per aiutare il medico a valutare se il trattamento sta funzionando.

• In funzione dei risultati di questi esami, il medico può modificare/aggiustare il numero dicompresse rivestite con film e che lei o il bambino di cui si prende cura deve prendere, prescriverle una diversa confezione di Ribavirina Teva Pharma B.V., e/o modificare la durata del trattamento.
• Se lei ha o sviluppa gravi problemi renali o al fegato, questo trattamento sarà sospeso.

La dose abituale, in base a quanto pesa il paziente, è indicata nella tabella che segue:

1. Cerchi la riga che mostra quanto l'adulto o bambino/adolescente pesa. Ricordi: se il bambino ha meno di 3 anni, non somministrare.

2. Legga tutto sulla stessa linea per visualizzare il numero di compresse rivestite con film da prendere. Ricordi: se le istruzioni del medico sono diverse dalle quantità nella Tabella sottostante, seguire le istruzioni del medico.

3. Se ha domande circa la dose, chieda al medico.

Ribavirina Teva Pharma B.V. compresse per uso orale - dosaggio basato secondo il peso Se ladulto pesa kg Numero di compresse da 200 mg Dose giornaliera di Ribavirina Teva Pharma B.V. 65 800 mg 2 compresse al mattino o 1 400 mg compressa al mattino e 2 compresse alla sera o 1 400 mg compressa alla sera 65 80 1.000 mg 2 compresse al mattino e 3 compresse alla sera

81 105 1.200 mg 3 compresse al mattino e 3 compresse alla sera 105 1.400 mg 3 compresse al mattino e 4 compresse alla sera

Se il bambinoadolescente pesa kg Numero di compresse da 200 mg Dose giornaliera di Ribavirina Teva Pharma B.V. 47-49 600 mg 1 compressa al mattino e 2 compresse alla sera 50-65 800 mg 2 compresse al mattino o 1 400 mg compressa al mattino e 2 compresse alla sera o 1400 mg compressa alla sera 65 vedere il dosaggio degli adulti e il corrispondente numero di compresse rivestite

Assuma la dose prescritta per bocca con acqua durante i pasti. Non mastichi le compresse rivestite con film. Per bambini o adolescenti che non possono deglutire la compressa rivestita con film, è disponibile una soluzione orale di ribavirina.

Ricordi: Ribavirina Teva Pharma B.V. è utilizzato solo in associazione con interferone alfa-2b per l?infezione da virus dell?epatite C. Per avere informazioni complete leggere il paragrafo ?Come prendere? del foglio illustrativo dell?interferone alfa-2b.

L?interferone, farmaco utilizzato in associazione con Ribavirina Teva Pharma B.V., può causare stanchezza inusuale, se si autosomministra il farmaco o lo somministra ad un bambino, lo faccia prima di andare a dormire.

Se prende più Ribavirina Teva Pharma B.V. di quanto deve
Lo comunichi al medico o al farmacista non appena possibile.

Se dimentica di prendere Ribavirina Teva Pharma B.V.

Se si autosomministra il trattamento, o se assiste il bambino che prende Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione con interferone alfa-2b, assuma/somministri la dose dimenticata appena possibile nell?arco dello stesso giorno. Se salta la dose di un intero giorno, consulti il medico. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Legga il paragrafo?Possibili effetti indesiderati? nel foglio illustrativo di interferone alfa-2b.

Come tutti i medicinali, Ribavirina Teva Pharma B.V. utilizzata in associazione con un interferone alfa può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Consulti immediatamente il medico se durante il trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V. e interferone alfa-2b si manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

Sintomatologia psichiatrica e Sistema Nervoso Centrale:

Alcune persone diventano depresse quando sono in trattamento con ribavirina in associazione con interferone e, in alcuni casi, hanno avuto pensieri di minaccia alla vita degli altri, pensieri di suicidio o comportamento aggressivo (talvolta rivolto verso gli altri). Di fatto alcuni pazienti si sono suicidati. Si assicuri di cercare un supporto di emergenza nel caso diventi depresso, o sviluppi pensieri di suicidio o se nota cambiamenti del suo comportamento. Potrebbe prendere in considerazione di chiedere a un familiare o a un amico di aiutarla a evidenziare sintomi di depressione o modifiche nel suo comportamento.

Bambini e adolescenti sono particolarmente inclini a sviluppare depressione quando sono in

trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V. ed interferone alfa. Contatti immediatamente il medico

• cerchi un supporto di emergenza nel caso si manifesti una qualsiasi insolita modifica nel comportamento, il bambino diventi depresso o senta il desiderio di danneggiare se stesso o altri.

Crescita e sviluppo (bambini e adolescenti):
Durante il trattamento di un anno con ribavirina in associazione con interferone alfa-2b, alcuni bambini e adolescenti non sono cresciuti o non hanno raggiunto il peso aspettato. Dopo aver completato il trattamento, alcuni bambini non hanno raggiunto l?altezza prevista entro 1-5 anni, dopo aver completato il trattamento.

Contatti immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati durante il trattamento con Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione con un interferone alfa:

• dolore al torace o tosse persistente; cambiamenti nel battito cardiaco; svenimento
• confusione, sensazione di depressione; pensieri di suicidio o comportamento aggressivo, tentativo di suicidio, pensieri di minaccia alla vita degli altri
• sensazione di torpore o di formicolio
• difficoltà a dormire, a pensare e a concentrarsi
• forte dolore allo stomaco; feci nere o catramose; sangue nelle feci o nelle urine; dolore alla parte bassa o laterale della schiena
• dolore o difficoltà a urinare
• forte sanguinamento del naso
• febbre o brividi dopo alcune settimane di trattamento
• problemi di vista o di udito
• gravi eruzioni cutanee o arrossamenti.

La frequenza dei possibili effetti indesiderati sotto riportati è definita usando la seguente convezione: Molto comune (colpisce più di 1 paziente su 10)
Comune (colpisce da 1 a 10 pazienti su 100)
Non comune (colpisce da 1 a 10 pazienti su 1.000)
Raro (colpisce da 1 a 10 pazienti su 10.000)
Molto raro (colpisce meno di 1 paziente su 10.000)
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con la terapia di associazione con ribavirina e un interferone alfa negli adulti:

Effetti indesiderati riportati molto comunemente:

• diminuzione del numero dei globuli rossi (che può causare stanchezza, mancanza di respiro, vertigini), diminuzione dei neutrofili (che può rendere più sensibili a diverse infezioni),
• difficoltà a concentrarsi, sensazione di ansia o nervosismo, cambiamenti dell?umore, sensazione di depressione o irritabilità, sensazione di stanchezza, difficoltà a dormire o a riposare,
• tosse, secchezza delle fauci (della bocca), faringite (gola infiammata),
• diarrea, vertigini, febbre, sintomi da influenza, mal di testa, nausea, tremori, infezioni virali, vomito, debolezza,
• perdita di appetito, perdita di peso, dolore allo stomaco,
• pelle secca, irritazione o arrossamento al punto di iniezione, perdita dei capelli, prurito, indolenzimento ai muscoli, dolore muscolare, dolore alle giunture e ai muscoli, eruzioni cutanee.

Effetti indesiderati riportati comunemente:

• diminuzione delle cellule che coagulano il sangue dette piastrine che può provocare formazione di lividi e sanguinamento spontaneo, diminuzione di alcuni tipi di globuli bianchi detti linfociti che aiutano a combattere le infezioni, diminuzione dell?attività della tiroide (che può farla sentire stanco, depresso, aumentare la sua sensibilità al freddo e altri sintomi), eccesso di zucchero o acido urico (come in caso di gotta) nel sangue, basso livello di calcio nel sangue, grave anemia,
• infezioni fungine o batteriche, voglia di piangere, agitazione, anemia, compromissione della memoria, nervosismo, comportamento anormale, comportamento aggressivo, rabbia, confusione,

mancanza di interesse, disordine mentale, cambiamenti dell?umore, sogni inusuali, desiderio di fare del male a se stesso, sonnolenza, disturbi del sonno, mancanza di interesse per il sesso o incapacità a praticarlo, vertigini (giramenti di testa),

• visione confusa o anomala, irritazione o dolore o infezione agli occhi, occhi secchi o lacrimanti, cambiamento nell?udito o nella voce, campanelli nelle orecchie, infezioni delle orecchie, dolore all?orecchio, lesioni erpetiche (herpes simplex), cambiamento del gusto, perdita del gusto, gengive sanguinanti o ulcere in bocca, sensazione di bruciore alla lingua, ferite alla lingua, gengive infiammate, problemi ai denti, emicrania, infezioni delle vie respiratorie, sinusite, sangue da naso, tosse non produttiva, respirazione affrettata o difficoltosa, naso chiuso o gocciolante, sete, disturbi ai denti,
• soffio cardiaco (suono dei battiti cardiaci anormale), dolore o disturbo toracico, sensazione di svenimento, malessere, vampate, aumento della sudorazione, intolleranza al caldo e sudorazione eccessiva, abbassamento o innalzamento della pressione sanguigna, palpitazioni (battiti cardiaci anormali), tachicardia,
• gonfiore, costipazione, indigestione, gas intestinali (flatulenza), aumento dell?appetito, colon irritato, irritazione della ghiandola prostatica, ittero (pelle gialla), perdita di feci, dolore nella parte destra della sua cassa toracica, fegato ingrossato, disturbi di stomaco, desiderio frequente di urinare, espellere più urine del solito, infezioni del tratto urinario, minzione anomala,
• cicli mestruali difficili, irregolari o assenti, cicli mestruali anormalmente abbondanti e prolungati, mestruazioni dolorose, problemi all?ovaio o alla vagina, dolore al petto, disfunzione erettile,
• anormalità del tessuto pilifero, acne, artrite, ecchimosi, eczema (infiammazione, rossore, prurito e secchezza della pelle con possibilità di lesioni essudative), alveari, aumentata o diminuita sensibilità al tatto, disordine alle unghie, spasmi muscolari, sensazione di insensibilità o formicolio, dolore agli arti, dolore al sito di iniezione, dolori articolari, tremore alle mani, psoriasi, mani e polsi ingrossati o gonfi, sensibilità sole, eruzione cutanea con lesioni in rilievo a macchie, arrossamento o disordini della pelle, gonfiore al volto, ingrossamento delle ghiandole (ingrossamento linfonodi), tensione muscolare, tumore (non specificato), instabilità nel camminare, danno del ricambio idrico.

Effetti indesiderati riportati non comunemente:

• sentire o vedere cose che non sono presenti,
• attacco di cuore, attacco di panico,
• reazioni di ipersensibilità al farmaco,
• infiammazione al pancreas, dolore alle ossa, diabete mellito,
• debolezza muscolare.

Effetti indesiderati riportati raramente:

• crisi (convulsioni),
• polmonite,
• diabete, artrite reumatoide, problemi renali,
• feci scure o con presenza di sangue, forte dolore addominale,
• sarcoidosi (una malattia caratterizzata da febbre persistente, perdita di peso, dolore alle giunture e gonfiore, lesione della cute e gonfiore alle ghiandole),
• vasculiti.

Effetti indesiderati riportati molto raramente:

• suicidio.

Effetti indesiderati non noti:

• pensieri di minaccia alla vita degli altri,
• mania (entusiasmo eccessivo o irrazionale),
• pericardite (infiammazione della membrana che riveste il cuore), versamento pericardico [presenza di liquido tra il pericardio (la membrana che riveste il cuore) e il cuore stesso].

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in bambini e adolescenti che hanno assunto ribavirina e interferone alfa-2b

Effetti indesiderati riportati molto comunemente:

• diminuzione del numero dei globuli rossi (che può causare stanchezza, mancanza di respiro, vertigini), diminuzione dei neutrofili (che può rendere più sensibili a diverse infezioni),
• diminuzione dell?attività della tiroide (che può farla sentire stanco, depresso, aumentare la sua sensibilità al freddo e altri sintomi),
• sensazione di depressione o irritabilità, malessere allo stomaco, malessere, cambiamenti dell?umore, sensazione di stanchezza, difficoltà a dormire o a riposare, infezione virale, debolezza,
• diarrea, vertigini, febbre, sintomi da influenza, mal di testa, perdita o aumento dell?appetito, perdita di peso, diminuzione del tasso di crescita (altezza e peso), dolore nella parte destra della sua cassa toracica, faringite (mal di gola), agitazione brividi, dolore allo stomaco, vomito,
• pelle secca, perdita dei capelli, irritazione, dolore o arrossamento al punto di iniezione, prurito, indolenzimento ai muscoli, dolore muscolare, dolore alle giunture e ai muscoli, eruzioni cutanee.

Effetti indesiderati riportati comunemente:

• diminuzione delle cellule che coagulano il sangue dette piastrine (che può provocare formazione di lividi e sanguinamento spontaneo),
• eccesso dei trigliceridi nel sangue, eccesso di acido urico (come in caso di gotta) nel sangue, aumento dell?attività della tiroide (che può causare nervosismo, intolleranza al calore ed eccessiva sudorazione, perdita di peso, palpitazioni, tremori),
• agitazione, rabbia, comportamento aggressivo, disturbi del comportamento, difficoltà di concentrazione, instabilità emotiva, svenimenti, sensazione di ansia o nervosismo, sensazione di freddo, sensazione di confusione, sensazione di irrequietezza, sensazione di sonnolenza, mancanza di interesse o di attenzione, disturbi dell'umore, dolore, cattiva qualità del sonno, sonnambulismo, tentativo di suicidio, problemi del sonno, sogni insoliti, desiderio di fare del male a se stesso,
• infezioni batteriche, comune raffreddore, infezioni fungine, visione anormale, occhi secchi o lacrimanti, infezione alle orecchie, irritazione o dolore o infezione agli occhi, alterazione del gusto, i cambiamenti nella voce, lesioni erpetiche, tosse, infiammazione delle gengive, sangue dal naso, irritazione del naso, dolore della bocca, faringite (mal di gola), respirazione rapida, infezioni respiratorie, desquamazione delle labbra e tagli agli angoli della bocca, difficoltà a respirare, sinusite, starnuti, piaghe in bocca, ferite alla lingua, naso chiuso o gocciolante, mal di gola, mal di denti, ascesso dentale, problemi dentali, vertigini (giramenti di testa), debolezza,
• dolore toracico, vampate, palpitazioni (palpitazioni (battiti cardiaci anormali), tachicardia,
• funzionalità epatica anormale,
• reflusso acido, dolore alla schiena, bagnare il letto, costipazione, disturbi gastro-esofagei o rettali, incontinenza, aumento dell'appetito, infiammazione della membrana dello stomaco e dell'intestino, disturbi di stomaco, perdita di feci,
• minzione anomala, infezione del tratto urinario,
• cicli mestruali difficili, irregolari o assenti, cicli mestruali anormalmente abbondanti e prolungati, problemi alla vagina, infiammazione della vagina, dolore al testicolo, sviluppo di tratti maschili,
• acne, ecchimosi, eczema (infiammazione, rossore, prurito e secchezza della pelle con possibilità di lesioni essudative), aumentata o diminuita sensibilità al tatto, aumentata sudorazione, aumento del movimento muscolare, tensione muscolare, irritazione o prurito al sito di iniezione, dolore alle estremità, disordini alle unghie, sensazione di torpore o formicolio, pallore, eruzione cutanea con lesioni in rilievo a macchie, tremore alle mani, arrossamento o disordini della pelle, scolorimento della pelle, pelle sensibile al sole, ferite della pelle, gonfiore causato da un incremento dell?acqua in eccesso, gonfiore delle ghiandole (gonfiore dei linfonodi), tremore, tumore (non specificato).

Effetti indesiderati riportati non comunemente:

• comportamento anormale, disturbi emotivi, paura, incubo,
• sanguinamento delle mucose della superficie interna delle palpebre, visione confusa, sonnolenza, intolleranza alla luce, prurito agli occhi, dolore facciale, gengive infiammate,
• dolore al petto, difficoltà respiratoria, infezione polmonare, disturbi nasali, polmonite, dispnea,
• bassa pressione sanguigna,
• fegato ingrossato,
• mestruazioni molto dolorose,
• prurito alla zona anale (ossiuri o ascaridi), eruzione cutanea vescicante (herpes), diminuita sensibilità al tatto, spasmi muscolari, dolore alla pelle, pallore, desquamazione della pelle, rossore, gonfiore.

Il tentativo di farsi del male è stato riportato anche in adulti, bambini e adolescenti.

Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione con un interferone alfa può causare anche:

• anemia aplastica, aplasia delle cellule della serie rossa (che si verifica quando l?organismo interrompe o riduce la produzione di globuli rossi); questo provoca grave anemia, i cui sintomi potrebbero comprendere insolita stanchezza e perdita di energia,
• delirio, infezione delle vie aeree superiori o inferiori,
• infiammazione del pancreas,
• grave eruzione cutanea che può essere associata a vesciche in bocca, nel naso, agli occhi e ad altre membrane mucose (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson), necrolisi tossica epidermica (vesciche e desquamazione dello strato superiore della pelle)

I seguenti altri effetti indesiderati sono stati anche riportati con l?associazione di ribavirina e un interferone alfa:

• pensieri anormali, sentire o vedere immagini che non esistono, stato mentale alterato, disorientamento,
• angioedema (gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie, del viso, delle labbra, della bocca o della gola che può causare difficoltà a deglutire o a respirare), ictus (eventi cerebrovascolari),
• sindrome Vogt-Koyanagi-Harada (un disturbo infiammatorio autoimmune che colpisce gli occhi, la pelle e le membrane delle orecchie, il cervello e la colonna vertebrale),
• broncocostrizione e anafilassi (una grave reazione allergica dell?intero organismo), tosse continua,
• problemi agli occhi compresi danni alla retina, ostruzione della arteria retinica, infiammazione del nervo ottico, gonfiore degli occhi e chiazza cotonosa (depositi bianchi sulla retina),
• dilatazione della zona addominale, bruciore di stomaco, movimento intestinale fastidioso o doloroso,
• reazioni da ipersensibilità acuta compresa orticaria (ponfi), ematomi, intenso dolore alle estremità, dolore alla gamba o alla coscia, perdita di parte del movimento, rigidità, sarcoidosi (una malattia caratterizzata da febbre persistente, perdita di peso, dolore e gonfiore alle giunture, lesioni della pelle e ghiandole ingrossate).

Ribavirina Teva Pharma B.V. in associazione con peginterferone alfa-2b o interferone alfa-2b può inoltre provocare:

• urine scure, torbide o di colore anomalo,
• difficoltà respiratoria, variazione dei battiti cardiaci, dolore toracico, dolore sotto il braccio sinistro, dolore alla mandibola,
• perdita di coscienza,
• perdita di uso, rilasciamento o perdita di tono dei muscoli facciali, perdita di sensibilità,
• perdita della vista. Lei o chi si prende cura di lei deve informare immediatamente il medico se avverte uno qualsiasi di questi sintomi.

Se lei è un paziente adulto coinfettato HCV/HIV e sta ricevendo una terapia anti-HIV, l?aggiunta di Ribavirina Teva Pharma B.V. e peginterferone alfa-2b può aumentare il rischio di peggiorare la funzionalità del fegato per la terapia anti-retrovirale altamente attiva (HAART) e aumentare il rischio di acidosi lattica, alterazione della funzionalità del fegato e sviluppo di anomalie del sangue (diminuzione del numero dei globuli rossi che veicolano l?ossigeno, di alcuni globuli bianchi che combattono le infezioni, e delle piastrine che coagulano il sangue) (NRTI).
Nei pazienti coinfettati HCV/HIV che ricevono HAART, gli effetti indesiderati di seguito elencati, sono stati segnalati con la terapia di associazione di ribavirina e peginterferone alfa-2b (eventi avversi in adulti non riportati in precedenza):

• diminuzione dell?appetito,
• dolore alla schiena,
• diminuzione dei linfociti CD4,
• insufficienza del metabolismo dei grassi,
• epatite,
• dolore alle estremità,
• candidiasi orale (mughetto alla bocca),
• diverse alterazioni dei parametri del sangue di laboratorio

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Ribavirina Teva Pharma B.V. dopo la data di scadenza riportata sulla confezione esterna. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi Ribavirina Teva Pharma B.V. se nota un qualsiasi cambiamento nell?aspetto delle compresse.

I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come smaltire i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene Ribavirina Teva Pharma B.V.

Il principio attivo è ribavirina 400 mg. Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ribavirina.

Gli eccipienti sono:

Cuore della compressa: calcio idrogeno fosfato anidro, croscarmellosa sodica, povidone, magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: Opadry II 85F23470, alcool polivinilico parzialmente idrolizzato, macrogol, titanio diossido (E171), talco, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo, ferro ossido nero

Descrizione dell?aspetto di Ribavirina Teva Pharma B.V. e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Ribavirina Teva Pharma B.V. 400 mg sono di colore da rosa chiaro a rosa (con impresso ?R? su un lato e ?400? sull?altro).

Ribavirina Teva Pharma B.V. è disponibile in diverse confezioni contenenti 14, 28, 42, 56, 84, 112, 140 o 168.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

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