Bactroban Neuszalf wordt toegepast voor de bestrijding van bepaalde in de neus voorkomende bacteriën, waaronder stafylokokken, die resistent zijn tegen andere antibiotica.
Werkzame stof(fen) | Mupirocine |
Toelatingsland | NL |
Vergunninghouder | BModesto B.V. Minervaweg 2 8239 DL LELYSTAD |
Toelatingsdatum | 25.11.2019 |
ATC-code | R01AX06 |
Farmacologische groepen | Antibiotica voor lokaal gebruik, Decongestiva en andere nasale preparaten voor lokaal gebruik |
Bactroban Neuszalf wordt toegepast voor de bestrijding van bepaalde in de neus voorkomende bacteriën, waaronder stafylokokken, die resistent zijn tegen andere antibiotica.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
u bent allergisch (overgevoelig) voor de werkzame stof mupirocine of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Bactroban Neuszalf nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kuntkrijgen.
Bactroban Neuszalf mag niet worden gemengd met andere preparaten omdat anders de werking kan verminderen.
Zwangerschap Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Over het gebruik van Bactroban Neuszalf tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om een mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid gevonden bij dierproeven. Een effect tijdens de zwangerschap wordt niet verwacht, omdat de opname van Bactroban Neuszalf in het bloed te verwaarlozen is. Bactroban Neuszalf kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker om advies.
Borstvoeding Een effect op de zuigeling wordt niet verwacht, omdat de opname van Bactroban Neuszalf in het bloed van de baby te verwaarlozen is. Bactroban Neuszalf kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.
Vraag uw arts of apotheker om advies.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen nadelige invloeden van Bactroban Neuszalf beschreven op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Als het voorschrift van uw arts niet voldoende wordt opgevolgd bestaat de kans dat de neusinfectie voortduurt.
Voor volwassenen, kinderen en ouderen is de aanbevolen dosering 2 tot 3 maal per dag een kleine hoeveelheid zalf in beide neusgaten. De hele kuur duurt 5 tot 7 dagen.
De zalf met de pink in beide neusgaten aanbrengen. Door vervolgens de neusvleugels dicht te knijpen en deze te masseren wordt de zalf verder verspreid. Bij kinderen of ernstig zieke patiënten kan een neuswat gebruikt worden. Ter voorkoming van eventuele vlekken op kleding en/of meubilair wordt aanbevolen na gebruik de handen te wassen.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Het is niet erg waarschijnlijk dat zich dan problemen voordoen. Indien dit toch het geval is, bijvoorbeeld een ernstige irritatie in de neus, verwijder dan de restanten van de zalf uit de neus. Waarschuw in dat geval uw arts. Laat uw arts ook de verpakking van Bactroban Neuszalf zien.
Als u per ongeluk Bactroban Neuszalf hebt ingeslikt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voor advies.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Breng de zalf aan zodra u bemerkt dat u het vergeten bent en breng de volgende dosis aan op het gebruikelijke tijdstip.
Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u eerder dan voorgeschreven wilt stoppen met het gebruik van Bactroban, of als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen zijn opgetreden na het gebruik van Bactroban Neuszalf.
Soms optredende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 patiënten):
Zeer zelden optredende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).
Stop direct met het gebruik van de zalf, verwijder de zalf en neem zo spoedig mogelijk contact op met uw arts.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is mupirocine. Iedere gram zalf bevat 20 mg mupirocine (als mupirocine-calcium).
Hoe ziet Bactroban Neuszalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Bactroban Neuszalf is een doorzichtige gebroken-witte zalf en is verkrijgbaar in tubes van 3 gram.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder/ompakker
BModesto B.V.
Minervaweg 2
8239 DL Lelystad
Fabrikanten
Glaxo Operation UK Limited
(handelend als Glaxo Wellcome Operations) Harmire Road
Barnard Castle DL12 8DT Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan Polen
In het register ingeschreven onder: RVG 125894//13761 - Bactroban Neuszalf 20 mg/g. Land van herkomst: Tsjechië.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2020.
Laatst bijgewerkt op 26.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Mupirocine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Bactroban Neuszalf 20 mg/g
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio