Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is odevixibat.
Elke Bylvay 200 microgram harde capsule bevat 200 microgram odevixibat (als sesquihydraat). Elke Bylvay 400 microgram harde capsule bevat 400 microgram odevixibat (als sesquihydraat). Elke Bylvay 600 microgram harde capsule bevat 600 microgram odevixibat (als sesquihydraat). Elke Bylvay 1.200 microgram harde capsule bevat 1.200 microgram odevixibat (als sesquihydraat).
De andere stoffen in dit middel zijn:
-
Inhoud van de capsule Microkristallijne cellulose Hypromellose
Omhulsel van de capsule
Bylvay 200 microgram en 600 microgram harde capsules
Hypromellose Titaandioxide (E171) Geel ijzeroxide (E172)
Bylvay 400 microgram en 1.200 microgram harde capsules
Hypromellose Titaandioxide (E171) Geel ijzeroxide (E172) Rood ijzeroxide (E172)
Drukinkt Schellak Propyleenglycol
Zwart ijzeroxide (E172)
Hoe ziet Bylvay eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Bylvay 200 microgram harde capsules:
Capsules maat 0 (21,7 mm × 7,64 mm) met ivoorkleurige, ondoorzichtige dop en witte, ondoorzichtige romp, met het opschrift “A200” in zwarte inkt.
Bylvay 400 microgram harde capsules:
Capsules maat 3 (15,9 mm × 5,82 mm) met oranje, ondoorzichtige dop en witte, ondoorzichtige romp, met het opschrift “A400” in zwarte inkt.
Bylvay 600 microgram harde capsules:
Capsules maat 0 (21,7 mm × 7,64 mm) met ivoorkleurige, ondoorzichtige dop en romp, met het opschrift “A600” in zwarte inkt.
Bylvay 1.200 microgram harde capsules:
Capsules maat 3 (15,9 mm × 5,82 mm) met oranje, ondoorzichtige dop en romp, met het opschrift “A1200” in zwarte inkt.
Bylvay harde capsules worden verpakt in een plastic flesje met een manipulatiebestendige, kindveilige polypropyleen sluiting. Verpakkingsgrootte: 30 harde capsules.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Albireo AB
Arvid Wallgrens backe 20 413 46 Göteborg
Zweden
e-mail: medinfo@albireopharma.com
Fabrikant
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Portadown, Craigavon
County Armagh
BT63 5UA
Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland)
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in
Dit geneesmiddel is geregistreerd met als kanttekening dat er uitzonderlijke voorwaarden waren. Het was tijdens de registratie niet mogelijk om volledige informatie over dit geneesmiddel te verkrijgen vanwege de zeldzaamheid van de ziekte waar het voor bedoeld is.
Het Europees Geneesmiddelenbureau zal ieder jaar mogelijke nieuwe informatie over het geneesmiddel beoordelen.
Als dat nodig is, zal deze bijsluiter worden aangepast.
Andere informatiebronnen
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: http://www.ema.europa.eu.
Hier vindt u ook verwijzingen naar andere websites over zeldzame ziektes en hun behandelingen.