Exluton, tabletten 0,5 mg

Illustratie van Exluton, tabletten 0,5 mg
Stof(fen) Lynestrenol
Toelating Nederland
Producent N.V. Organon
Verdovend Nee
ATC-Code G03AC02
Farmacologische groep Hormonale anticonceptiva voor systemisch gebruik

Vergunninghouder

N.V. Organon

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Orgametril, tabletten 5 mg Lynestrenol N.V. Organon

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Hoe werkt Exluton ?

Exluton bevat slechts één vrouwelijk geslachtshormoon, het progestageen lynestrenol. Daarom wordt Exluton ook wel een minipil genoemd. Minipillen bevatten - in tegenstelling tot combinatiepillen - naast het progestageen geen oestrogeen hormoon. De twee belangrijkste manieren waarop Exluton werkt zijn:

  • Voorkomen van het binnendringen van de zaadcellen in de baarmoeder
  • Tegengaan van de rijping van de eicel (in 70% van de vrouwen)

In tegenstelling tot combinatiepillen kan Exluton gebruikt worden door vrouwen die geen oestrogenen verdragen en door vrouwen die borstvoeding geven. Een nadeel van Exluton is dat de maandelijkse bloedingen uit de schede met onregelmatige tussenpozen kunnen gaan optreden. Er is ook een kans dat deze bloedingen helemaal uitblijven.

Waarom gebruikt u Exluton?

Om zwangerschap te voorkomen.

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 2 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

Als Exluton op de juiste wijze wordt ingenomen (zonder tabletten te vergeten), is de kans op zwangerschap erg klein.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Algemene opmerkingen

In deze bijsluiter zijn verscheidene situaties beschreven waarbij u het gebruik van de pil moet staken, of waarbij de betrouwbaarheid van de pil verminderd kan zijn. U mag dan geen geslachtsgemeenschap hebben of u moet aanvullend een niet-hormonaal voorbehoedsmiddel gebruiken. In het algemeen is een condoom of een andere barrièremethode geschikt. Gebruik geen kalender- of temperatuurmethode. Die kunnen onbetrouwbaar zijn doordat de pil invloed heeft op de maandelijkse veranderingen van lichaamstemperatuur en van het slijm in de baarmoederhals.

De pil, en dus ook Exluton, biedt geen bescherming tegen infectie met het HIV virus (AIDS) en ook niet tegen andere sexueel overdraagbare aandoeningen.

Neem Exluton niet in

In de hieronder genoemde situaties mag u Exluton niet gebruiken. Als een van deze situaties op u van toepassing is, moet u dit dus uw arts vertellen vóórdat u met Exluton begint. Uw arts raadt u dan misschien een niet-hormonale methode van geboorteregeling aan.

  • Als u trombose heeft. Trombose is de vorming van een bloedstolsel waardoor een bloedvat kan worden afgesloten [bijvoorbeeld in een been (diep veneuze trombose) of in de longen (longembolie)].
  • Als u geelzucht (gele verkleuring van de huid), of een ernstige leveraandoening heeft of heeft gehad en uw leverfunctie nog niet normaal is.
  • Als u een vorm van kanker heeft of gedacht wordt te hebben, die gevoelig is voor geslachtshormonen, zoals sommige soorten van borstkanker.
  • Als u ongewone bloedingen uit de schede heeft, waarvan de oorzaak niet is vastgesteId.
  • Als u allergisch (overgevoelig) bent voor lynestrenol of voor één van de andere bestanddelen van Exluton.

Mocht een van deze situaties ontstaan terwijl u Exluton al gebruikt, raadpleeg dan onmiddelijk uw arts.

Wees extra voorzichtig met Exluton

In bepaalde situaties kan het nodig zijn dat u tijdens het gebruik van Exluton onder extra controle blijft. Uw arts kan u uitleggen wat u moet doen. Als een van deze situaties op u van toepassing is, moet u dit dus uw arts vertellen voordat u met Exluton begint:

  • als u borstkanker heeft of ooit heeft gehad;
  • als u leverkanker heeft;
  • als u ooit trombose heeft gehad;

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 3 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg
  • als u suikerziekte heeft;
  • als u ooit een buitenbaarmoederlijke zwangerschap heeft gehad;
  • als u een ontsteking aan uw eileider(s) heeft of als u ooit een ontsteking of een operatie aan uw eileider(s) heeft gehad;
  • als u epilepsie heeft;
  • als u hoge bloeddruk heeft;
  • als u chloasma heeft, of ooit heeft gehad (geelbruine pigmentvlekken, zogenaamde ‘zwangerschapsvlekken’, vooral in het gezicht); als dit het geval is, is het verstandig om directe blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht te vermijden.

Als een of meerdere van de bovenstaande situaties voor het eerst optreedt, terugkomt of erger wordt terwijl u Exluton gebruikt, raadpleeg dan uw arts.

Borstkanker

Bij vrouwen die de pil gebruiken wordt iets vaker borstkanker geconstateerd dan bij niet-pilgebruiksters van dezelfde leeftijd. Als vrouwen met de pil stoppen dan neemt het risico weer langzaam af, zodat het 10 jaar na het stoppen hetzelfde is als voor vrouwen die nooit de pil hebben gebruikt. Borstkanker komt zelden voor beneden de 40 jaar maar het risico wordt groter bij hogere leeftijd. Daarom is het aantal extra gevallen van borstkanker hoger onder vrouwen die de pil op wat hogere leeftijd gebruiken. Hoe lang de pil gebruikt wordt is minder belangrijk.

Bij elke 10.000 vrouwen die 5 jaar lang de pil gebruiken maar stoppen wanneer ze 20 jaar zijn, zou tot 10 jaar na stoppen minder dan 1 extra geval van borstkanker gevonden worden, naast de 4 gevallen die normaal in deze leeftijdsgroep worden gediagnosticeerd. Op dezelfde manier zouden er bij elke 10.000 vrouwen die 5 jaar lang de pil gebruiken maar stoppen wanneer ze 30 jaar zijn, 5 extra gevallen van borstkanker gevonden worden, naast de 44 gevallen die normaal worden gediagnosticeerd. Bij 10.000 vrouwen die 5 jaar lang de pil gebruiken maar stoppen wanneer ze 40 jaar zijn, zouden er 20 extra gevallen van borstkanker gevonden worden, naast de 160 gevallen die normaal worden gediagnosticeerd. Men denkt dat het risico op borstkanker bij gebruiksters van minipillen als Exluton ongeveer vergelijkbaar is met het risico bij gebruiksters van de combinatiepil, maar het bewijs daarvoor is minder sluitend.

De gevallen van borstkanker die in pilgebruiksters gevonden worden zijn vaker in een minder vergevorderd stadium dan die in niet-pilgebruiksters. Het is niet bekend of het verschil in borstkankerrisico wordt veroorzaakt door de pil. Het kan ook zijn dat pilgebruiksters vaker worden onderzocht zodat de borstkanker eerder wordt ontdekt.

Trombose

Trombose is de vorming van een bloedstolsel waardoor een bloedvat kan worden afgesloten. Trombose treedt soms op in een van de diepgelegen aderen van het onderbeen (diep veneuze trombose). Als het stolsel loslaat, kan het terechtkomen in de slagaderen van de longen en daar een bloedvat afsluiten (longembolie). Dit kan soms fataal aflopen. Diep veneuze trombose komt zelden voor. Het kan bij

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 4 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

pilgebruiksters en bij niet-pilgebruiksters voorkomen. Het kan ook voorkomen tijdens de zwangerschap.

Het risico van trombose is bij pilgebruiksters iets groter dan bij niet-pilgebruiksters, en bovendien groter bij gebruiksters die in het verleden verschijnselen van trombose hadden. Het is niet bekend of dit ook geldt voor pillen zoals Exluton, die alleen een progestageen hormoon bevatten. Het risico is in ieder geval minder groot dan tijdens de zwangerschap.

Als u plotseling last krijgt van verschijnselen die op trombose kunnen wijzen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts (zie ook ‘Wanneer naar de arts tijdens het gebruik van Exluton?’).

Eierstokcystes

Tijdens het gebruik van laaggedoseerde hormonale contraceptiva (zoals de minipil), kunnen in de eierstokken kleine blaasjes ontstaan die gevuld zijn met vocht. Deze blaasjes worden eierstokcysten genoemd. Meestal verdwijnen ze vanzelf, maar soms gaan ze gepaard met buikpijn. Slechts in zeldzame problemen kunnen ze tot ernstige problemen leiden.

Bloedingen uit de schede

Gedurende de eerste paar maanden kan er mogelijk met onregelmatige tussenpozen wat bloedverlies optreden uit de schede. Dit kan zich beperken tot wat druppeltjes of er kan sprake zijn van méér bloedverlies, zoals bij een lichte maandelijkse bloeding, waarvoor u maandverband nodig heeft. Er is ook een kans dat de bloedingen helemaal uitblijven. Dit betekent niet dat de bescherming tegen zwangerschap verminderd is. In het algemeen hoeft u niets te doen en kunt u gewoon doorgaan met het innemen van Exluton. Als het bloedverlies echter ernstig of langdurig is, moet u de arts raadplegen.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Sommige geneesmiddelen kunnen tot gevolg hebben dat de pil minder goed werkt. Hiertoe behoren onder andere geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie (bijvoorbeeld carbamazepine, oxcarbazepine, felbamaat, primidon, fenytoine, fenobarbital, topiramaat) of tuberculose (bijvoorbeeld rifampicine), HIV infecties (bijvoorbeeld ritonavir en nelfinavir), of andere infectieziekten (griseofulvine), actieve kool voor maag- en darmklachten. Exluton kan ook de werking van andere geneesmiddelen versterken (bijvoorbeeld ciclosporine) of verminderen.

Vertel daarom altijd aan de arts die de pil voorschrijft welke geneesmiddelen u allemaal gebruikt. Vertel ook aan iedere andere arts of tandarts die u een geneesmiddel voorschrijft (of aan de apotheker) dat u Exluton gebruikt. Zij kunnen u dan vertellen of het nodig is een extra niet-hormonaal voorbehoedsmiddel te gebruiken en ook hoe lang u dat dan moet gebruiken.

U mag kruidenmiddelen die Sint Janskruid bevatten (voornamelijk voor de behandeling van milde depressie) niet gelijktijdig met Exluton gebruiken. Gelijktijdig gebruik kan leiden tot een verminderde werking van de pil. Er is melding gemaakt van doorbraakbloeding en onbedoelde zwangerschappen als gevolg van gelijktijdig gebruik. De verminderde werkzaamheid kan tot tenminste 2 weken voortduren nadat

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 5 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

het gebruik van Sint Janskruid is gestaakt. Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent om kruidenmiddelen te gaan gebruiken terwijl u al Exluton gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Exluton mag niet gebruikt worden door vouwen die zwanger zijn of denken zwanger te zijn.

Borstvoeding

Exluton heeft geen invloed op de productie en kwaliteit van de moedermelk. Een kleine hoeveelheid (0,14 % van de hoeveelheid die de moeder binnenkrijgt) van het werkzame bestanddeel en afbraakproducten van Exluton komt in de moedermelk terecht, maar er zijn geen aanwijzingen dat dit een risico voor de baby oplevert. Als u bij uw baby verschijnselen of symptomen ziet waarvan u denkt dat ze mogelijk met het gebruik van Exluton te maken hebben, moet u het uw arts laten weten.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen aanwijzingen dat concentratie en reactievermogen door het gebruik van Exluton worden beïnvloed.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Exluton

Exluton bevat lactose. Indien uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact met uw arts op voordat u Exluton inneemt.

Wanneer naar de arts tijdens het gebruik van Exluton?

Regelmatige controle

Uw arts kan u aanraden om regelmatig een afspraak te maken voor een medische controle. Het hangt af van uw persoonlijke situatie hoe vaak u voor controle moet terugkomen en welk onderzoek dan plaatsvindt.

Zo snel mogelijk contact opnemen met de arts in de volgende gevallen:

  • bij het optreden van verschijnselen die op trombose kunnen wijzen (bijvoorbeeld hevige pijn en/of zwelling in een van de benen, onverklaarbare pijn op de borst, ademnood, plotseling ongewoon hoesten, vooral indien gepaard met bloedopgeven);
  • bij plotselinge, hevige buikpijn of geelzucht (dit kan op leverproblemen wijzen);
  • bij een knobbeltje in de borst;
  • bij plotselinge, hevige pijn laag in de buik of in de maagstreek (dit kan op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap wijzen);
  • minstens vier weken vóórdat u een operatie moet ondergaan of wanneer u enige tijd bedlegerig bent of niet mag lopen;
  • bij onverklaarbaar, hevig en aanhoudend, bloedverlies uit de schede;
  • als u vermoedt dat u zwanger zou kunnen zijn.

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 6 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

De Exluton strip bevat 28 tabletten. Op de achterkant van de strip staan de dagen van de week, met de pijltjes er tussenin geprint. Bij elke dag hoort een tablet. Begin elke nieuwe strip met een tablet uit de bovenste rij. Zorg dat u met de juiste tablet begint. Bijvoorbeeld, als u op woensdag begint neemt u de tablet uit de bovenste rij waar (aan de achterkant) WOE bij staat. Volg de richting van de pijlen en neem iedere dag een tablet totdat de strip leeg is. Aan de achterkant van de strip kunt u gemakkelijk zien of u uw dagelijkse tablet al heeft ingenomen. Neem de tabletten elke dag ongeveer op dezelfde tijd in, met wat water. Tijdens het gebruik van Exluton kunt u wat last krijgen van bloedingen die aan menstruatie doen denken, maar u moet uw tabletten gewoon blijven innemen. Als de strip leeg is begint u meteen de volgende dag met een nieuwe Exluton strip - dus zonder onderbreking, en zonder op een bloeding te wachten.

U heeft de afgelopen maand geen anticonceptiepil gebruikt

Wacht op uw menstruatie. Neem de eerste Exluton tablet op de eerste dag van uw menstruatie. U hoeft dan geen extra voorbehoedsmiddel te gebruiken. U mag ook starten op dag 2-5 van uw menstruatie, maar in dit geval moet u een extra voorbehoedsmiddel (een condoom) gebruiken als u geslachtsgemeenschap heeft. Dit condoom advies geldt gedurende de eerste 7 dagen waarop u Exluton slikt, in de eerste cyclus.

U schakelt over van een gecombineerd hormonaal anticonceptivum (combinatiepil, vaginale ring of anticonceptie pleister)

Begin met Exluton op de dag nadat u de laatste tablet van uw huidige pil-strip heeft genomen, of op de dag van verwijdering van uw vaginale ring of pleister (dus zonder tablet-, ring- of pleistervrije periode). Als uw huidige pilstrip ook placebotabletten bevat (dus zonder hormonen), moet u met Exluton beginnen op de dag nadat u de laatste actieve tablet heeft genomen (indien u niet zeker weet welke dit is, vraag dan uw arts of apotheker om advies). U hoeft geen extra voorbehoedsmiddel te gebruiken.

U schakelt over van een oraal anticonceptiemiddel met alleen progesteron

U kunt van de ene op de andere dag overschakelen naar Exluton en hoeft geen extra voorbehoedsmiddel te gebruiken.

U schakelt over van een injectiepreparaat, implant of een hormoon-houdend spiraaltje

U kunt met Exluton beginnen op de dag waarop de volgende injectie zou moeten worden gegeven of op de dag dat uw implant of hormoon-houdend spiraaltje wordt verwijderd. U hoeft geen extra voorbehoedsmiddel te gebruiken.

Na een bevalling

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 7 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

Als u net bevallen bent, zal uw arts u adviseren om te wachten op uw eerste menstruatie voordat u met Exluton begint. Soms is het mogelijk om eerder te beginnen. Volg het advies van uw arts.

Na een miskraam of een abortus

Volg het advies van uw arts.

Wat u moet doen als u meer van Exluton heeft ingenomen dan u zou mogen

Er bestaan geen meldingen van ernstige schadelijke gevolgen na het innemen van veel Exluton tabletten tegelijk. Als er een aantal tabletten tegelijk is ingenomen, kunt u mogelijk last krijgen van misselijkheid en overgeven. Bij vrouwen en meisjes kan bloedverlies uit de schede voorkomen. Vraag eventueel uw arts om advies.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Exluton in te nemen

Als u minder dan 3 uur te laat bent met het innemen van een tablet dan is de werking van Exluton niet verminderd. Neem die tablet dan alsnog in zodra u eraan denkt en neem de volgende tabletten weer op de gebruikelijke tijd in.

Als u meer dan 3 uur te laat bent met het innemen van een tablet, kan de werking van Exluton verminderd zijn. Hoe meer tabletten u achter elkaar vergeten bent, des te groter wordt de kans dat de werking verminderd is. Neem de laatste vergeten tablet alsnog in zodra u eraan denkt en neem de volgende tabletten weer op de gebruikelijke tijd in. Gebruik tevens gedurende de eerstvolgende 7 dagen van tabletinname een condoom. Als u één of meerdere tabletten bent vergeten in de eerste week van de eerste strip en u in de 7 dagen voorafgaande aan het vergeten geslachtsgemeenschap heeft gehad, dan moet u rekening houden met een kans op zwangerschap. Vraag uw arts om advies.

Wat moet u doen als u maagdarmstoornissen heeft (bijvoorbeeld overgeven, ernstige diarree)

Als u binnen 3-4 uur na het innemen van een tablet moet overgeven, actieve kool gebruikt of ernstige diaree heeft, is er een kans dat de werkzame stof niet volledig in het lichaam wordt opgenomen. Volg het advies zoals dat hierboven is gegeven voor het vergeten van tabletten.

Als u stopt met het innemen van Exluton

U kunt met Exluton stoppen wanneer u wilt. Als u niet zwanger wilt worden, vraag dan uw arts om informatie over andere methoden van geboorteregeling.

Als u met Exluton stopt omdat u zwanger wilt worden, wordt aangeraden om eerst uw menstruatie af te wachten, voordat u probeert zwanger te worden.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Exluton bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 8 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Enkele ernstige bijwerkingen die worden toegeschreven aan het gebruik van de pil worden beschreven in ‘Wat moet u weten voordat u met Exluton inneemt’. U kunt dit deel doorlezen voor meer informatie en neem meteen contact op met uw arts als dat nodig is.

Andere mogelijke bijwerkingen

Bijwerkingen die vaak (meer dan 1%) voorkomen bij gebruiksters van Exluton of van hormonale anticonceptiva in het algemeen zijn: hoofdpijn, migraine, misselijkheid, buikpijn, acne, huiduitslag, pijnlijke blauwrode knobbels (erythema nodosum), huiduitslag met rode onregelmatige vlekken (erythema multiforme), geelbruine pigmentvlekken (chloasma), gevoeligheid voor zonlicht, gewichtstoename, onregelmatig bloedverlies uit de schede, gevoelige of pijnlijke borsten, afscheiding uit de tepel, uitblijven van de menstruatie, stemmingsveranderingen, depressieve stemming, minder zin om te vrijen en vochtophoping.

Bijwerkingen die soms (minder dan 1%) voorkomen bij gebruiksters van Exluton of van hormonale anticonceptiva in het algemeen zijn: overgeven, diarree, groter worden van de borsten, ovariumcysten (met vocht gevulde blaasjes in de eierstokken), droogheid van de vagina, vaginale afscheiding en irritatie van de ogen bij het gebruik van contactlenzen.

Bijwerkingen die zelden (minder dan 0,1%) voorkomen bij gebruiksters van Exluton of van hormonale anticonceptiva in het algemeen zijn: galbulten (urticaria), gewichtsafname, meer zin om te vrijen en overgevoeligheidsreacties.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Gebruik Exluton niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking en op de strip na ‘Niet te gebruiken na:’.

Gebruik Exluton niet als u merkt dat de tabletten verkleurd zijn of verbrokkeld, of wanneer u andere zichtbare tekenen van achteruitgang in kwaliteit opmerkt.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Exluton

  • Het werkzame bestanddeel is: lynestrenol (500 microgram)

2010LEI/PIL/Exluton

BIJSLUITER 9 Exluton
RA 0381 NL P4A (REF 3.0)   tabletten 0,5 mg
  • De andere bestanddelen zijn: aardappelzetmeel, amylopectine, lactosemonohydraat en magnesiumstearaat

Hoe ziet Exluton er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Een doordrukstrip Exluton bevat 28 witte, ronde tabletten met afgeschuinde randen. Aan de ene kant van de tabletten staat ‘TT’ met daaronder ‘2’, en aan de andere kant staat ‘ORGANON*’. Elke kartonnen doos bevat 1 of 3 strips.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Oss

Voor eventuele correspondentie/inlichtingen kunt u zich richten tot

Merck Sharp & Dohme BV, Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem Tel. 0800-9999000, medicalinfo.nl@merck.com

In het register ingeschreven onder nummer RVG 06443

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in december 2010.

2010LEI/PIL/Exluton

Advertentie

Stof(fen) Lynestrenol
Toelating Nederland
Producent N.V. Organon
Verdovend Nee
ATC-Code G03AC02
Farmacologische groep Hormonale anticonceptiva voor systemisch gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.