Wat bevat GlucaGen
- Het werkzame bestanddeel is glucagon 1 mg (1 IE) als hydrochloride, geproduceerd in gist door recombinant DNA techniek.
- De andere bestanddelen zijn lactosemonohydraat, water voor injecties, zoutzuur en/of natriumhydroxide (als zuurgraad corrigerende middelen).
Hoe ziet GlucaGen er uit en wat is de inhoud van de verpakking
GlucaGen wordt geleverd als een steriel wit poeder van glucagon in een flacon, samen met oplosmiddel in een wegwerpspuit.
Nadat het glucagon poeder is opgelost met het water voor injecties ontstaat een oplossing van 1 mg (1 IE) glucagon per ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Registratiehouder/ompakker:
Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5
2921 LP Krimpen a/d IJssel
Fabrikant:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Denemarken
In het register ingeschreven onder
RVG 33185//02011 | GlucaGen 1 mg (1 IE), poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie |
| (Groot-Brittannië) |
RVG 105791//02011 | GlucaGen 1 mg (1 IE), poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie |
| (Spanje) |
Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen: |
Groot-Brittannië: | GlucaGen Hypokit 1 mg |
Nederland: GlucaGen 1 mg (1 IE) Aquajectverpakking
Spanje: GlucaGen Hypokit 1 mg 111430
Beroepsbeoefenaars dienen alle bovenstaande secties te raadplegen voordat zij onderstaande aanvullende informatie lezen.
GlucaGen niet toedienen via intraveneus infuus.
Behandeling van ernstige hypoglykemie
Toedienen door subcutane of intramusculaire injectie. Indien de patiënt niet binnen 10 minuten reageert, dient intraveneus glucose te worden gegeven. Indien de patiënt heeft gereageerd op de behandeling moeten oraal koolhydraten worden gegeven om het leverglycogeen aan te vullen. Daardoor wordt een herhaling van de hypoglykemie voorkomen.
Diagnostische procedures
Wanneer het diagnostisch onderzoek is beëindigd, dienen orale koolhydraten te worden toegediend, als dit verenigbaar is met de behandeling. Denk eraan dat GlucaGen het tegenovergestelde effect van insuline heeft. Wees extra voorzichtig met de toediening van GlucaGen tijdens endoscopie of radiografie bij ouderen met hartproblemen of patiënten met diabetes.
Overigens kan een injectiespuit met een dunnere naald en een nauwkeuriger schaalverdeling beter geschikt zijn in diagnostische procedures.
Onderzoek van het maag-darmkanaal
Doseringen variëren van 0,2 - 2 mg, afhankelijk van de gebruikte onderzoekstechniek en de toedieningsweg. De diagnostische dosering voor het ontspannen van de maag, twaalfvingerige darm en dunne darm is 0,2 - 0,5 mg. Na toedienen van 0,2 - 0,5 mg via een injectie in een ader (intraveneuze injectie) begint de werking binnen één minuut en de werkingsduur ligt tussen 5 en 20 minuten, afhankelijk van het onderzochte orgaan. Na injectie in een spier (intramusculaire injectie) van 1 - 2 mg begint de werking na 5 - 15 minuten en duurt tussen 10 en 40 minuten, afhankelijk van het orgaan.
Andere bijwerkingen na het gebruik in diagnostische procedures
Veranderingen in de bloeddruk, snelle of juist langzame hartslag, hyperglykemie en hypoglykemisch coma.
GlucaGen is een merknaam, eigendom van Novo Nordisk A/S, Denemarken
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in januari 2009
Euro Registratie Collectief b.v., 220109-160609