GRANUFINK Blaas, capsule hard

GRANUFINK® Blaas is een traditioneel kruidengeneesmiddel toegepast ter vermindering van plasproblemen zoals frequent plassen bij vrouwen en abnormale aandrang tot plassen bij mannen. De toepassing is uitsluitend gebaseerd op langdurige gebruikservaring en niet op klinisch bewijs.

Wordt uw klacht na 4 weken niet minder, of wordt hij zelfs binnen 7 dagen erger? Neem dan contact op met uw arts.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U bent allergisch voor een ander lid van de komkommerfamilie (Cucurbitaceae), zoals watermeloen, courgette, etc.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts als u vóór of gedurende het gebruik van dit middel:

• bloed in uw urine ziet,
• koorts krijgt,
• pijn heeft bij het plassen,
• last heeft van urineretentie (achterblijven van urine in de blaas).

Neem contact op met uw arts indien de klachten binnen 7 dagen erger worden of na 4 weken niet minder zijn geworden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van GRANUFINK® Blaas bij kinderen en jongeren tot 18 jaar wordt niet aanbevolen, omdat lagere-urinewegsymptomen bij deze subgroepen medisch toezicht vereisen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast GRANUFINK® Blaas nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Er zijn geen bekende interacties.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het gebruik van GRANUFINK® Blaas tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden, omdat er geen gegevens zijn over het gebruik tijdens deze periode.

Het is niet bekend of GRANUFINK® Blaas een effect heeft op de vruchtbaarheid.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

GRANUFINK® Blaas heeft geen invloed op uw rijvaardigheid en op uw vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering voor volwassenen is 3 tot 5 maal daags 1 capsule.

Ouderen:

Voor ouderen geldt dezelfde dosering als voor volwassenen.

De capsules moeten worden ingenomen met voldoende water, bij voorkeur voor de maaltijd.

Over het algemeen is er geen beperking aan de duur van het gebruik. Lees de waarschuwingen en voorzorgen in rubriek 2.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

GRANUFINK® Blaas wordt niet aanbevolen voor jongeren tot 18 jaar.

Heeft u te veel van dit middel gebrukt?

Als u per ongeluk meer dan de aanbevolen dosering GRANUFINK® Blaas heeft ingenomen, kan er sprake zijn van een toename van de bijwerkingen die in rubriek 4 worden genoemd. Als één van de bijwerkingen ernstig is, neem dan contact op met uw arts.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in zoals is beschreven in deze bijsluiter.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vaak (bij maximaal 1 op de 10 gebruikers)

Milde maagdarmstoornissen, zoals buikpijn, gestoorde spijsvertering (dyspepsie), diarree, misselijkheid, braken, maagklachten, slikproblemen (dysfagie) en slokdarmpijn

Stel uw arts op de hoogte als u maagdarmklachten heeft, zodat hij/zij de ernst van de symptomen kan vaststellen en mogelijk noodzakelijke behandelingen kan bepalen.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Overgevoeligheid, allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos en vorming van galbultjes (urticaria), roodheid van de huid (erythema), jeuk (pruritus), vochtophoping (oedeem) en anafylactische shock

Als er allergische reacties optreden, stop dan met het innemen van dit geneesmiddel en neem direct contact op met een arts.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel gelden geen speciale bewaarcondities.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stoffen in dit middel zijn pompoenpitpoeder en pompoenpitolie uit specifiek gecultiveerde medicinale pompoensoorten.
  Eén capsule bevat 400 mg poeder van de zaden van Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb (pompoen) en 340 mg olie van de zaden van Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb (pompoen).
• De hulpstoffen in dit middel zijn: gelatine, titaniumdioxide (E 171) en ijzer(III)oxide (E 172).

Hoe ziet GRANUFINK® Blaas eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

GRANUFINK® Blaas zijn harde roodbruine gelatine capsules in een PVC-aluminium blisterverpakking.

Verpakkingsgrootte: 50, 100 of 160 capsules.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Omega Pharma Nederland B.V. Kralingseweg 201

3062 CE Rotterdam

Fabrikant

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG

Benzstr. 25

71083 Herrenberg

Duitsland

Dit geneesmiddel staat in het register ingeschreven onder: RVG 114106

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2016