Zoals alle geneesmiddelen kan Hydrochloorthiazide 12,5 PCH bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen:
Bijwerkingen kunnen
- zeer vaak voorkomen: bij meer dan 1 op de 10 patiënten
- vaak voorkomen: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten
- soms voorkomen: bij 1 tot 10 op 1.000 patiënten
- zelden voorkomen: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
- zeer zelden voorkomen: bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
Afweersysteem
Zeer zelden
Overgevoeligheidsreacties.
Bloed
Zelden
Bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie).
Zeer zelden
Bloedafwijking (tekort aan witte bloedlichaampjes) gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie), zeer ernstige bloedafwijking (tekort aan witte bloedlichaampjes) gepaard gaande met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose), beenmergdepressie, bloedarmoede als gevolg van te grote afbraak van het bloed (hemolytische anemie)
Zenuwstelsel
Zelden
Stoornis van de sensibiliteit, waarbij het gevoel van jeuk en kriebelingen alsof er mieren lopen kunnen worden waargenomen (paresthesie), hoofdpijn, duizeligheid of dufheid, slaapstoornissen en depressie.
Ogen
Problemen met scherp zien, in het bijzonder gedurende de eerste paar weken van de behandeling.
Hart
Soms
Een bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid (orthostatische hypotensie) die verergerd kan worden door alcohol, verdovende en/of slaapmiddelen.
Zelden
Een verstoord ritme van het hart.
Ademhalingsstelsel
Zeer zelden
Aandoeningen van de luchtwegen inclusief longontsteking en vochtophoping in de longen (longoedeem).
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 PCH tabletten
Maag- en darmstelsel
Soms
Verlies van eetlust en lichte misselijkheid en braken.
Zelden
Buikpijn, obstipatie en diarree.
Zeer zelden
Ontsteking van de alvleesklier gepaard gaande met heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug en misselijkheid en braken (pancreatitis).
Lever of gal
Zelden
Stagnatie van de galafvoer in de lever of geelzucht.
Huid
Soms
Huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria).
Zelden
Overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensibiliteit).
Zeer zelden
Ontsteking van het bloedvat (vasculitis), ernstige, plotselinge (overgevoeligheids)reactie gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse), huidafwijkingen door auto-immuunziekte waarbij het lichaam antistoffen maakt tegen zichzelf (cutane lupus erythematosus) en reactivatie van cutane lupus erythematosus.
Geslachtsorganen
Soms
Impotentie.
Overig
Vaak
Vooral bij hogere doses: Te weinig kalium in het bloed, in ernstige vorm te herkennen aan spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid (hypokaliëmie), stijging van het bloedlipidengehalte (vetgehalte in het bloed).
Soms
Een te laag natrium en/of magnesiumgehalte in het bloed en een te hoog urinezuurgehalte (hyperurikemie) in het bloed (zoals bij jicht).
Zelden
Een verhoogd gehalte aan calcium in het bloed, een verhoogd suikergehalte in het bloed (hyperglycemie) en de aanwezigheid van glucose in de urine (glycosurie).
Zeer zelden, inclusief incidentele meldingen
Een verhoogde zuurgraad in het bloed en een te laag chloorgehalte (hypochloremische alkalose), overgevoeligheidsreacties.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 PCH tabletten
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Gebruik Hydrochloorthiazide 12,5 PCH niet meer na de vervaldatum, die staat vermeld op de verpakking na "EXP". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.