Natriumcromoglicaat Mylan 20 mg/ml, oogdruppels

De oogdruppels zijn verpakt in een oogdruppelflacon van 10 ml in een doosje.

Natriumcromoglicaat Mylan behoort tot de groep van de histamine afgifteremmende middelen. Deze middelen remmen het vrijkomen van stoffen uit bepaalde cellen in het neusslijmvlies die overgevoeligheidsreacties kunnen veroorzaken.

Natriumcromoglicaat Mylan wordt gebruikt bij:

• bindvliesontsteking van het oog veroorzaakt door een overgevoeligheidsreactie (allergische conjuncivitis) .

Dosering

4 tot 6 x daags 1-2 druppels in ieder oog of volgens voorschrift van uw arts.

Omdat cromoglicaat dinatrium een preventieve werking heeft, is het belangrijk om het gebruik niet te onderbreken. Wordt het gebruik onderbroken kunnen de symptomen, waarvoor Natriumcromoglicaat Mylan gebruikt wordt, terugkeren.

In geval u merkt dat Natriumcromoglicaat Mylan te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Duur van de behandeling

Raadpleeg een arts indien de verschijnselen verergeren of binnen 14 dagen niet verbeteren.

Wat u moet doen wanneer u te veel van Natriumcromoglicaat Mylan heeft gebruikt

Wanneer u te veel van Natriumcromoglicaat Mylan heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Natriumcromoglicaat Mylan te gebruiken

Gebruik nooit een dubbele dosis van Natriumcromoglicaat Mylan om zo de vergeten dosis in te halen. Als u vergeten bent een dosering te gebruiken kunt u dit alsnog doen, tenzij het bijna tijd is voor uw volgende dosering. Volg in dit geval het normale doseringsschema.

Gebruik Natriumcromoglicaat Mylan niet

• wanneer u overgevoelig bent voor cromoglicaat dinatrium, of voor één van de andere bestanddelen van de oogdruppels.

Wees extra voorzichtig met Natriumcromoglicaat Mylan

• Zoals het geval is met alle vloeistoffen die benzalkoniumchloride bevatten, verdient het aanbeveling geen zachte contactlenzen te dragen tijdens de behandelperiode.

Zwangerschap

Dit geneesmiddel kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht, overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt in de zwangerschap.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Borstvoeding

Dit geneesmiddel kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht, overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt gedurende de periode van borstvoeding.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van Natriumcromoglicaat Mylan op de rijvaardigheid. Een negatieve beïnvloeding is echter niet te verwachten.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Natriumcromoglicaat Mylan

Benzalkoniumchloride kan irritatie van het oog veroorzaken en zachte contactlenzen ontkleuren.

Gebruik van Natriumcromoglicaat Mylan in combinatie met andere geneesmiddelen

Er zijn tot nu toe geen nadelige gevolgen voor de werking beschreven bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen.

Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Zoals alle geneesmiddelen kan Natriumcromoglicaat Mylan bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen die zouden kunnen optreden zijn:

• branderigheid van de ogen;
• zwelling, roodheid en/of jeuk van het bindvlies van het oog en/of oogleden;
• in heel zeldzame gevallen kan er een acute reactie van bindvliezen optreden met zwelling en oedeem.

In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.

GENEESMIDDELEN BUITEN BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN HOUDEN!

Beneden 25°C in de originele verpakking bewaren zodat Natriumcromoglicaat Mylan beschermd wordt tegen vocht en licht. Niet in koelkast bewaren en niet invriezen.

Na openen is het flesje maximaal 1 maand houdbaar.

Gebruik Natriumcromoglicaat Mylan niet meer na de datum op de verpakking achter ‘Niet te gebruiken na’ of ‘Exp.:’.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: november 2011.