Gentamicine

ATC-codeD06AX07, J01GB03, S01AA11, S02AA14, S03AA06
CAS-nummer1403-66-3
PUB-nummer3467
Drugbank IDDB00798
Empirische formuleC21H43N5O7
Molaire massa (g·mol−1)477.6
Aggregatietoestandsolide
Smeltpunt (°C)218–237

Basis

Gentamicine is een antibioticum uit de groep van de aminoglycosiden dat wordt gebruikt om verschillende soorten bacteriële infecties te behandelen. Het is een mengsel van stoffen bestaande uit verschillende antibacteriële verbindingen. Daartoe behoren botinfecties, endocarditis, bekkenontstekingsziekten, meningitis, longontsteking, urineweginfecties en bloedvergiftiging (sepsis). Het is niet werkzaam tegen gonorroe of chlamydiale infecties. Het kan intraveneus, door injectie in een spier of plaatselijk worden toegediend. Topische formuleringen kunnen worden gebruikt bij brandwonden of infecties van het oog.

Farmacologie

Farmacodynamica

Gentamicine is een bacteriedodend antibioticum dat werkt door binding aan de 30S-subeenheid van het bacteriële ribosoom, waardoor de eiwitsynthese wordt verstoord. De binding van gentamicine aan het ribosoom verhindert dat het bacteriële tRNA zich volledig aan het ribosoom bindt, waardoor de eiwitketen breekt. Dit remt de groei en de vermenigvuldiging van de bacterie.

Farmacokinetica

De orale biologische beschikbaarheid van gentamicine is te laag voor perorale toediening. Daarom wordt gentamicine uitsluitend parenteraal (injectie) of op de huid gebruikt. De eiwitbinding is 0-30%. De halfwaardetijd is ongeveer 3-5 uur.

Toxiciteit

Bijwerkingen

  • Laag aantal bloedcellen
  • Allergische reacties
  • Neuromusculaire problemen
  • Zenuwbeschadiging (neuropathie)
  • Nierbeschadiging (nefrotoxiciteit)
  • Oorproblemen (ototoxiciteit)

Gentamicine kan binnenoorproblemen en nierproblemen veroorzaken. De binnenoorproblemen kunnen evenwichtsproblemen en gehoorverlies veroorzaken. Nefrotoxiciteit en ototoxiciteit zijn dosisafhankelijk, waarbij hogere doses een groter risico op bijwerkingen geven. Deze bijwerkingen kunnen nog optreden nadat met gentamicine is gestopt.

Bij gebruik tijdens de zwangerschap kan het schadelijk zijn voor de zich ontwikkelende baby. Het gebruik tijdens de borstvoeding wordt echter veilig geacht.

Toxicologische gegevens

LD50 (rat, oraal): >5000 mg sulfaat-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio