Farmaceutische vorm en inhoud
Gentamicine CF is een geneesmiddel in de vorm van een steriele waterige oplossing voor injectie verpakt in steriele glazen ampullen met een inhoud van 1, 2, 3, 5 of 10 ml.
Department of | Date: 2010-10 | Authorisation | Disk: | Rev. 6.0 | MEB approved |
Regulatory Affairs | AO/011972 |
Geneesmiddelengroep
Gentamicine CF behoort tot de groep van geneesmiddelen tegen bacteriën (antibiotica) die aminoglycosiden wordt genoemd. Gentamicine heeft een dodende werking op een groot aantal soorten bacteriën die infecties kunnen veroorzaken bij de mens.
Toepassing van het geneesmiddel
Gentamicine wordt gebruikt bij de behandeling van infecties veroorzaakt door voor gentamicine gevoelige micro-organismen, zoals:
- urineweginfecties: acute en chronische ontsteking van de nier en het nierbekken gepaard gaande met een troebele stinkende urine, koorts en pijn in de rug of flanken (pyelonefritis), blaasontsteking (cystitis), ontsteking van de urinebuis (urethritis) en prostaatontsteking (prostatitis)
- infecties van de luchtwegen: longontsteking (pneumonie), longontsteking die zich ontwikkelt vanuit vertakkingen van de luchtpijp (bronchopneumonie), ontsteking van het longvlies of borstvlies (pleuritis)
- aanwezigheid en vermeerdering van infectiekiemen in het bloed (septicemie of bloedvergiftiging)
- geïnfecteerde wonden
- infecties van botten en zachte weefsels, waaronder buikvliesontsteking (peritonitis), door bloedvergiftiging veroorzaakte abortus (septische abortus) en door bloedvergiftiging gecompliceerde verbrandingen.
Het gebruik van Gentamicine CF hangt af van de aandoening. De dosering wordt door de arts voor iedere patiënt afzonderlijk vastgesteld; deze dosering kan afwijken van de aanbevolen dosering. Raadpleeg in geval van twijfel altijd uw arts.
Gentamicine wordt gewoonlijk in een spier (intramusculair) toegediend. Intraveneuze toediening (toediening in een bloedvat) wordt in het algemeen gereserveerd voor omstandigheden waarin de intramusculaire weg niet mogelijk is, b.v. bij patiënten in shock, met bloedingen, ernstige verbrandingen of verminderde spiermassa.
- Patiënten met een normale nierfunctie:
- Volwassenen en kinderen De aanbevolen dosis gentamicine bij patiënten met matige of ernstige infecties en normale nierfunctie is 3 mg/kg/dag, intramusculair toegediend in 3 gelijkelijk verdeelde doses met tussenpozen van 8 uur.
- Zuigelingen en pasgeborenen Bij ernstige infecties is de aanbevolen begindosis 5 mg/kg/dag, toegediend in 2 of 3 gelijkelijk verdeelde doses met tussenpozen van respectievelijk 12 of 8 uur.
- Patiënten met een gestoorde nierfunctie
- Volwassenen en kinderen Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie dient de dosering te worden aangepast.
Duur van de behandeling
De gebruikelijke behandelingsduur is 7 tot 10 dagen. Bij moeilijke en gecompliceerde infecties kan een langere behandelingsduur noodzakelijk zijn. In zulke gevallen verdient het aanbeveling de
Department of | Date: 2010-10 | Authorisation | Disk: | Rev. 6.0 | MEB approved |
Regulatory Affairs | AO/011972 |
nierwerking, het gehoor en het evenwichtsorgaan regelmatig te controleren. Bij patiënten bij wie een nierfunctiestoornis wordt vermoed, dient voor en tijdens de behandeling de werking van de nieren te worden gecontroleerd.
In geval u bemerkt dat Gentamicine CF te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat u moet doen wanneer u te veel van Gentamicine CF heeft gekregen:
Wanneer u te veel van Gentamicine CF heeft gekregen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Wat u moet doen wanneer vergeten is Gentamicine CF toe te dienen:
Neem nooit een dubbele dosis van Gentamicine CF om zo de vergeten dosis in te halen.
Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Gentamicine CF wordt gestopt:
De behandeling dient nooit voortijdig te worden onderbroken. De kans is dan groot dat niet alle schadelijke bacteriën gedood zijn en dat de ziekte in verhevigde mate terugkeert met risico op het ontstaan van resistentie van de te bestrijden micro-organismen.