Levocetirizine

ATC-codeR06AE09
CAS-nummer130018-77-8
PUB-nummer1549000
Drugbank IDDB06282
Empirische formuleC21H25ClN2O3
Molaire massa (g·mol−1)388,89
Aggregatietoestandsolide
Smeltpunt (°C)110-115

Basis

Levecetirizine is een aznei geneesmiddel uit de groep van de antihistaminica. Het behoort tot de tweede generatieH1-antihistaminica, die een minder kalmerend effect hebben dan die van de eerste generatie. Het wordt gebruikt bij allergische reacties zoals hooikoorts, of bij huiduitslag met onbekende oorzaak. Levocetirizine wordt oraal ingenomen.

Chemisch gezien is levocetirizine het (R)-enantiomeer van het antihistaminicum cetirizine. Levocetirizine heeft een hogere selectiviteit voor de H1-receptor dan cetirizine, hetgeen resulteert in een gunstiger bijwerkingenprofiel voor patiënten. Het werd begin jaren 2000 voor het eerst goedgekeurd in Europa.

Farmacologie

Farmacodynamica

Levocetirizine is een zeer selectieveH1-receptorantagonist. Het bindt aan de H1-receptor en verhindert zo de binding van zijn endogene ligand histamine. Doordat histamine niet wordt gebonden, worden de typische symptomen van allergische reacties verminderd.

Farmacokinetiek

De werkzame stof heeft een zeer breed therapeutisch bereik en een lange werkingsduur, zodat een eenmaal daagse toediening volstaat. De plasma-eiwitbinding van de stof is ongeveer 96%. Ongeveer 85% van de orale dosis wordt onveranderd uitgescheiden. De resterende 15% wordt door de lever gemetaboliseerd tot verschillende metabolieten en uitgescheiden in de urine. De gemiddelde halfwaardetijd van levocetirizine is ongeveer 7 uur.

Interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen significante interacties met andere geneesmiddelen bekend.

Toxiciteit

Bijwerkingen:

  • Lichte slaperigheid of vermoeidheid
  • Hoofdpijn
  • Droge mond
  • Slaperigheid
  • visuele stoornissen (voornamelijk wazig zicht)
  • Hartkloppingen

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap lijkt veilig te zijn, maar wordt als onvoldoende onderzocht beschouwd. De veiligheid van het gebruik bij borstvoeding is onduidelijk.

Toxicologische gegevens

De maximale niet-letale dosis bij muizen en ratten is 240mg/kg.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio