Farmacodynamica
Mebendazol interfereert met de celstofwisseling van wormen. Het bindt zich aan het eiwit β-tubuline. Dit verstoort de integriteit van de wormcellen en het transport van stoffen. Het voorkomt dus de opname van glucose in het spijsverteringskanaal van de wormen. Na een tijdje heeft de parasiet geen energie meer en sterft. De stof heeft geen effect op mensen,
Farmacokinetica
Slechts 5-10% van mebendazol wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Dit aandeel kan enigszins worden verhoogd door vet voedsel te eten. 90-99% van de werkzame stof is gebonden aan eiwitten in het bloed. Het wordt voornamelijk afgebroken in de cellen van de lever door de enzymen van het CYP450-systeem. Slechts 2% van de ingenomen dosis wordt gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden. Het grootste deel wordt onveranderd in de ontlasting uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd ligt tussen 2 en 5 uur.
Drug interacties
Carbamazepine, metronidazol en fenytoïne mogen niet gelijktijdig worden ingenomen omdat zij de plasmaspiegels van mebendazol kunnen verhogen of verlagen. Dit kan leiden tot drastische bijwerkingen of een gebrek aan werkzaamheid.