Brometo de ipratrópio+Salbutamol arrowblue

Brometo de ipratrópio+Salbutamol arrowblue
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoArrowblue Produtos Farmacêuticos S.A.
Código ATCR03AK04
Grupos farmacológicosAdrenérgicos, inalantes

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue pertence a um grupo de medicamentos denominados broncodilatadores, que ajudam a dilatar as vias respiratórias fazendo com que respire mais facilmente.
Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue ajuda a facilitar a respiração em doentes com dificuldades respiratórias de longo termo.

O que deve considerar antes de usar?

Não utilize Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue:
Se é alérgico (hipersensível) ao brometo de ipratrópio, ao sulfato de salbutamol, à atropina ou a qualquer dos outros ingredientes de Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue (ver secção 6);
Se tem uma doença cardíaca denominada cardiomiopatia (isto é o seu coração não funciona bem devido a inflamação dos músculos do coração);
Se tem um batimento cardíaco rápido e irregular (designado por taquiarritmia).

Tome especial cuidado com Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue: Deve consultar o seu médico se alguma das condições seguintes se aplicar a si:

  • Se está grávida, planeia engravidar ou se estiver a amamentar;Se sofre de diabetes; Se tem uma doença cardíaca, antecedentes de doença cardíaca ou se sofreu recentemente um ataque cardíaco; Se tem pressão arterial elevada, um ritmo cardíaco irregular ou angina; Se tem uma glândula tiróide excessivamente activa; Se sofre de fibrose cística;

Se tem dificuldades na passagem de urina na bexiga;
Se sofre de glaucoma (pressão excessiva no interior dos seus olhos) ou está em risco de poder vir a sofrer desta doença;
Se tem ou já teve problemas com o seu fígado ou rins;
Se alguma vez lhe disseram que sofre de uma doença denominada feocromocitoma. Trata-se de um tumor raro que produz substâncias químicas que podem causar inquietude, pressão arterial elevada e ritmo cardíaco acelerado.

Utilizar Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue com outros medicamentos Informe o seu médico se estiver algum dos medicamentos descritos de seguida, na medida em que os mesmos podem interagir com Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue:

  • Esteróides incluindo prednisolona;
  • Medicamentos denominados xantinas como a teofilina;
  • Medicamentos denominados bloqueadores beta como o propranolol ou o timolol, na medida em que os mesmos podem reduzir a eficácia do seu medicamento;
  • Medicamentos diuréticos incluindo diuréticos poupadores de potássio como a furosemida ou a indapamida.
  • Digoxina, usada no tratamento da insuficiência cardíaca.
  • Outros medicamentos usados para o ajudarem a respirar melhor como a terbutalina.
  • Medicamentos anticolinérgicos (que podem ser usados para tratar a asma, o síndrome do esófago irritável, a doença de Parkinson e a incontinência).
  • Alguns medicamentos usados para tratar a depressão (conhecidos como ?inibidores da monoamino oxidase? e ?antidepressivos triciclicos?).

Alguns gases anestésicos podem interagir com o seu medicamento. Se vai ser submetido a uma intervenção cirúrgica deve informar o seu médico ou anestesista que está a tomar Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue.

Por favor informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida, suspeita de uma gravidez ou se está a amamentar não deve utilizar Brometo de ipratrópio+Salbutamol arrowblue a menos que o seu médico lhe diga para o fazer. Se ficar grávida durante o tratamento com este medicamento deve consultar o seu médico o mais rapidamente possível.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue não tem efeitos conhecidos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Como é utilizado?

Utilize Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico irá provavelmente aconselhá-lo a utilizar o nebulizador a intervalos regulares durante o dia; deve sempre seguir as instruções do seu médico.

A dose habitual para adultos (incluindo idosos) e adolescentes com mais de 12 anos de idade é o conteúdo de uma ampola, a qual deve ser administrada três a quatro vezes ao dia.

Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos de idade.

Instruções gerais
Abra uma saqueta de cada vez e utilize todas as ampolas dessa saqueta antes de abrir outra. Coloque sempre as ampolas que sobram novamente dentro da saqueta e coloque a saqueta dentro da cartonagem. Uma vez que as ampolas não contêm conservantes é importante que as utilize logo após a abertura.

Instruções de utilização
Prepare o nebulizador seguindo as instruções do fabricante e/ou as instruções de aplicação dadas pelo seu médico.
Tire uma tira de ampolas de dentro da saqueta. Retire uma ampola da tira e coloque as restantes de novo dentro da saqueta e a saqueta dentro da cartonagem (ver diagrama 1). Nunca utilize uma ampola que tenha sido previamente aberta ou em que a solução se apresente descorada.
Segure a ampola na posição vertical e abra-a girando o seu topo.
A menos que o seu médico lhe tenha dado uma instrução diferente, verta todo o líquido da ampola de plástico para dentro da câmara nebulizadora, espremendo a ampola. Despreze a ampola vazia.
Ligue o nebulizador e inspire a solução nebulizada calma e profundamente usando a máscara facial ou bocal. Se estiver a utilizar uma máscara facial assegure-se que a mesma está correctamente colocada. Proteja os olhos da solução nebulizada pois esta pode originar dor e desconforto caso atinja os olhos. Isto é especialmente importante se sofrer de glaucoma. O período de tempo necessário para o seu nebulizador transformar a solução numa solução nebulizada vai depender do tipo de equipamento utilizado. Vai perceber quando termina o tratamento porque vai deixar de surgir solução nebulizada na sua máscara.
Após cada utilização deve lavar o nebulizador, a máscara facial e/ou bocal com água morna e sabão e enxaguar bem.

Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue apenas deve ser utilizado num nebulizador aprovado pelo seu médico e não deve ser misturado com outros medicamentos no mesmo nebulizador.

Contacte imediatamente o seu médico se:

  • não consegue alívio com a dose actual
  • as suas dificuldades respiratórias se agravarem
  • sente o peito apertado.Estes são sinais de que a sua doença não está controlada e pode necessitar de um tratamento adicional ou diferente.

Se utilizar mais Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue do que deveria, pode surgir rubor, sentir-se trémulo, inquieto e/ou com tonturas, ter dores no peito e sentir que o seu coração está mais acelerado que o habitual. Contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgência mais próximo. Caso se sinta trémulo não deve conduzir. Leve consigo este folheto ou uma ampola do medicamento de forma a melhor explicar o que tomou.

Caso se tenha esquecido de utilizar Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue Tome a dose seguinte na altura devida ou se começar a ter uma respiração difícil e ruidosa. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Todos os medicamentos podem provocar reacções alérgicas, embora seja muito rara a ocorrência de reacções alérgicas graves. Contacte imediatamente o seu médico se surgir subitamente uma respiração ruidosa, dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupção cutânea ou prurido (especialmente se afectar todo o corpo).

Raramente os produtos inalados como o Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue podem provocar pieira aguda e/ou falta de fôlego. Se isto acontecer pare imediatamente de tomar o medicamento e procure aconselhamento médico.

Foram descritos os seguintes efeitos secundários:

Efeitos secundários frequentes (com a probabilidade de afectarem até 1 em cada 10 pessoas que tomam o medicamento):

. Dores de cabeça . Boca seca . Dificuldade em falar ou rouquidão . Dificuldade em focar a vista . Palpitações . Aumento do ritmo cardíaco . Náuseas . Tosse

Efeitos secundários pouco frequentes (com a probabilidade de afectarem menos de 1 em cada 100 pessoas que tomam o medicamento):

. Tonturas . Vómitos . Aumento da pressão arterial . Tremor . Dificuldade na passagem da urina . Nervosismo

Efeitos secundários raros (com a probabilidade de afectarem menos de 1 em cada 1000 pessoas que tomam o medicamento):

. Suores . Prisão de ventre . Reacções alérgicas . Fraqueza e dorescãibras musculares . Inquietude . Redução da pressão arterial e problemas circulatórios . Irritação da boca e garganta . Ansiedade e depressão . Dificuldades respiratórias . Hiperactividade nas crianças . Problemas de memória . Problemas nos olhos incluindo dor e glaucoma aumento da pressão dentro do olho

Se a solução ou a solução nebulizada atingir acidentalmente os seus olhos, pode sentir dor e/ou inflamação, visão enevoada e manchas nos olhos. É por isso importante que seja cuidadoso com este medicamento e que proteja os olhos.

Por vezes este medicamento pode originar uma redução dos níveis de potássio no sangue, o que pode fazer com que sinta um mal estar geral. Se isto acontecer fale com o seu médico pois pode ser necessário realizar análises ao sangue.

Embora não seja conhecido exactamente com que frequência este efeito ocorre, algumas pessoas podem sentir ocasionalmente dor no peito (devido a problemas cardíacos como angina). Caso desenvolva este sintoma durante o tratamento com salbutamol fale com o seu médico, mas não pare de tomar o medicamento a menos que o seu médico o aconselhe a fazê-lo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25ºC. Conservar as ampolas na saqueta e na caixa de origem de forma a protegê-las da luz. Não congelar.

Não utilize Brometo de Ipratróprio+Salbutamol arrowblue após o prazo de validade indicado na cartonagem, na saqueta e na ampola. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize se o produto lhe parecer deteriorado, por exemplo, se a embalagem estiver danificada ou se a solução não se apresentar límpida.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue

  • As substâncias activas são o brometo de ipratrópio (0,52mg/2,5ml)) e o salbutamol (sob aforma de sulfato, 3mg/2,5ml).
  • Os outros componentes são cloreto de sódio, ácido clorídrico e a água para preparaçõesinjectáveis.

Cada ampola de 2,5 ml de Brometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue contém 0,52 mg de Brometo de Ipratrópio e 3 mg de Salbutamol (na forma de sulfato).

Qual o aspecto de Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue e conteúdo da embalagem Bometo de Ipratrópio+Salbutamol arrowblue é uma solução para nebulização.

O seu medicamento encontra-se disponível em ampolas de plástico contendo 2,5 ml de uma solução límpida incolor para nebulização. As ampolas apresentam-se em tiras e são acondicionadas numa saqueta que por sua vez está dentro de numa embalagem de cartão.

As ampolas estão disponíveis em embalagens contendo 10, 20, 40, 60, 80, 100 ou 120 ampolas. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular de Autorização de Introdução no Mercado

Arrowblue Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. D. João II, Torre Fernão de Magalhães, 10ºEsq.
1998-025 Lisboa

Fabricante:

Laboratoire Unither,
Zone Industrielle Longpré, 10 Rue André Durouchez, 80084 Amiens, Cedex 2, França

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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