Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal

É UTILIZADO

O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal. Este medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias activas: o candesartan cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias actuam em conjunto para reduzir a sua pressão arterial.

O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos denominados de antagonistas dos receptores da angiotensina II. Actua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta acção ajuda a diminuir a sua pressão arterial.

A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados de diuréticos. Ajuda o seu corpo a eliminar água e sais, como o sódio, na urina. Esta acção ajuda a diminuir a sua pressão arterial.

O seu médico pode prescrever Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal quando o tratamento com candesartan cilexetil ou hidroclorotiazida, isoladamente, não controlou de forma adequada a sua pressão arterial.

Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal se:

• tem alergia (hipersensibilidade) ao candesartan cilexetil ou à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal (ver secção 6).

- É alérgico a medicamentos derivados das sulfonamidas. Caso tenha dúvidas sobre se esta situação se aplica a si, fale com o seu médico.

• Estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal no início da gravidez ? ver secção Gravidez).
• Tem problemas renais graves.
• Tem doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com o fluxo/drenagem da bílis produzida pela vesícula biliar).
• Tem continuamente valores baixos de potássio no seu sangue
• tem continuamente valores elevados de cálcio no seu sangue.
• alguma vez teve gota.

Caso tenha dúvidas sobre se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com

• seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal Tome especial cuidado com Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal Antes de tomar ou enquanto estiver a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal, informe o seu médico:
• se for diabético.
• se tiver problemas de coração, fígado ou rins.
• se tiver sido submetido recentemente a um transplante renal
• se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.
• se tiver uma doença da glândula adrenal denominada Síndrome de Conn (também designada por hiperaldosteronismo primário).
• se já tiver tido uma doença chamada Lúpus Eritematoso Sistémico (LES).
• se tiver pressão arterial baixa.
• se já tiver tido um acidente vascular cerebral
• se já tiver tido alergia ou asma
• deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Candesartan+ Hidroclorotiazida Labesfal não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).

O seu médico pode querer observá-lo com mais frequência e realizar mais testes se alguma destas situações se aplicar a si.
Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal, uma vez que Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma descida da pressão arterial.

Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal pode aumentar a sensibilidade da pele ao sol.

Utilização em crianças

Não há experiência sobre a utilização de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal em crianças (com idade inferior a 18 anos). Por conseguinte, Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal não deve ser administrado a crianças.

Ao tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal pode afectar o modo de acção de outros medicamentos e alguns medicamentos podem ter um efeito sobre Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal. Se estiver a utilizar determinados medicamentos, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.
Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Outros medicamentos para ajudar reduzir a pressão arterial, incluindo bloqueadores-beta, diazóxido e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.
Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação).
Ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia) (medicamento para o alívio da dor e inflamação).
Suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos para aumentar a quantidade de potássio no seu sangue).
Cálcio ou suplementos de vitamina D.
Medicamentos para reduzir o seu colesterol, tais como colestipol ou colestiramina. Medicamentos para a diabetes (comprimidos ou insulina).
Medicamentos para controlar o batimento cardíaco (agentes antiarrítmicos), tais como digoxina e bloqueadores-beta.

Medicamentos que podem ser afectados pelos níveis sanguíneos de potássio. Heparina (um medicamento que reduz a tendência do sangue para coagular). Medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos).
Laxantes.
Penicilina (um antibiótico).
Anfotericina (para tratamento de infecções fúngicas).
Lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental).
Esteróides como a prednisolona.
Hormona produzida pela glândula pituitária (ACTH).
Medicamentos para tratar cancro.
Amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson ou para infecções graves provocadas por vírus).
Barbitúricos (um tipo de sedativo também para tratar epilepsia).
Carbenoxolona (para tratamento da doença esofágica ou úlceras orais).
Agentes anticolinérgicos tais como atropina e biperideno.
Ciclosporina, um medicamento utilizado nos transplantes de órgão para evitar a rejeição dos órgãos.

Outros medicamentos que podem causar o aumento do efeito antihipertensivo tais como baclofeno (um medicamento para o alívio de espasmos), amifostina (utilizado no tratamento do cancro) e alguns medicamentos antipsicóticos.

Ao tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal com alimentos e bebidas (em particular álcool)

Pode tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal com ou sem alimentos.

Se lhe for receitado Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-lhe sensação de desmaio ou tonturas.

Gravidez e aleitamento
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico irá normalmente, aconselhá-la a interromper Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal. Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.
Aleitamento
Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe outro tratamento, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Algumas pessoas poderão sentir tonturas ou fadiga durante o tratamento com Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal. Se isto lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal
Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. É importante que continue a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal todos os dias. A dose habitual é um comprimido de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal uma vez por dia.
Engula o comprimido com água.

Tente tomar o comprimido todos os dias sempre à mesma. Isto irá ajudá-lo a lembrar-se de o tomar.
Se tomar mais Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal do que deveria Se tomou mais Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal do que o que lhe foi prescrito pelo seu médico, contacte imediatamente um médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose de acordo com o esquema habitual.
Se parar de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal
A sua pressão arterial pode aumentar novamente se parar de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal. Assim, não pare de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal sem primeiro falar com o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. É importante que saiba quais são os efeitos secundários. Alguns dos efeitos secundários são provocados pelo candesartan cilexetil e outros são provocados pela hidroclorotiazida.

Pare de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal e consulte imediatamente um médico se tiver alguma das seguintes reacções alérgicas:
dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta. Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir. Comichão intensa na pele (com inchaços ou protuberâncias).

Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal pode causar uma redução do número de glóbulos brancos. A sua resistência à infecção pode estar diminuída e poderá sentir cansaço, sintomas de infecção ou febre. Se isto lhe acontecer informe o seu médico. O seu médico poderá pedir ocasionalmente análises ao sangue para verificar se Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal tem algum efeito no seu sangue (agranulocitose). Outros efeitos secundários possíveis incluem:
Frequentes (afecta 1 a 10 utilizadores em cada 100)

Alterações nos resultados das análises ao sangue:

• Redução da quantidade de sódio no seu sangue. Se esta redução for significativa, poderásentir fraqueza, falta de energia ou cãibras musculares.
• Um aumento ou uma redução da quantidade de potássio no seu sangue, especialmentese já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca. Se esta alteração for significativa poderá sentir cansaço, fraqueza, batimento cardíaco irregular ou sensação de formigueiro e picadas de agulhas.
• Níveis elevados de colesterol, açúcar ou ácido úrico no seu sangue.Açúcar na sua urina.

Tonturas/ sensação de cabeça à roda ou fraqueza.
Dor de cabeça.
Infecção respiratória.

Pouco frequentes (afecta menos de 1 utilizador em cada 100)

Pressão arterial baixa. O que pode provocar tonturas ou sensação de desmaio. Perda de apetite, diarreia, prisão de ventre, distúrbio ou irritação do estômago. Erupção cutânea, urticária (erupção da pele com comichão), erupção provocada por sensibilidade à luz solar.

Raros (afecta menos de 1 utilizador em cada 1.000)

Icterícia (coloração amarela da pele e do branco dos seus olhos). Se isto lhe acontecer fale imediatamente com o seu médico.
Efeitos no funcionamento dos seus rins, particularmente se já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca.
Dificuldade em adormecer, depressão, agitação.
Formigueiro ou comichão nas pernas ou braços.
Visão turva durante um curto período de tempo.
Batimento cardíaco anormal.
Dificuldades em respirar (incluindo inflamação dos pulmões e líquido nos pulmões). Temperatura elevada (febre).
Inflamação do pâncreas, o que provoca uma dor de estômago moderada a grave. Cãibras musculares.
Danificação dos vasos sanguíneos que provoca o aparecimento de pontos vermelhos ou roxos na pele.
Redução de glóbulos vermelhos ou brancos, ou das plaquetas. Poderá aperceber-se de uma sensação de fadiga, sintomas de infecção, febre ou aparecimento de nódoas negras. Uma erupção cutânea grave, que se desenvolve rapidamente, com o aparecimento de bolhas e descamação da pele e possível aparecimento de bolhas na boca. Agravamento de reacções de tipo lúpus eritematoso existentes ou aparecimento de reacções cutâneas não habituais.

Muito raros (afectam menos de 1 utilizador em cada 10.000)

Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
Comichão.
Dores nas costas, dores nas articulações e dores musculares.
Alterações no funcionamento do seu fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite). Poderá sentir cansaço, aperceber-se de uma coloração amarela da pele e do branco dos olhos e de sintomas de gripe.

Tosse.
Naúseas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal

Os comprimidos de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal contêm as seguintes substâncias activas: candesartan cilexetil e hidroclorotiazida.
Os comprimidos contêm 16 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Os outros componentes são docusato sódico, laurilsulfato de sódio, carmelose cálcica, amido de milho pré-gelificado, hidroxipropil celulose, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal são brancos, elípticos e biconvexos, ranhurados em ambas as faces e com a inscrição CH e 16 numa das faces.

Candesartan + Hidroclorotiazida Labesfal apresenta-se em embalagens de 7, 14, 28 e 56 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da autorização de introdução no mercado

Labesfal ? Laboratórios Almiro SA
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal

Fabricante:

Bluepharma ? Indústria Farmacêutica S.A. S. Martinho do Bispo
3045-016 Coimbra
Portugal

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