Concor 10 Plus

Concor 10 Plus pertence ao grupo terapêutico dos anti-hipertensores. Concor 10 Plus é constituído por uma associação entre bisoprolol e hidroclorotiazida, sendo usado no:

-Tratamento da hipertensão essencial, ou seja sem uma causa conhecida. As combinações fixas de dose (10 mg de fumarato de bisoprolol + 25 de
hidroclorotiazida) estão indicadas em doentes cuja tensão arterial não seja controlada adequadamente com fumarato de bisoprolol ou hidroclorotiazida, isoladamente.

Não tome Concor 10 Plus:

-se tem alergia (hipersensibilidade) ao bisoprolol, hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer outro componente de Concor 10 Plus;
-se está numa fase de agudização da sua insuficiência cardíaca ou se tem episódios de insuficiência cardíaca descompensada necessitando de terapêutica intravenosa com fármacos inotrópicos (fármacos que aumentam a contractilidade cardíaca); -se está em choque causado por uma redução da capacidade de contracção do coração, com sintomas de tensão arterial muito baixa (tensão sanguínea sistólica inferior a

90 mm Hg), desorientação, confusão e uma sensação de pele fria e húmida (choque cardiogénico);
-se tem perturbações graves do sistema de condução cardíaco (bloqueio aurículo-ventricular de segundo ou terceiro grau sem pacemaker, bloqueio sino-auricular); -se sofre de uma frequência cardíaca baixa com sintomas;
-se sofre de síndrome do sinus doente;
-se tem asma brônquica grave ou doença pulmonar obstrutiva crónica grave; -se sofre de perturbações graves da circulação sanguínea periférica (formas graves da patologia arterial oclusiva periférica e Síndrome de Raynaud);
-se tem uma patologia não tratada das glândulas supra-renais (feocromocitoma); -se tem excesso de acidez no sangue (acidose metabólica);
-se tem insuficiência renal grave (depuração da creatina < 30 ml/min);
-se tem insuficiência hepática grave;
-se tem hipocaliemia (concentração baixa de potássio no sangue) refractária ou se tem hiponatremia (concentração baixa de sódio no sangue) grave;
-se tem hipercalcemia (concentração alta de cálcio no sangue);
-se tem gota (depósitos de sais de ácido úrico nas articulações);
-se está grávida ou a amamentar.

Tome especial cuidado com Concor 10 Plus

-se tem insuficiência cardíaca;
-se é diabético, uma vez que os sintomas da hipoglicemia podem estar mascarados; -se estiver em jejum prolongado;
-se estiver a fazer terapêutica dessensibilizadora (vacinas para alergias); -se tem bloqueio aurículo-ventricular de 1º grau;
-se tem dor torácica em repouso (angina de Prinzmetal);
-se tem hipovolemia (volume de sangue reduzido que causa uma tensão arterial muito baixa)

• se tem insuficiência hepática;-se tem asma ou outra doença pulmonar crónica obstrutiva; -se tiver psoríase ou história familiar de psoríase (uma doença da pele em que aparecem manchas vermelhas, frequentemente com escamas de cor prateada) -se tiver um tumor nas glândulas supra-renais (feocromocitoma); -se tiver uma actividade aumentada da tiróide (tireotoxicose), pois Concor 10 Plus pode mascarar os sintomas da doença; -se tiver de ser submetido a uma anestesia geral (principalmente com anestésicos por inalação), avise o seu médico que está a tomar Concor 10 Plus. Pode ser necessário parar o tratamento com Concor 10 Plus; -podem ocorrer reacções alérgicas à luz. Neste caso, deve proteger as áreas expostas ao sol ou à luz UVA artificial. Em casos graves, pode ser necessário parar o tratamento; -se tiver excesso de ácido úrico no sangue, pois o risco de episódios de gota pode ser maior; -a hidroclorotiazida contida neste medicamento pode produzir um resultado analítico positivo num teste anti-doping.

-o seu médico irá solicitar-lhe análises periódicas, de forma a poder detectar sinais de desequilíbrio nos líquidos orgânicos ou nos electrólitos. Os níveis demasiado baixos de cálcio no sangue podem causar arritmias graves e por vezes fatais, pelo que é importante fazer as análises solicitadas pelo seu médico.
-durante o tratamento, deve ingerir quantidades adequadas de líquidos e alimentos ricos em potássio (ex. bananas, vegetais, nozes) para compensar as possíveis perdas de potássio devido ao Concor 10 Plus.

Ao tomar Concor 10 Plus com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Particularmente, informe o seu médico se estiver a tomar outros medicamentos anti-hipertensores.

A associação de Concor 10 Plus com os medicamentos abaixo referenciados pode afectar ou ser afectada pelo tratamento com Concor 10 Plus:

• Alguns medicamentos para doenças cardíacas e da circulação (por ex. verapamilo, diltiazem, nifedipina, amlodipina, glicosidos digitálicos): o efeito de Concor 10 Plus de redução da tensão arterial pode ser aumentado.
• Alguns medicamentos para a tensão arterial elevada (por ex: clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina, IECAs: ex. captopril, enalapril, antagonistas da angiotensina II): a tensão arterial pode sofrer uma diminuição excessiva.
• Alguns medicamentos para as alterações do ritmo cardíaco (por ex: disopiramida,quinidina, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona, amiodarona): os efeitos sobre o coração podem ser aumentados.
• Alguns medicamentos podem causar torsade de pointes (batimento do coraçãoirregular que pode ser fatal) quando administrados com Concor 10 Plus, tais como astemizole, eritromicina intravenosa, halofantrina, pentamidina, sparfloxacina, terfenadina, vincamina, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, defetilida e ibutilida.
• Alguns medicamentos simpaticomiméticos (ex: isoprenalina, dobutamina,norepinefrina e epinefrina): Concor 10 Plus pode alterar o efeito destas substâncias.
• Anestésicos: o funcionamento do coração pode ser afectado.
• Alguns medicamentos psicotrópicos (por ex: antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas):
• efeito de Concor 10 Plus de redução da tensão arterial pode ser aumentado.
• Alguns medicamentos para a diabetes (por ex: insulina, antidiabéticos orais): os sinaisde uma redução excessiva do nível de glucose no sangue (por ex: frequência cardíaca aumentada) podem ser mascarados.
• Alguns medicamentos tópicos para o tratamento do glaucoma (por ex: gotasoftálmicas): o efeito de Concor 10 Plus pode ser aumentado.
• Lítio: o Concor 10 Plus pode potenciar os efeitos adversos causados por lítio.
• Mefloquina (anti-malárico): pode haver diminuição da frequência cardíaca.
• Corticosteróides: podem diminuir o efeito de Concor 10 Plus

• Alguns medicamentos que diminuem o ácido úrico (ex. alopurinol, benzbromarona): o Concor 10 Plus pode reduzir os efeitos destes medicamentos.
• Glucocorticóides, corticotrofina, carbenoxolona, anfotericina B, furosemida ou laxantes: o Concor 10 Plus pode contribuir para a diminuição dos níveis de potássio devido a estes medicamentos.
• Colestiramina, colestipol: podem afectar a absorção de Concor 10 Plus. - Álcool, barbitúricos e analgésicos narcóticos: pode causar tonturas ao levantar de uma posição de sentado ou de deitado (hipotensão ortostática). Anti-inflamatórios não esteróides: podem diminuir o efeito de Concor 10 Plus.

Ao tomar Concor 10 Plus com alimentos e bebidas
Concor 10 Plus deve ser tomado com um pouco de líquido, durante o pequeno-almoço.

Gravidez e aleitamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento. Deverá informar o seu médico caso esteja grávida ou pense estar. Em geral, o seu médico aconselhá-la-á a tomar outro medicamento em vez de Concor 10 Plus, uma vez que a sua administração não é recomendada durante a gravidez. Concor 10 Plus atravessa a placenta e o seu uso após o terceiro mês de gravidez pode ter efeitos fetais e neonatais potencialmente nefastos.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Dependendo da susceptibilidade individual, a capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode estar diminuída, principalmente no início do tratamento, quando se altera a terapêutica ou em associação com o consumo de álcool.

Tome Concor 10 Plus sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico irá definir a sua dose habitual, bem como a duração do tratamento. Os comprimidos devem ser tomados por via oral. Deve engolir os comprimidos com a ajuda de um copo de água, durante o pequeno-almoço.

Insuficiência renal ou hepática:
Se tiver insuficiência renal ou hepática, a dose do medicamento deverá ser reduzida.

Utilização em crianças:
Este medicamento não foi estudado em crianças, pelo que não se recomenda a sua utilização em crianças.

Após um tratamento prolongado (principalmente se tiver doença isquémica cardíaca), não deverá parar de tomar Concor 10 Plus abruptamente. O seu estado de saúde poderá piorar. O seu médico irá reduzir a sua dose gradualmente antes de parar definitivamente

• tratamento.

Se tomar mais Concor 10 Plus do que deveria:
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, ou se sentir uma diminuição acentuada da pulsação e/ou tensão arterial, interrompa imediatamente o tratamento e fale com o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Concor 10 Plus:
Tome Concor 10 Plus diariamente, sempre de acordo com as indicações do seu médico. Contudo no caso de se esquecer de uma dose, continue normalmente a tomar a dose seguinte. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, Concor 10 Plus pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Embora Concor 10 Plus seja um medicamento bem tolerado, estão descritos abaixo os efeitos secundários que foram sentidos por alguns dos doentes que tomaram Concor 10 Plus.

Efeitos secundários frequentes: sensação de frio ou adormecimento das extremidades, cansaço, vertigens, dores de cabeça, náuseas, vómitos, diarreia, prisão de ventre, aumento dos triglicéridos e do colesterol, aumento do açúcar no sangue e na urina, aumento do ácido úrico, diminuição de potássio, sódio, magnésio e cloro no sangue, e aumento de cálcio no sangue.

Efeitos secundários pouco frequentes: fraqueza muscular, cãibras, diminuição do ritmo cardíaco, perturbações no sistema de condução cardíaco, agravamento da insuficiência cardíaca, hipotensão ortostática, perturbações do sono, depressão, broncospasmo, aumento da creatinina do sangue, aumento da ureia, perda de apetite, dores abdominais, aumento da amilase, pancreatite.

Efeitos secundários raros: pesadelos, alucinações, reacções alérgicas da pele, aumento das enzimas hepáticas (GOT e GTP), hepatite, icterícia, perturbações da potência sexual, perturbações da audição, rinite alérgica, redução da secreção lacrimal, perturbações visuais, diminuição dos glóbulos brancos e plaquetas sanguíneas.

Efeitos secundários muito raros: conjuntivite, dor no peito, aparecimento de psoríase ou

• seu agravamento, lúpus eritematoso cutâneo, perda de cabelo, alterações das células do sangue, alcalose metabólica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora da vista e do alcance e das crianças.
Não conservar acima de 30º C.

Não utilize Concor 10 Plus após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Concor 10 Plus:

As substâncias activas são o bisoprolol, ifumarato e hidroclorotiazida.
Os outros componentes são: sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, celulose microcristalina, amido de milho, hidrogenofosfato de cálcio anidro, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172), dimeticone, polietilenoglicol 400, dióxido de titânio (E171), hidroxipropilmetilcelulose.

Qual o aspecto de Concor 10 Plus e conteúdo da embalagem
Concor 10 Plus apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, em forma de coração, com cor lilás, biconvexos e ranhurados em ambas as faces. Embalagens de 14, 20, 28 e 60 comprimidos revestidos acondicionados em blisters de PVC/ folha de alumínio. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Merck, S.A.
Rua Alfredo da Silva nº 3 - C
1300-040 Lisboa
Tel.: 213613500
Fax: 213613665

Fabricante:

Merck KGaA
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt
Alemanha

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