Cortigripe

Comprimidos revestidos para administração oral.

Categoria fármaco-terapêutica:
2.10 Analgésicos e antipiréticos

O Cortigripe está indicado nas dores ligeiras (cefaleias, nevralgias, mialgias, artralgias), nas dores musculares ou articulares e na gripe.

Não tome cortigripe

• Se tem alergia (hipersensibilidade) aos salicilatos à cafeína ou a qualquer doscomponentes do medicamento.
• se sofre de doenças hemorrágicas, congénitas, como a hemofilia, ou adquiridas.
• se tem história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada comterapêutica com anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) anterior.
• se sofre de úlcera péptica/hemorragia activa ou se tem antecedentes de úlcerapéptica/hemorragia recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada).

A administração de doses superiores a 100 mg/dia está contra-indicada durante o terceiro trimestre de gravidez.

Tome especial cuidado com Cortigripe
Deve-se evitar a administração simultânea com outros AINEs, incluindo inibidores selectivos da ciclooxigenase-2.

Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar a sintomatologia.

Tenha cuidado se toma medicamentos que possam aumentar o risco de úlcera ou hemorragia, tais como corticosteróides, anticoagulantes (medicamentos que fluidificam

• sangue, ex. varfarina), inibidores selectivos da recaptação da serotonina ou anti- agregantes plaquetários (ex. ácido acetilsalicílico).

O ácido acetilsalicílico reduz a agregação plaquetária e prolonga o tempo de hemorragia. Deve ser utilizado com precaução em indivíduos que estão a tomar concomitantemente anticoagulantes ou outros antiagregantes plaquetários bem como em casos de déficit de vitamina K ou hipoprotrombinémia.

O ácido acetilsalicílico não deve ser usado ou deve ser usado com extrema precaução em doentes com antecedentes de dispepsia ou com lesão conhecida da mucosa gástrica. É sabido que os doentes que ingerem quantidades significativas de bebidas alcoólicas apresentam um risco aumentado de hemorragia digestiva relacionada com a ingestão de salicilatos.

O ácido acetilsalicílico deve ser usado com precaução em doentes com asma brônquica ou patologia alérgica, não devendo absolutamente ser administrado a doentes que tenham exibido reacções de sensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides que tenham incluído crises de asma, angioedema, urticária ou rinite.

Cortigripe deve ser usado com precaução em doentes com alterações da função hepática ou renal, bem como em doentes desidratados ou com hipertensão não controlada.

Altas doses de ácido acetilsalicílico podem precipitar crises hemolíticas agudas em doentes com deficit de glucose 6-fosfato desidrogenase.

Baixas doses de salicilatos podem elevar a concentração de uratos, pelo que o Cortigripe não deve ser usado em doentes com gota.

O uso de ácido acetilsalicílico em crianças com menos de 12 anos está muito limitado pelo risco de desenvolvimento de síndrome de Reye.

O uso continuado de preparados contendo ácido acetilsalicílico deve ser evitado em doentes idosos, por apresentarem maior risco de hemorragia digestiva.

Em doentes com história de úlcera e em idosos, deve-se considerar a administração de agentes protectores, assim como em doentes que necessitem de tomar simultaneamente

ácido acetilsalicílico em doses baixas, ou outros medicamentos que aumentem o risco gastrointestinal.

O ácido acetilsalicílico, como os restantes inibidores da agregação plaquetária deve ser suspenso vários das antes de qualquer intervenção cirúrgica.
O uso frequente de altas doses de cafeína pode provocar dor lombar crónica.

Tomar Cortigripe com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

O Cortigripe pode ter interacções com medicamentos como anti-inflamatórios, anticoagulantes e hipoglicemiantes.

Corticosteróides: aumento do risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.

Anti-coagulantes: os salicilatos podem aumentar os efeitos dos anti-coagulantes, tais como a varfarina.

Agentes anti-agregantes plaquetários e inibidores selectivos da recaptação da serotonina: aumento do risco de hemorragia gastrointestinal.

• Diuréticos, Inibidores da Enzima da Conversão da Angiotensina (IECA) eAntagonistas da Angiotensina II (AAII) - A administração de ácido acetilsalicílico (> 3g/dia) pode diminuir a eficácia dos diuréticos assim como de outros medicamentos anti-hipertensores. Nalguns doentes com função renal diminuída (ex.:doentes desidratados ou idosos com comprometimento da função renal) a administração simultânea de um IECA ou ARAII e agentes inibidores da cicloxigenase pode levar a um agravamento da função renal.

Esta associação deve ser administrada com precaução, especialmente em doentes idosos, devendo-se hidratar estes doentes e analisar a necessidade de se monitorizar a sua função renal.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não tome Cortigripe durante a gravidez, em especial no 3º trimestre.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. É desaconselhado em tomas repetidas durante o aleitamento

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não se encontram descritos efeitos nocivos.

Informações importantes sobre alguns componentes de Cortigripe:
Contém glucose, lactose e sacarose.
Se foi informado pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Posologia
Adultos: dose média 3 a 6 comprimidos revestidos por dia.
A administração a crianças deve fazer-se apenas em caso de estrita indicação médica.

Não devem ser ultrapassadas as doses indicadas devendo ser consultado o médico caso os sintomas persistam ou se agravem, ou caso seja necessária medicação por mais de 3 dias.

Se tomar mais Cortigripe do que deveria
A sobredosagem crónica e moderada com ácido acetilsalicílico, apresenta-se com um quadro denominado de salicilismo, que inclui tonturas, perturbações auditivas incluindo a surdez, sudação, náuseas, vómitos, cefaleias e confusão. Este quadro pode habitualmente ser controlado pela simples interrupção do medicamento ou redução da dosagem.

Casos de sobredosagem mais grave incluem hiperventilação, febre, agitação, cetose e alcalose respiratória e acidose metabólica. A depressão do sistema nervoso central pode levar a coma, podendo também ocorrer colapso cardiovascular e falência respiratória.

Caso a sobredosagem tenha ocorrido por via oral, o estômago deve ser esvaziado. É útil a administração de doses repetidas de carvão activado, tanto para impedir a absorção de algum fármaco ainda no estômago como para ajudar a eliminação do já absorvido. É de extrema importância o equilíbrio hidro-electrolítico e ácido-básico destes pacientes, nomeadamente corrigindo a acidose, hipocaliémia e desidratação que tendem a ocorrer.

A diurese alcalina, hemodiálise e hemoperfusão são eficazes na remoção dos salicilatos plasmáticos.

No caso de sobredosagem simultânea de cafeína, deve ser dada particular importância ao controle de possíveis arritmias cardíacas.

Caso se tenha esquecido de tomar Cortigripe
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Cortigripe
O uso prolongado de altas doses de cafeína pode levar a efeitos de tolerância das suas acções farmacológicas, bem como a síndroma de privação, que inclui irritabilidade, letargia e cefaleias, em caso de interrupção abrupta.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como os demais medicamentos, Cortigripe pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos adversos mais frequentes observados são os distúrbios gastrointestinais. Podem ocorrer, em particular nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ou hemorragia gastrointestinal. Náuseas, vómitos, dispepsia, aparecimento de sangue no vómito ou nas fezes, flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação, aparecimento de aftas, agravamento da colite ou doença de Chron. Estes efeitos podem normalmente ser minimizados pela administração do fármaco com o estômago cheio. Em casos mais graves pode ocorrer erosão e ulceração gástrica, com o consequente quadro de hemorragia digestiva alta.

Algumas pessoas especialmente com asma brônquica, urticária ou rinite crónica apresentam uma sensibilidade exagerada ao ácido acetilsalicílico que se pode manifestar por reacções urticariformes, angioedema, rinite e broncospasmo que pode ser muito severo, com dispneia grave. Este grupo de pessoas tende a apresentar sensibilidade cruzada para os outros anti-inflamatórios não esteróides.

O ácido acetilsalicílico diminui a agregação plaquetária, aumentando o tempo de hemorragia. Pode igualmente provocar outras alterações hematológicas como trombocitopénia.

Os salicicilatos podem apresentar hepatotoxicidade, que é mais frequente em pacientes com doenças do tecido conjuntivo.

Foram descritos alguns casos de sindrome de Reye em crianças, relacionados com a ingestão de ácido acetilsalicílico. Essa síndrome, que ocorre quase exclusivamente em crianças, é caracterizada por encefalopatia aguda e degenerescência gorda do fígado. A sua etiologia não é completamente conhecida, ocorrendo tipicamente após uma infecção viral e pensa-se poder ser precipitado por um factor desencadeante químico. Pela sua gravidade, a possibilidade de ocorrência desta síndrome tem limitado muito a indicação do ácido acetilsalicílico em crianças com menos de 12 anos de idade.

Altas doses de cafeína podem provocar distúrbios gastrintestinais, nervosismo, poliúria, irritabilidade, taquicárdia, tremores, taquipneia, fasciculação muscular, arritmias cardíacas, palpitações e hiperventilação.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC. Conservar ao abrigo do calor e da humidade. Não utilize Cortigripe após expirar prazo de validade indicado na embalagem.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cortigripe
As substâncias activas deste medicamento são o ácido acetilsalicílico, o ácido ascórbico e a cafeína. Cada comprimido revestido contém: 250 mg de ácido acetilsalicílico, 100 mg de ácido ascórbico e 20 mg de cafeína.

Os restantes componentes são:

• amido de batata, lactulose, talco, Aerosil 200, celulose microcristalina, cutina HR,acetoftalato de celulose, ftalato de etilo, acetona, glucose líquida, sacarose, carbonato de cálcio, fosfato de potássio monobásico, PEG 35 000, dióxido de titânio, povidona, corante vermelho e água purificada.

Qual o aspecto de Cortigripe e conteúdo da embalagem
O Cortigripe apresenta-se na forma de comprimidos revestidos, estando disponível em embalagens de 10, 12 e 20 comprimidos.
Algumas destas apresentações podem não estar comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica S.A.
Office Park da Beloura, Edifício 4
2710 - 444 Sintra
Portugal
Fabricante
Laboratório Zimaia, S.A.
Rua de Andaluz, nº 38
Lisboa

Medicamento não sujeito a receita médica.

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