Decalcit

Decalcit
Substância(s) ativa(s)Calcitriol
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoSociedade J. Neves, Lda.
Código ATCA11CC04
Grupos farmacológicosVitamina a e d, incl. combinações dos dois

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

DECALCIT é uma associação de vitaminas (Vitamina D3) e sais minerais (cálcio sob a forma de fosfato) que está indicado para a prevenção e tratamento das carências de Cálcio e Vitamina D em situações de:

  • raquitismo na criança, com idade superior a 12 anos, em especial quando originado por má absorção e deficiência de vitamina D.
  • osteomalácia no adulto
  • na gravidez e período de aleitamento
  • adjuvante no tratamento específico da osteoporose
  • perturbações da absorção gastrointestinal de cálcio

O que deve considerar antes de usar?

Não tome DECALCIT:

  • se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a qualquer outro ingrediente de DECALCIT
  • se tem hipercalcémia (níveis elevados de cálcio no sangue), hipercalciúria (eliminação de cálcio na urina), insuficiência renal grave, litíase renal (cálculos ou pedras no rim) e sarcoidose (doença em que se formam acumulações anormais de células inflamatórias ? granulomas, em alguns órgãos do corpo)
  • após imobilização prolongada associada a hipercalciúria e/ou hipercalcémia

Tome especial cuidado com DECALCIT:

  • se tomar doses elevadas por períodos prolongados, uma vez que a toma prolongada de doses elevadas pode provocar hipervitaminose D e hipercalcémia.
  • se tem disfunção tiroideia recomenda-se um controlo rigoroso dos níveis séricos de cálcio (níveis de cálcio no sangue)
  • se está a tomar digitálicos (medicamentos utilizados em certo tipo de doença cardíaca)
  • se tem doença aterosclerótica (espessamento e perda de elasticidade das artérias)

Tomar DECALCIT com alimentos e bebidas:
O álcool, tabaco, café diminuem a absorção intestinal de cálcio.

Gravidez e aleitamento

Durante a gravidez devem ser evitadas doses elevadas de vitamina D, uma vez que a hipercalcémia prolongada tem sido associada ao atraso no desenvolvimento físico e mental no recém-nascido.
Na mulher grávida e a amamentar as preparações de cálcio devem ser tomadas com um intervalo de 2 horas em relação às refeições devido à possível diminuição na absorção de ferro.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não se observaram até ao momento quaisquer efeitos do DECALCIT na capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.

Tomar DECALCIT com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

DECALCIT diminui a absorção do ferro e das tetraciclinas (um tipo de antibióticos) e aumenta os níveis séricos de magnésio. Potencia os efeitos tóxicos dos digitálicos, podendo dar origem a arritmias em caso de administração simultânea. As tiazidas (um tipo de diuréticos) diminuem a excreção de cálcio na urina, aumentando

  • risco de hipercalcémia. O tratamento concomitante com fenitoína, barbitúricos (medicamentos anticonvulsivantes) e glucocorticóides pode diminuir o efeito da vitamina D. A utilização de cálcio e vitamina D pode interferir com alguns testes efectuados para o doseamento de colesterol. O álcool, tabaco, café diminuem a absorção intestinal de cálcio.

Como é utilizado?

Tome DECALCIT sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

  • Raquitismo na criança (> 12 anos):A dose de DECALCIT recomendada para o raquitismo por má absorção ou deficiência de vitamina D em crianças com mais de 12 anos é de 1 colher medida de pó ou 1 comprimido para mastigar por dia.
  • Osteomalácia no adultoA dose habitual é de 1 colher medida de pó oral ou 1 comprimido para mastigar por dia.
  • Gravidez e aleitamentoA dose recomendada é de 1 comprimido para mastigar ou uma medida de pó oral por dia do 4º ao 9º mês de gestação e durante o período de aleitamento.
  • OsteoporoseA dose recomendada de DECALCIT para a prevenção ou como adjuvante do tratamento específico da osteoporose é de 2 colheres medidas de pó ou 2 comprimidos para mastigar por dia.
  • Perturbações da absorção gastrointestinal de cálcioNos casos de perturbação da absorção gastrointestinal de cálcio recomenda-se 1 colher medida de pó ou 1 comprimido para mastigar por dia, podendo esta dose ser ajustada pelo médico.
  • Grupos especiaisNos idosos a dose recomendada de DECALCIT é de 1 a 2 colheres medidas de pó ou 1 a 2 comprimidos para mastigar por dia.

Uma vez que DECALCIT contém fosfato recomenda-se uma atenção especial nos insuficientes renais de gravidade moderada devendo monitorizar-se os níveis do cálcio e do fosfato.

O pó deve ser diluído num pouco de liquido e os comprimidos deverão ser mastigados. O momento mais favorável para a toma de DECALCIT é no intervalo das refeições.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que DECALCIT é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais DECALCIT do que deveria

A sobredosagem manifesta-se pelos seguintes sintomas de toxicidade: náuseas, vómitos, polidipsia, poliúria, desidratação e obstipação.
Em caso de sobredosagem suspender imediatamente o tratamento e consultar de imediato o médico. Deve efectuar-se a reposição de líquidos.

Caso se tenha esquecido de tomar DECALCIT

Deve continuar-se o tratamento na posologia prescrita.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Raramente podem surgir sintomas de irritação gastrointestinal, obstipação, rash cutâneo.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Conservar em local seco e fresco e ao abrigo da luz.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Mais informações

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado:

SOCIEDADE J. NEVES, Lda.

Parque Industrial do Seixal
2840-069 Paio Pires

Tel: 21 213 48 41

Este folheto foi revisto pela última vez:

Última atualização em 11.08.2022

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Atnahs Pharma Netherlands B.V.
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