Gelumina

Gelumina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoA. Menarini Portugal - Farmacêutica, S.A.

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo farmacoterapêutico: 6.2.1 Aparelho digestivo. Antiácidos e antiulcerosos. Antiácidos.

Gelumina é um medicamento que combina a acção de dois antiácidos, o hidróxido de alumínio e o carbonato de cálcio. Os antiácidos são medicamentos que neutralizam o ácido clorídrico produzido pelo estômago, com inibição da acção proteolítica da pepsina e aumento da concentração sérica da gastrina.

Gelumina é utilizado no tratamento sintomático da pirose, enfartamento e flatulência.

O que deve considerar antes de usar?

Não utilize Gelumina

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outrocomponente de Gelumina.

Tome especial cuidado com Gelumina

A administração de suplementos de cálcio ou um excesso de cálcio na alimentação podem favorecer o aparecimento do efeito "ricochete" de hipersecreção gástrica em doentes a tomar Gelumina.

Utilizar Gelumina com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gelumina pode diminuir a absorção de tetraciclinas, digoxina, indometacina, naproxeno, sais de ferro e isoniazida. Aumenta a absorção de ácido acetilsalicílico tamponado ou revestido, dicumarol, pseudoefedrina e diazepam. Estas interacções podem ser minoradas quando Gelumina é administrada com um intervalo de pelo menos 2 horas em relação aos restantes fármacos. No caso do dicumarol aconselha-se a sua substituição pela varfarina.

Utilizar Gelumina com alimentos ou bebidas
Gelumina deve ser tomado 1 a 3 horas após as refeições.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não estão descritos efeitos nocivos resultantes da administração de Gelumina a mulheres grávidas ou a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritas alterações causadas por Gelumina na capacidade de conduzir veículos ou de utilizar máquinas.

Informações importantes sobre algum dos componentes da Gelumina Este medicamento contém sacarose (um tipo de açúcar). Se tiver intolerância a alguns açúcares, informe o se médico antes de tomar Gelumina.

Como é utilizado?

Por via oral.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é de 1 comprimido para chupar, 1 a 3 horas após as 3 refeições principais e ao deitar, ou quando se pretende apenas alívio sintomático de queixas ocasionais.
Os comprimidos devem ser dissolvidos lentamente na boca,
Não devem ser mastigados nem engolidos inteiros.

Se utilizar mais Gelumina do que deveria
Em caso de aparecimento de encefalopatia ou osteomalácea produzidas pelo alumínio em doentes insuficientes renais a fazer hemodiálise, está indicado o

uso de desferrioxamina intravenosa (6 a 10 g I.V. semanalmente durante as sessões de hemodiálise).

Caso se tenha esquecido de utilizar Gelumina
Não deve utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Gelumina pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Náuseas, vómitos, flatulência e obstipação são os efeitos indesejáveis mais frequentes com a Gelumina, podendo este último exigir uma correcção com laxantes. A associação de uma alimentação pobre em fósforo com a terapêutica com hidróxido de alumínio pode produzir hipofosforémia que, quando mantida, pode levar a quadros de miopatia proximal e osteomalácea.

Em indivíduos a fazer hemodiálise, o hidróxido de alumínio pode contribuir para as alterações da formação óssea e para os quadros de encefalopatia que parecem relacionar-se com este metal pesado.
Embora raramente, com as doses habituais, Gelumina pode desencadear quadros de hipercalcémia e alcalose, os quais são mais frequentes em doentes insuficientes renais ou sujeitos a aspiração do conteúdo nasogástrico.

Dado conter carbonato de cálcio, Gelumina favorece o aparecimento de nefrolitíase e pode provocar quadros de hipersecreção gástrica por fenómenos de "ricochete" geralmente cerca de duas horas após a administração. Este efeito pode ser parcialmente favorecido pelo aumento da absorção de cálcio induzido pelo hidróxido de alumínio.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25º C.
Conservar ao abrigo da humidade.

Não utilize Gelumina após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Gelumina se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Gelumina
As substâncias activas são: carbonato de cálcio e hidróxido de alumínio. Um comprimido para chupar contém 200 mg de Carbonato de cálcio e 300 mg de Hidróxido de alumínio.
Os outros componentes são: amido de milho, goma adraganta, óleo essencial de hortelã-pimenta, estearato de magnésio, sacarose e talco.

Qual o aspecto de Gelumina e o conteúdo da embalagem
Gelumina apresenta-se em comprimidos para chupar, brancos e de faces planas, acondicionados em blister de PVC/Alu.
Embalagens com 20 e 60 comprimidos para chupar.
É possível que não se encontrem comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
A. Menarini Portugal-Farmacêutica, S.A.
Quinta da Fonte
Edifício D. Manuel I - Piso 2 A
Rua dos Malhões, nº 1
2770-071 Paço de Arcos
Portugal

Fabricante
Sofarimex ? Indústria Química e Farmacêutica, Lda
Av. das Indústrias, Alto do Colaride/Agualva
2735-213 Cacém
Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

Última atualização em 11.08.2022


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