Glucosalino Isotonico

Glucosalino Isotonico
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoB. BRAUN MEDICAL
Data de admissão15.10.1990
Código ATCB05BB02
Grupos farmacológicosSoluções intravenosas

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Glucosalino Isotónico é um corrector das alterações hidroelectrolíticas.

Glucosalino Isotónico está indicado em casos:

  • de desidratação com escassa perda salina
  • em que o volume do líquido extracelular está reduzido
  • de hipernatrémia por perda de água

2. ANTES DE UTILIZAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO

Não utilize Glucosalino Isotónico:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) aocloreto de sódio e glucose mono-hidratada ou a qualquer outro componente de Glucosalino Isotónico .
  • se tem edemas generalizados;
  • se tem hipertensão grave;
  • se sofre de cardiopatias ou nefropatias descompensadas;
  • se sofre de nefropatias agudas ou crónicas com edema e hipertensão.

Tome especial cuidado com Glucosalino Isotónico

Deverá vigiar-se o estado de hidratação e circulatório, assim como a osmolaridade plasmática, para evitar uma hemodiluição hipotónica.

APROVADO EM 18-11-2010 INFARMED

A administração excessiva pode provocar sobrecarga cardíaca.

Ao utilizar Glucosalino Isotónico com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A compatibilidade desta solução com qualquer aditivo deve ser comprovada antes da sua administração ao doente.

Ao utilizar Glucosalino Isotónico com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Gravidez e Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não existem contra-indicações específicas de uso em mulheres grávidas ou a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável

Informações importantes sobre alguns componentes de Glucosalino Isotónico Não aplicável.

3. COMO UTILIZAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO

Utilizar Glucosalino Isotónico sempre de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.

A dose deve ser ajustada para cada caso individual, de acordo com as necessidades exigidas pela situação clínica do doente.

Populaçãp adulta

Normalmente, a dose pode oscilar entre 500 ml e 4000 ml/kg de peso corporal por dia.

Populaçãoo pediátrica

A dose situa-se entre 50 e 150 ml/ kg de peso corporal e por dia.

A velocidade de perfusão recomendada não deve exceder 30-60 gotas/minuto.

Via intravenosa.

Manipular o produto nas condições habituais de assepsia aplicáveis a soluções para perfusão intravenosa.

Se utilizar mais Glucosalino Isotónico do que deveria:

Só poderão surgir efeitos tóxicos como consequência de uma má utilização da solução.

APROVADO EM 18-11-2010 INFARMED

Caso se tenha esquecido de utilizar Glucosalino Isotónico:

Não aplicável.

Se parar de utilizar Glucosalino Isotónico:

Não aplicável.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Glucosalino Isotónico pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Não existem efeitos indesejáveis associados à administração de Glucosalino Isotónico desde que a sua administração se faça de modo correcto e não existam contra-indicações.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não conservar acima de 25º C.

Não utilize Glucosalino Isotónico após o prazo de validade impresso no rótulo, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Rejeitar a solução caso se apresente turva ou com sedimento ou se o recipiente não estiver intacto.

Rejeitar qualquer volume residual da solução.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Glucosalino Isotónico

As substâncias activas são glucose mono-hidratada e cloreto de sódio. O outro componente é água para preparações injectáveis.

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Qual o aspecto de Glucosalino Isotónico e conteúdo da embalagem

Frascos para injectáveis de polietileno 250 ml, 500 ml e 1000 ml com 1 unidade.

Frascos para injectáveis de polietileno 250 ml com 20 unidades.

Frascos para injectáveis de polietileno 500 ml e 1000 ml com 10 unidades.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

B.Braun Medical Lda.

Est. Consiglieri Pedroso, 80. Queluz de Baixo.

2730-053 Barcarena. Tel.: 21 436 82 00 Fax: 21 436 82 87

Fabricante

B.Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubí, Barcelona – Espanha

Tel. 00 34 93 586 6200

Fax: 00 34 93 588 1096

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Mais informações

Última atualização em 11.08.2022


Logo

Seu assistente pessoal de medicamentos

Medicamentos

Explore aqui nosso extenso banco de dados de medicamentos de A a Z, com efeitos, efeitos colaterais e dosagem.

Substâncias

Todos os princípios ativos com seus efeitos, aplicações e efeitos colaterais, bem como os medicamentos em que estão contidos.

Doenças

Sintomas, causas e tratamentos para doenças e lesões comuns.

Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

© medikamio