Glucosalino Isotonico

Ilustração do Glucosalino Isotonico
Admissão Portugal
Produtor B. BRAUN MEDICAL
Narcótica Não
Data de aprovação 15.10.1990
Código ATC B05BB02
Grupo farmacológico Soluções intravenosas

Titular da autorização

B. BRAUN MEDICAL

Folheto

O que é e como se utiliza?

Glucosalino Isotónico é um corrector das alterações hidroelectrolíticas.

Glucosalino Isotónico está indicado em casos:

  • de desidratação com escassa perda salina
  • em que o volume do líquido extracelular está reduzido
  • de hipernatrémia por perda de água

2. ANTES DE UTILIZAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO

Não utilize Glucosalino Isotónico:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) aocloreto de sódio e glucose mono-hidratada ou a qualquer outro componente de Glucosalino Isotónico .
  • se tem edemas generalizados;
  • se tem hipertensão grave;
  • se sofre de cardiopatias ou nefropatias descompensadas;
  • se sofre de nefropatias agudas ou crónicas com edema e hipertensão.

Tome especial cuidado com Glucosalino Isotónico

Deverá vigiar-se o estado de hidratação e circulatório, assim como a osmolaridade plasmática, para evitar uma hemodiluição hipotónica.

APROVADO EM 18-11-2010 INFARMED

A administração excessiva pode provocar sobrecarga cardíaca.

Ao utilizar Glucosalino Isotónico com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A compatibilidade desta solução com qualquer aditivo deve ser comprovada antes da sua administração ao doente.

Ao utilizar Glucosalino Isotónico com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Gravidez e Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não existem contra-indicações específicas de uso em mulheres grávidas ou a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável

Informações importantes sobre alguns componentes de Glucosalino Isotónico Não aplicável.

3. COMO UTILIZAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO

Utilizar Glucosalino Isotónico sempre de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.

A dose deve ser ajustada para cada caso individual, de acordo com as necessidades exigidas pela situação clínica do doente.

Populaçãp adulta

Normalmente, a dose pode oscilar entre 500 ml e 4000 ml/kg de peso corporal por dia.

Populaçãoo pediátrica

A dose situa-se entre 50 e 150 ml/ kg de peso corporal e por dia.

A velocidade de perfusão recomendada não deve exceder 30-60 gotas/minuto.

Via intravenosa.

Manipular o produto nas condições habituais de assepsia aplicáveis a soluções para perfusão intravenosa.

Se utilizar mais Glucosalino Isotónico do que deveria:

Só poderão surgir efeitos tóxicos como consequência de uma má utilização da solução.

APROVADO EM 18-11-2010 INFARMED

Caso se tenha esquecido de utilizar Glucosalino Isotónico:

Não aplicável.

Se parar de utilizar Glucosalino Isotónico:

Não aplicável.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Glucosalino Isotónico pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Não existem efeitos indesejáveis associados à administração de Glucosalino Isotónico desde que a sua administração se faça de modo correcto e não existam contra-indicações.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não conservar acima de 25º C.

Não utilize Glucosalino Isotónico após o prazo de validade impresso no rótulo, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Rejeitar a solução caso se apresente turva ou com sedimento ou se o recipiente não estiver intacto.

Rejeitar qualquer volume residual da solução.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Glucosalino Isotónico

As substâncias activas são glucose mono-hidratada e cloreto de sódio. O outro componente é água para preparações injectáveis.

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Qual o aspecto de Glucosalino Isotónico e conteúdo da embalagem

Frascos para injectáveis de polietileno 250 ml, 500 ml e 1000 ml com 1 unidade.

Frascos para injectáveis de polietileno 250 ml com 20 unidades.

Frascos para injectáveis de polietileno 500 ml e 1000 ml com 10 unidades.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

B.Braun Medical Lda.

Est. Consiglieri Pedroso, 80. Queluz de Baixo.

2730-053 Barcarena. Tel.: 21 436 82 00 Fax: 21 436 82 87

Fabricante

B.Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubí, Barcelona – Espanha

Tel. 00 34 93 586 6200

Fax: 00 34 93 588 1096

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Glucosalino Isotonico - Inserção da embalagem

Admissão Portugal
Produtor B. BRAUN MEDICAL
Narcótica Não
Data de aprovação 15.10.1990
Código ATC B05BB02
Grupo farmacológico Soluções intravenosas

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