Irbesartan + Hidroclorotiazida +Pharma

UTILIZADO

Irbesartan + Hidroclorotiazida +Pharma é uma associação de duas substâncias activas, irbesartan e hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no organismo que se liga a receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao aumento da pressão arterial. O irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes receptores, fazendo com que os vasos sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe. A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos (denominados diuréticos tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal a redução da pressão arterial.
As duas substâncias activas no Irbesartan hidroclorotiazida +pharma actuam em conjunto para reduzir a pressão arterial, mais do que se cada uma delas fosse administrada isoladamente.

Irbesartan + Hidroclorotiazida +Pharma é usado para tratar a pressão arterial elevada quando o tratamento apenas com irbesartan, ou apenas com hidroclorotiazida, não controlou de forma adequada a sua pressão arterial.

Não tome Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
se tem alergia (hipersensibilidade) ao irbesartan, amendoins, soya ou a qualquer outro componente de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
se tem alergia (hipersensibilidade) à hidroclorotiazida ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida
se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma no início da gravidez - ver secção Gravidez.) se tem problemas renais ou hepáticos graves
se tem dificuldade em urinar
se o seu médico informou que tem valores persistentemente elevados de cálcio ou valores baixos de potássio no sangue

Irbesartan hidroclorotiazida +pharma não deve ser administrado a crianças e adolescentes (menos de 18 anos).

Tome especial cuidado com Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
se tiver vómitos ou diarreia prolongados
se sofrer de problemas nos rins ou se tiver um transplante renal
se sofrer de problemas de coração
se sofrer de problemas de fígado
se sofrer de diabetes
se sofrer de lúpus eritematoso (também conhecido como lúpus ou LSE)
se sofrer de aldosteronismo primário (uma condição relacionada com a elevada produção da hormona aldosterona, que causa retenção de sódio e, consequentemente, um aumento na pressão sanguínea).

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma não está recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).

Deve também informar o seu médico:
se estiver a fazer uma dieta com restrição de sal
se tiver alguns sintomas tais como sede invulgar, boca seca, fraqueza geral, sonolência, dores musculares ou cãibras, náuseas, vómitos ou batimento do coração anormalmente acelerado, o que pode indicar um efeito excessivo da hidroclorotiazida (contida no Irbesartan hidroclorotiazida +pharma)

se experimentar uma maior sensibilidade da pele ao sol com sintomas de queimadura solar (como seja vermelhidão, comichão, inchaço, bolhas) ocorrendo mais depressa do que o normal
se vai ser submetido a uma operação (cirurgia) ou se lhe vão ser administrados anestésicos

A hidroclorotiazida contida neste medicamento pode produzir um resultado positivo no teste de controlo anti-doping.

Ao tomar com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Os diuréticos, como a hidroclorotiazida contida no Irbesartan hidroclorotiazida +pharma, podem ter um efeito noutros medicamentos. As preparações que contêm lítio não devem ser tomadas com Irbesartan hidroclorotiazida +pharma sem uma rigorosa vigilância médica.

Poderá necessitar de fazer algumas verificações ao sangue caso tome:
suplementos de potássio
substitutos de sal contendo potássio
medicamentos poupadores de potássio ou outros diuréticos
alguns laxantes
medicamentos para o tratamento da gota
suplementos terapêuticos de vitamina D
medicamentos para o controlo do ritmo cardíaco
medicamentos para a diabetes (agentes orais ou insulinas)

É também importante que informe o seu médico se está a tomar outros medicamentos para reduzir a pressão arterial, esteróides, medicamentos para tratamento do cancro, analgésicos, medicamentos para a artrite, ou resinas de colestiramina e colestipol para baixar o colesterol no sangue.

Ao tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma com alimentos e bebidas Irbesartan hidroclorotiazida +pharma pode ser tomado com ou sem alimentos.

Devido à hidroclorotiazida contida no Irbesartan hidroclorotiazida +pharma, se ingerir álcool durante o tratamento com este medicamento, poderá ter uma sensação aumentada de tonturas quando estiver de pé, particularmente quando passar da posição sentada para a posição vertical.

Gravidez e aleitamento
Gravidez

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico normalmente aconselha-la-á a interromper Irbesartan hidroclorotiazida +pharma antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma não está recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.

Aleitamento
Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma não está recomendado em mães a amamentar, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro; nestes casos o seu médico poderá indicar outro tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Não é provável que Irbesartan hidroclorotiazida +pharma afecte a sua capacidade de conduzir ou usar máquinas. Contudo, ocasionalmente, podem ocorrer tonturas ou fadiga durante o tratamento da hipertensão. Se sentir estes efeitos, fale com o seu médico antes de tentar conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares (por ex. lactose), contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

[Por 150 mg/12.5 mg:]
Posologia
A dose habitual de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma é de um ou dois comprimidos por dia. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma será geralmente prescrito pelo médico quando o tratamento prévio não reduziu suficientemente a sua pressão arterial. O seu médico dar-lhe-á as instruções de como deve mudar do tratamento anterior para o Irbesartan hidroclorotiazida +pharma.

[Por 300 mg/12.5 mg:]
Posologia
A dose habitual de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma é de um comprimido por dia. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma será geralmente prescrito pelo médico quando o tratamento prévio não reduziu suficientemente a sua pressão arterial. O seu médico dar-

lhe-á as instruções de como deve mudar do tratamento anterior para o Irbesartan hidroclorotiazida +pharma.

[Por 300 mg/25 mg:]
Posologia
A dose habitual de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma é de um comprimido por dia. Irbesartan hidroclorotiazida +pharma será geralmente prescrito pelo médico quando o tratamento prévio não reduziu suficientemente a sua pressão arterial. O seu médico dar-lhe-á as instruções de como deve mudar do tratamento anterior para o Irbesartan hidroclorotiazida +pharma.

Modo de administração
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma destina-se à via oral. Engula os comprimidos com uma quantidade suficiente de líquidos
(por exemplo um copo com água). Pode tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma com ou sem alimentos. Tente tomar a dose diária sempre à mesma hora. É importante que continue a tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma até que o seu médico lhe dê outra indicação.

O efeito máximo da redução da pressão arterial obtém-se 6 a 8 semanas após o início do tratamento.

Se tomar mais Irbesartan hidroclorotiazida +pharma do que deveria
Se, acidentalmente, tomar demasiados comprimidos, contacte o médico imediatamente.

Crianças não devem tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma não deve ser administrado a crianças com idade inferior a 18 anos. Se uma criança engolir alguns comprimidos, deve contactar o médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma
Se, acidentalmente, falhou uma dose, então tome a dose seguinte como habitualmente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Irbesartan hidroclorotiazida +pharma pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns destes efeitos podem ser graves e requerer cuidados médicos.

Foram notificados casos raros de reacções cutâneas alérgicas (erupção cutânea, urticária), assim como inchaço localizado da face, lábios e/ou língua em doentes a tomar irbesartan. Se tiver algum dos sintomas acima referidos, ou se tiver dificuldade em respirar, pare de tomar Irbesartan hidroclorotiazida +pharma e contacte o médico imediatamente.

Os efeitos secundários notificados em ensaios clínicos em doentes tratados com CoAprovel foram:

Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100):

• náuseas/vómitos
• alteração da frequência urinária
• fadiga
• tonturas (incluindo quando se passa da posição deitada ou sentada para a posição vertical)
• as análises ao sangue podem mostrar níveis de uma enzima que avalia a função muscular e cardíaca (creatina cinase) aumentados ou níveis de substâncias que avaliam a função renal (azoto ureico sérico, creatinina) aumentados. Se algum destes efeitos secundários lhe causar problemas, fale com o seu médico.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000):

• diarreia
• pressão arterial baixa
• desmaio
• ritmo cardíaco rápido
• vermelhidão
• inchaço
• disfunção sexual (problemas com o desempenho sexual)
• as análises ao sangue podem mostrar níveis séricos de potássio e de sódio diminuídos.Se algum destes efeitos secundários lhe causar problemas, fale com o seu médico.

Efeitos secundários notificados desde o início da comercialização de Irbesartan HCT A frequência destes efeitos não é conhecida. Estes efeitos indesejáveis são: dor de cabeça, zumbidos, tosse, alteração do paladar, indigestão, dor nas articulações e nos músculos, alteração da função hepática e compromisso dos rins, níveis séricos de potássio aumentados e reacções alérgicas, tais como erupção cutânea, urticária, inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta.

Tal como acontece para qualquer combinação de duas substâncias activas, não podem ser excluídos os efeitos secundários associados a cada um dos componentes.

Efeitos secundários associados apenas com o irbesartan
Para além dos efeitos secundários acima listados, foi também relatada dor no peito.

Efeitos secundários associados apenas com a hidroclorotiazida

Perda de apetite; irritação gástrica; cãimbras gástricas; obstipação; icterícia (amarelecimento da pele e da zona branca dos olhos); inflamação do pâncreas caracterizada por dor grave na região superior do estômago, frequentemente com náuseas e vómitos; perturbações do sono; depressão; visão turva; falta de glóbulos brancos, o que pode resultar em infecções frequentes, febre; diminuição do número de plaquetas (uma célula sanguínea essencial para a coagulação do sangue), diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia) caracterizada por cansaço, cefaleias, falta de ar durante o exercício, tonturas e palidez; doença nos rins; problemas nos pulmões incluindo pneumonia ou formação de fluido nos pulmões; aumento da sensibilidade da pele ao sol; inflamação dos vasos sanguíneos; uma doença de pele caracterizada pela descamação da pele em todo o corpo; lúpus eritematoso cutâneo, que é identificado por uma erupção cutânea que pode aparecer na face, pescoço e couro cabeludo; reacções alérgicas; fraqueza e espasmo muscular; ritmo cardíaco alterado; redução da pressão arterial baixa após uma alteração na postura corporal; inchaço das glândulas salivares; níveis de açúcar no sangue elevados; açúcar na urina; aumentos de alguns tipos de gordura no sangue; níveis de ácido úrico no sangue elevados, podendo causar gota.

Sabe-se que os efeitos secundários associados à hidroclorotiazida podem aumentar com doses superiores de hidroclorotiazida.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Irbesartan hidroclorotiazida +pharma após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma

[Por 150 mg/12.5 mg:]

As substâncias activas são o irbesartan e a hidroclorotiazida. Cada comprimido revestido por película de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 150 mg/12.5 mg contém 150 mg de irbesartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), talco (E553b), macrogol 3350, lecitina de soja (E322), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172), óxido de ferro amarelo (E172).

[Por 300 mg/12.5 mg:]
As substâncias activas são o irbesartan e a hidroclorotiazida. Cada comprimido revestido por película de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 300 mg/12.5 mg contém 300 mg de irbesartan e 12.5 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), talco (E553b), macrogol 3350, lecitina de soja (E322), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro amarelo (E172).

[Por 300 mg/25 mg:]
As substâncias activas são o irbesartan e a hidroclorotiazida. Cada comprimido revestido por película de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 300 mg/25 mg contém 300 mg de irbesartan e 25 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), talco (E553b), macrogol 3350, lecitina (soja) (E322), laca de alumínio de indigotina (E132), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspecto de Irbesartan hidroclorotiazida +pharma e conteúdo da embalagem

[Por 150 mg/12.5 mg:]
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 150 mg/12.5 mg são cor de rosa, biconvexos e forma oval.

[Por 300 mg/12.5 mg:]
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 300 mg/12.5 mg são cor de rosa, biconvexos e forma oval.

[Por 300 mg/25 mg:]
Irbesartan hidroclorotiazida +pharma 300 mg/25 mg são cor de cinzento-roxo, biconvexos e forma oval, ranhurados numa face. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Irbesartan hidroclorotiazida +pharma comprimidos revestidos por película é fornecido em embalagens de blister de 10, 30, 60, 90 ou 100.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstrasse 211
8054 Graz
Áustria

Fabricante:

Aegis Ltd.
17, Athinon Street, Ergates
2643 Nikosia
Chipre

Genericon Pharma GesmbH
Hafnerstrasse 211
8054 Graz
Áustria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

República Checa Hungria Polônia República Eslovaca Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 75 mg potahovaná tableta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 150 mg potahovaná tableta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 300 mg potahovaná tableta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 75 mg filmtabletta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 150 mg filmtabletta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 300 mg filmtabletta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma Irbesartan hydrochlorothiazid pharma Irbesartan hydrochlorothiazid pharma Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 75 mg filmom obalená tableta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 150 mg filmom obalená tableta Irbesartan hydrochlorothiazid pharma 300 mg filmom obalená tableta

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