Lassadermil

Lassadermil é uma pomada dermatológica com efeito secante, absorvente, adstringente e antisséptico suave, composta por óxido de zinco a 250 mg/g.

Lassadermil está indicado em: - Casos de prurido;

- Pequenas escoriações;

- Queimaduras superficiais; - Dermatite de contacto;

- Dermatite amoniacal (dermatite da fralda); - Eczemas.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Não utilize Lassadermil

- se tem alergia ao óxido de zinco ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Lassadermil. Lassadermil destina-se apenas a uso externo.

Outros medicamentos e Lassadermil

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.

Não se conhecem interações para o Lassadermil, uma vez que se trata de um produto de aplicação tópica, com um grau de absorção sistémica extremamente reduzido.

No caso de utilizar outros medicamentos para aplicação tópica, remova completamente a pomada da pele antes de aplicar qualquer outro medicamento, uma vez que pode afetar a ação desse medicamento.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não existem estudos acerca da utilização tópica de óxido de zinco em mulheres grávidas ou a amamentar que evidenciem o perigo da sua utilização.

Lassadermil pode ser utilizado durante a gravidez e no período de amamentação, pelo facto de o grau de absorção sistémica, na sequência de uma aplicação tópica, ser extremamente reduzido.

Não é recomendada a aplicação de Lassadermil nos mamilos de mulheres a amamentar devido ao risco de ingestão do lactente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Lassadermil sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Lassadermil contém lanolina

A lanolina pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto).

Lassadermil contém metilparabeno e propilparabeno

O metilparabeno e o propilparabeno podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

3. Como utilizar Lassadermil

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia aconselhada é, em média, duas a três aplicações diárias após limpeza prévia da zona a tratar. Quando utilizado na higiene do bebé, a aplicação faz-se em função dessa mesma higiene.

Abra a tampa da bisnaga, exerça uma ligeira pressão sobre esta, deixando sair a quantidade desejada da pomada, de modo a obter uma camada fina sobre a pele. Nas irritações cutâneas em que a pele está intacta, aplique uma quantidade de pomada que cubra a parte afetada e espalhe massajando suavemente.

Nas feridas superficiais pode cobri-las com um penso ou gaze previamente untado com a pomada. Troque o penso, ou a gaze, diariamente.

Se utilizar mais Lassadermil do que deveria

Não são de esperar, nem se conhecem casos de sobredosagem com o medicamento Lassadermil, devido à via de aplicação e à formulação.

No caso de ingestão contacte o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de utilizar Lassadermil

Não utilize numa dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos podem verificar-se:

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

• Dermatite de contacto;
• Irritação cutânea local (não presente antes da utilização deste medicamento);
• Reações alérgicas locais (possivelmente retardadas);
• Reações de sensibilização a alguns dos componentes (em tais situações deve suspender a medicação).
• A ingestão de óxido de zinco poderá provocar náuseas, vómitos, dor abdominal e em casos mais graves lesão gastroduodenal corrosiva.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC. Proteger da luz e humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lassadermil

A substância ativa é o óxido de zinco.

Os outros componentes são lanolina anidra, vaselina sólida, parafina líquida, metilparabeno, propilparabeno e amido de trigo.

Qual o aspeto de Lassadermil e conteúdo da embalagem

Lassadermil é apresentado sob a forma farmacêutica de pomada, em bisnagas contendo 25 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A.

Av. 25 de Abril, 6-6A 2795-225 Linda-a-Velha Portugal

Tel: +351 214158130

Fax: +351 214158131

E-mail: geral@edol.pt

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