| País de admissão | pt |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Allergan, S.A.U. |
| Código ATC | S01XA |
| Grupos farmacológicos | Outros oftalmológicos |
Este medicamento pertence ao grupo farmacoterapêutico: 15.6.1 - Medicamentos usados em afecções oculares. Outros medicamentos e produtos usados em oftalmologia. Adstringentes, lubrificantes e lágrimas artificiais
Liquifilm está indicado como lubrificante ocular para aliviar o olho seco e os sintomas de olho seco.
Não utilize Liquifilm
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao álcool polivinílico ou a qualquer outro componente de Liquifilm.
Tome especial cuidado com Liquifilm
Se usar lentes de contacto moles (hidrófilas): não utilize as gotas se estiver a usar as suas lentes. O Liquifilm contém um conservante com a designação de cloreto de benzalcónio que pode descolorar as lentes de contacto moles (hidrófilas).
Ao utilizar Liquifilm com outros medicamentos
Não são conhecidas interacções com outros medicamentos uma vez que este medicamento não contém componentes farmacologicamente activos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Gravidez e aleitamento
Não se espera nenhum efeito sobre a gravidez ou aleitamento uma vez que este medicamento não contém componentes farmacologicamente activos. No entanto, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Liquifilm não influencia a condução de veículos e a utilização de máquinas mas poderá, muito raramente, causar visão turva. Por esse motivo e caso isso aconteça, não conduza ou utilize máquinas enquanto a visão não voltar ao normal.
Informações importantes sobre alguns componentes de Liquifilm
Liquifilm contém cloreto de benzalcónio. Pode causar irritação ocular.
Evitar o contacto com lentes de contacto moles (hidrófilas). Remover as lentes de contacto antes da aplicação e esperar pelo menos 15 minutos antes de as recolocar. Passível de descolorar lentes de contacto moles (hidrófilas).
Uso oftálmico.
Utilize o Liquifilm sempre de acordo com as indicações do médico.
Fale como seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é de 1-2 gotas de Liquifilm em cada olho afectado, conforme e durante o tempo necessário.
Liquifilm pode ser utilizado em qualquer faixa etária.
Se utilizar mais Liquifilm do que deveria
Tal não irá causar qualquer problema. A aplicação seguinte deve ser feita à hora habitual. Se estiver preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de utilizar o Liquifilm
Aplique a dose necessária em cada olho que necessita de tratamento logo que se lembrar e, a seguir, volte à sua rotina regular.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Liquifilm pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Consulte o seu médico se algum dos efeitos secundários seguintes se tornar incómodo:
Irritação do olho, dor no olho, vermelhidão dos olhos, excesso de lágrimas, sensação de corpo estranho no olho, comichão no olho ou reacção alérgica no olho.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Deve ser utilizado no prazo de 28 dias após a primeira abertura do frasco.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Liquifilm após o prazo de validade impresso na embalagem exterior ou no rótulo do frasco a seguir a ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Liquifilm se verificar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição de Liquifilm
Qual o aspecto de Liquifilm e conteúdo da embalagem
Liquifilm apresenta-se na forma farmacêutica de colírio, solução, acondicionado em frasco conta-gotas de LDPE (polietileno de baixa densidade) com tampa de poliestireno. Em volta da tampa é colocado um selo de segurança para garantir a integridade do produto.
Solução límpida e incolor.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Allergan, S.A.U.
Plaza de la Encina ? Edificio La Encina, 10-11
28760 Tres Cantos ? Madrid
Espanha
Fabricante
Allergan Pharmaceuticals Ireland (Fab. Westport)
Castlebar Road
Westport ? County Mayo
Irlanda
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.
Representante local
Profarin, Lda
Rua da Quinta dos Grilos nº 30
2790 - 476 Carnaxide
Portugal
Telefone: 21 425 32 42
Fax: 21 425 32 49
Medicamento Não Sujeito a Receita Médica
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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