Lomir

Lomir
Substância(s) ativa(s)Isradipina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoDaiichi Sankyo Portugal,Lda.
Código ATCC08CA03
Grupos farmacológicosBloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Lomir é usado no tratamento da pressão arterial alta (hipertensão arterial essencial). Este medicamento pertence a uma família de fármacos designados "bloqueadores dos canais do cálcio". Estes fármacos baixam a pressão arterial pelo relaxamento dos vasos sanguíneos e pelo aumento do fornecimento de sangue e oxigénio ao coração, enquanto reduzem o esforço cardíaco, o que é útil no tratamento da angina de peito estável.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Lomir:

-Se é alérgico (hipersensível) à isradipina ou a qualquer dos excipientes dos comprimidos ou das cápsulas.

-Se teve uma alergia a qualquer um destes excipientes ou a qualquer outro bloqueador dos canais de cálcio,

-Se tem dores de peito graves,

-Se sofreu enfarte de miocárdio (ataque cardíaco).

Lomir comprimidos contêm lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome especial cuidado com Lomir:
-se tem doenças cardíacas graves,
-se tem problemas renais ou hepáticos,
-se está ou se suspeita que pode estar grávida (ver mais detalhes à frente), -se está a amamentar (ver mais detalhes à frente).
Se alguma destas situações lhe for aplicável, avise o seu médico antes de tomar Lomir. O seu médico poderá ter que lhe ajustar a dose.

Utilização de Lomir nos idosos
Se tem mais de 65 anos, o seu médico poderá ter que lhe ajustar a dose.

Utilização de Lomir nas crianças
A experiência da administração de Lomir nas crianças é limitada. Como regra geral, Lomir não é recomendado nas crianças, a menos que o seu médico o prescreva especificamente.

Tomar Lomir com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Deverá avisar o médico se toma algum dos seguintes medicamentos:
-outros medicamentos utilizados para o coração,
-anticonvulsivantes (medicamentos usados na epilepsia, tais como fenitoína), -medicamentos usados no tratamento da úlcera do estômago (tais como, cimetidina), -antibióticos (tais como a rifampicina, eritromicina e claritromicina),
-medicamentos utilizados no tratamento de infecções causadas pelo vírus do HIV / VIH,
-medicamentos tomados por via oral utilizados no tratamento das infecções causadas por fungos,
-fenobarbital.

Tomar Lomir com alimentos e bebidas
Não beba sumo de toranja durante o tratamento com Lomir. O sumo de toranja pode provocar um aumento da quantidade de Lomir no sangue, possivelmente a um nível prejudicial.

Gravidez e aleitamento
Avise o seu médico se está grávida, ou se pretende engravidar. Não existe experiência suficiente de utilização de Lomir durante a gravidez. Como regra geral, Lomir não deve ser utilizado nestas situações, excepto quando o médico assim o determine. O seu médico irá avisá-la dos potenciais riscos inerentes à toma de Lomir durante a gravidez.

Não amamente durante a utilização do Lomir. Se estiver a amamentar peça ao seu médico para a aconselhar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
À semelhança do que acontece com outros bloqueadores de canais de cálcio a utilização de Lomir pode-lhe induzir tonturas, especialmente no início do tratamento. Como tal, tenha especial atenção ao conduzir veículos ou operar com máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Lomir comprimido

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada pelo seu médico.

Qual a dose de Lomir que deve tomar
O seu médico irá informá-lo sobre qual o número de cápsulas ou comprimidos que deve tomar.

Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico poderá sugerir-lhe uma dose maior ou menor.

Adultos
A dose recomendada é de 1 comprimido (2,5 mg) duas vezes ao dia, ou uma cápsula de 5 mg uma vez ao dia.

Em doentes idosos ou quando existe insuficiência renal ou hepática, aconselha-se uma dose inicial de meio comprimido (1,25 mg) duas vezes ao dia.

Como e quando deve tomar Lomir

Deverá tomar o comprimido ou a cápsula com um copo de água sempre na mesma altura do dia, de manhã e/ou à tarde. As cápsulas SRO devem ser engolidas inteiras. Não mastigue as cápsulas SRO.

Durante quanto tempo precisa de tomar Lomir
Lomir é habitualmente utilizado como tratamento prolongado. Lembre-se que este medicamento não cura a sua hipertensão, apenas a controla. Por isso, deve continuar o tratamento recomendado pelo médico para manter a sua pressão arterial baixa. Não interrompa o tratamento com Lomir abruptamente.
Para um controlo adequado da pressão arterial não falhe nenhuma dose.

Durante o tratamento com Lomir é importante que o seu médico verifique a sua tensão arterial regularmente, particularmente na fase inicial do tratamento com Lomir. O seu médico pode ter necessidade de lhe alterar a dose de Lomir de acordo com a resposta à terapêutica.

Se tomar mais Lomir do que deveria
No caso de uma sobredosagem acidental contacte imediatamente o seu médico, ou vá às urgências do hospital mais próximo.
A sobredosagem requer habitualmente observação hospitalar, já que pode a tensão arterial estar anormalmente baixa.

Caso se tenha esquecido de tomar Lomir comprimidos ou cápsulas
Tome o medicamento logo que se lembrar, mas não tome se faltarem menos de 4 horas para a dose seguinte. Neste caso, espere e tome o próximo comprimido/cápsula à hora normal.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Lomir pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Alguns efeitos podem ser graves:

-erupção cutânea, comichão, urticária, aparecimento de protuberâncias na face, língua ou outras partes do corpo, respiração ofegante ou problemas na respiração (sinais de alergia)
-dor no peito súbita e opressiva, falta de ar, dificuldade em respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas, batimento cardíaco irregular (sinais de doença cardíaca) -sangramento espontâneo ou equimoses (sinais de um baixo nível de plaquetas) -febre, irritação da garganta ou úlceras na boca devido a infecções (sinais de um baixo nível de glóbulos brancos)
-tonturas, tonturas severas (sinais de baixa pressão arterial)
-baixo nível de glóbulos vermelhos (anemia)
-depressão

Alguns doentes experimentaram fraqueza ou paralisia dos membros ou face, dificuldade em falar, perda súbita de consciência (sinais de doenças do sistema nervoso, acidente vascular cerebral) durante o tratamento com Lomir.

Se apresenta algum destes efeitos, avise imediatamente o seu médico.

Alguns efeitos secundários são muito frequentes
Estes efeitos secundários podem afectar mais do que 1 em 10 doentes.

-rubor
-dor de cabeça
-edema (inchaço resultante da acumulação de fluidos sobretudo nas ancas, pés e pernas)

Alguns efeitos secundários são frequentes
Estes efeitos secundários podem afectar entre 1 a 10 em cada 100 doentes. -palpitações cardíacas (sensação de batimento cardíaco acelerado)
-tonturas
-cansaço
-desconforto abdominal
-elevado débito urinário

Alguns efeitos secundários são pouco frequentes
Estes efeitos secundários podem afectar entre 1 a 10 em cada 1000 doentes. -aumento de peso

Alguns efeitos secundários são muito raros
Estes efeitos secundários podem afectar menos do que 1 em cada 10000 doentes. -náuseas, vómitos
-perda de apetite
-sensibilidade cutânea diminuída
-formigueiro ou entorpecimento
-ansiedade, nervosismo
-sonolência
-afecções da visão, visão desfocada
-tosse
-sangramento, dor ou aumento das gengivas (sinais de inflamação das gengivas) -dor de costas, cãibras musculares, dor nas articulações, dor nos membros -incapacidade de atingir ou manter uma erecção
-aumento da glândula mamária masculina
-indisposição, fraqueza
-pele e olhos amarelecidos, náuseas, perda de apetite, urina clara (sinais de doenças hepáticas)

Alguns doentes experimentaram dor torácica, insónia, boca seca, obstipação, diarreia, falta de energia durante o tratamento com Lomir.

Avise o seu médico, se algum destes efeitos for grave.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

-Não utilize Lomir / Lomir SRO após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após ?VAL.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

-Não retire os comprimidos ou cápsulas da embalagem original antes de serem necessários.

-Não conservar acima de 30ºC.

-Manter fora do alcance e da vista das crianças.

-Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Lomir
Lomir - comprimido:
-A substância activa é isradipina (2,5 mg)
-Os outros componentes são: laurilsulfato sódio, estearato de magnésio, povidona, amido de milho e lactose.

Lomir SRO - cápsula de libertação prolongada:
-A substância activa é isradipina (5 mg)
-Os outros componentes são: sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, palmitato de cetil, celulose microcristalina, hipromelose, gelatina, "shellac", dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo(E172) e óxido de ferro negro (E172).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Daiichi Sankyo Portugal,Lda.
Lagoas Park - Edifício 11
2740-270 Porto Salvo

Fabricantes:
Lomir - comprimido:
Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 - B - Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse, 1
DE-85276 Pfaffenhofen-Ilm - München
Alemanha

Lomir SRO - cápsula de libertação prolongada:
Mipharm, S.p.A.
Via B. Quaranta, 12
I-20141 Milano
Itália

Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 - B - Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal

Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse, 1
DE-85276 Pfaffenhofen-Ilm - München
Alemanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

Última atualização em 24.08.2023

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