LOSARBIO é uma associação de um antagonista dos receptores da angiotensina II (losartan) e de um diurético (hidroclorotiazida).
LOSARBIO é indicado no tratamento da hipertensão essencial (pressão arterial elevada).
País de admissão | pt |
Titular da autorização de introdução no mercado | Farbio - Produtos Farmacêuticos Unipessoal, Lda. |
Código ATC | C09DA01 |
Grupos farmacológicos | Bloqueadores dos receptores da angiotensina ii (arbs), combinações |
LOSARBIO é uma associação de um antagonista dos receptores da angiotensina II (losartan) e de um diurético (hidroclorotiazida).
LOSARBIO é indicado no tratamento da hipertensão essencial (pressão arterial elevada).
Não tome LOSARBIO
se tem alergia (hipersensibilidade) ao losartan, hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste medicamento
se tem alergia (hipersensibilidade) a outras substâncias derivadas das sulfonamidas (ex. outras tiazidas, alguns fármacos antibacterianos (como o co-trimoxazol, pergunte ao seu médico no caso de ter dúvidas)
Se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar LOSARBIO no início da gravidez ? Ver secção Gravidez)
se tem compromisso grave da função hepática
se tem compromisso grave da função renal ou se os seus rins não estão a produzir urina
se tem níveis baixos de potássio, de sódio ou níveis elevados de cálcio que não podem ser corrigidos com tratamento
se sofre de gota.
Tome especial cuidado com LOSARBIO
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. LOSARBIO não está recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).
É importante que diga ao seu médico antes de tomar LOSARBIO:
se já sofreu de inchaço na face, lábios, garganta ou língua
se toma diuréticos (comprimidos para urinar)
se está a fazer dieta de restrição de sal
se tem ou teve vómitos e/ou diarreia graves
se tem insuficiência cardíaca
se a sua função do fígado está comprometida (ver secções 2 "Não tome LOSARBIO)
se tem estreitamento das artérias que chegam aos rins (estenose arterial renal) ou tem apenas um rim em funcionamento, ou se foi recentemente submetido a transplante renal
se tem estreitamento das artérias (aterosclorose), angina de peito (dor no peito devido a mau funcionamento do coração)
se tem "estenose das válvulas aórtica e mitral" (estreitamento das válvulas do coração) ou "cardiomiopatia hipertrófica" (uma doença que causa espessamento do músculo cardíaco)
se é diabético(a)
se teve gota
se tem ou teve um problema alérgico, asma ou uma doença que causa dor nas articulações, erupções cutâneas e febre (lúpus eritematoso sistémico)
se tem níveis elevados de cálcio ou níveis baixos de potássio ou se está a fazer dieta pobre em potássio
se precisa de uma anestesia (mesmo no dentista) ou antes de uma cirurgia, ou se vai fazer análises para avaliação da função da paratiróide, tem de informar o seu médico ou os profissionais de saúde envolvidos que está a tomar comprimidos de Losartan de potássio e Hidroclorotiazida
se sofre de hiperaldosteronismo primário (uma síndrome associada ao aumento da secreção da hormona aldosterona pela glândula suprarenal, causada por uma anomalia da glândula).
Ao tomar com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Os medicamentos diuréticos como a hidroclorotiazida existente no LOSARBIO podem interagir com outros medicamentos. As preparações que contêm lítio não devem ser tomadas com LOSARBIO sem uma cuidadosa supervisão do seu médico. Podem ser necessárias medidas de precaução especiais (ex. análises ao sangue) se tomar suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou medicamentos poupadores de potássio, outros diuréticos (comprimidos para urinar), alguns laxantes, medicamentos para o tratamento da gota, medicamentos para controlar o batimento
cardíaco ou para a diabetes (medicamentos orais ou insulinas). Também é importante que
Se estiver planeada a aplicação de um meio de contraste com iodo, informe também o seu médico que toma LOSARBIO.
Ao tomar LOSARBIO com alimentos e bebidas
Não deve beber álcool enquanto toma estes medicamentos: o álcool e o LOSARBIO podem aumentar o efeito um do outro.
O sal da dieta em quantidades excessivas pode contrariar o efeito dos comprimidos de LOSARBIO.
LOSARBIO pode ser tomado com ou sem alimentos.
Gravidez e aleitamento
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico normalmente aconselha-la-á a interromper LOSARBIO, antes de engravidar ou assim que souber que está grávida, e a tomar outro medicamento em vez de LOSARBIO. LOSARBIO não está recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.
Aleitamento
Informe o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. LOSARBIO não está recomendado em mães a amamentar, especialmente se
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Utilização em crianças e adolescentes
Não existe experiência da utilização de LOSARBIO em crianças. Por isso, LOSARBIO não deve ser dado a crianças.
Utilização em idosos
LOSARBIO actua igualmente bem e é igualmente bem tolerado pela maioria dos doentes adultos idosos e mais jovens. A maioria dos doentes com mais idade necessita da mesma dose que os doentes mais novos.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Ao começar o tratamento com este medicamento, não deve realizar tarefas que possam requerer especial atenção (por exemplo, conduzir um automóvel ou operar máquinas perigosas) até que perceba como tolera este medicamento.
Informações importantes sobre alguns componentes de LOSARBIO
LOSARBIO contém laca de alumínio de vermelho ponceau 4R (E124) que pode causar reacções alérgicas.
Tomar LOSARBIO sempre de acordo com as indicações do médico. O seu médico decidirá qual a dose adequada de LOSARBIO dependendo do seu problema e de outros medicamentos que estiver a tomar. É importante que continue a tomar LOSARBIO
durante o tempo que o seu médico considerar necessário, a fim de manter o controlo da sua pressão arterial.
Pressão Arterial Elevada
A dose habitual de LOSARBIO para a maioria dos doentes com pressão arterial elevada é de 1 comprimido de LOSARBIO 50 mg/12,5 mg por dia para controlar a pressão arterial durante um período 24 horas. Esta dose pode ser aumentada para 2 comprimidos, uma vez por dia, de Losartan/Hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg Comprimidos revestidos por película, ou alterada para 1 comprimido, uma vez por dia, de Losartan/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg Comprimidos revestidos por película (uma dose mais forte). A dose diária máxima é de 2 comprimidos por dia de Losartan/Hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg Comprimidos revestidos por película ou de 1 comprimido por dia de
Losartan/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg Comprimidos revestidos por película.
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Se tomar mais LOSARBIO do que deveria
No caso de uma dose excessiva deve contactar o seu médico imediatamente para que lhe seja prestada assistência médica imediata. A dose excessiva pode causar uma diminuição da pressão arterial, palpitações, pulso fraco, alterações na composição do sangue e desidratação.
Caso se tenha esquecido de tomar LOSARBIO
Tente tomar LOSARBIO como receitado pelo seu médico. No entanto, se se esquecer de uma dose, não tome uma dose extra. Retome o esquema habitual.
Como todos os medicamentos, LOSARBIO comprimidos pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se sentir algum dos seguintes efeitos, pare de tomar LOSARBIO comprimidos e informe imediatamente o seu médico ou dirija-se às urgências do hospital mais próximo:
Uma reacção alérgica grave (erupção, comichão, inchaço da face, lábios, boca ou garganta, que pode causar dificuldade a engolir ou a respirar).
Este é um efeito secundário grave mas raro, que afecta mais de 1 em 10.000 doentes, mas menos de 1 em 1.000 doentes. Pode necessitar de assistência médica urgente ou hospitalização.
Foram notificados os seguintes efeitos secundários:
Frequentes (afectam menos de uma pessoa em 10 mas mais de uma pessoa em 100):
tosse, infecção das vias aéreas superiores, congestão nasal, sinusite, perturbações dos seios nasais
diarreia, dor abdominal, náuseas, indigestão
dores ou cãibras musculares, dores nas pernas, dores nas costas
insónia, dor de cabeça, tonturas
fraqueza, cansaço, dor no peito
aumento dos níveis de potássio (que pode causar anomalia do ritmo cardíaco), diminuição dos níveis de hemoglobina.
Pouco frequentes (afectam menos de uma pessoa em 100 mas mais de uma pessoa em 1.000):
anemia, pontos vermelhos ou acastanhados na pele (por vezes especialmente nos pés, pernas, braços e nádegas, com dor nas articulações, inchaço das mãos e pés e dor de estômago), nódoas negras, diminuição dos glóbulos brancos e problemas de coagulação
perda de apetite, aumento dos níveis de ácido úrico ou manifestação de gota, aumento dos níveis de açúcar no sangue, níveis anómalos de electrólitos no sangue
ansiedade, nervosismo, síndrome do pânico (ataques de pânico recorrentes), confusão, depressão, sonhos anormais, alterações do sono, sonolência, perda de memória
formigueiro ou sensação semelhantes, dor nas extremidades, tremores, enxaqueca, desmaio
visão desfocada, ardor ou picadas nos olhos, conjuntivite, perda de visão, ver as coisas em tom amarelado
apitos, zumbidos, ruídos ou estalos nos ouvidos
pressão arterial baixa, que pode estar associada a mudanças de posição (sentir-se tonto(a) ou fraco(a) quando está de pé), angina (dor no peito), pulsação anómala, AVC (acidente vascular cerebral), ataque cardíaco, palpitações
inflamação dos vasos sanguíneos, que é frequentemente associada a erupção cutânea ou nódoas negras
garganta irritada, falta de ar, bronquite, pneumonia, água nos pulmões (que causa dificuldade em respirar), hemorragia nasal, corrimento nasal, congestão
prisão de ventre, gases, mal-estar no estômago, espasmos no estômago, vómitos, boca seca, inflamação da glândula salivar, dor de dentes
icterícia (amarelecimento dos olhos e da pele), inflamação do pâncreas
urticária, comichão, inflamação da pele, erupção cutânea, vermelhidão da pele, sensibilidade à luz, pele seca, rubor, transpiração, perda de cabelo
dores nos braços, ombros, ancas, joelhos ou outras articulações, rigidez, fraqueza muscular
urinar frequentemente, mesmo de noite, função renal anómala incluindo inflamação dos rins, infecção urinária, açúcar na urina
diminuição do apetite sexual, impotência
inchaço da face, febre.
Raros (afectam mais de 1 em 10.000 doentes e menos de 1 em 1.000 doentes) hepatite (inflamação do fígado), anomalia nas análises ao fígado.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Conservar LOSARBIO na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade. Não abrir o blister antes da altura de tomar o medicamento.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize LOSARBIO após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize LOSARBIO se detectar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição de LOSARBIO
As substâncias activas são o losartan de potássio e a hidroclorotiazida.
LOSARBIO 50 mg/12,5 mg contém 50 mg de losartan de potássio e 12,5 mg de hidroclorotiazida como substâncias activas.
LOSARBIO 50 mg/12,5 mg contém os seguintes componentes não activos:
LOSARBIO 50 mg/12,5 mg contém 4,24 mg (0,108 mEq) de potássio.
Qual o aspecto de LOSARBIO e conteúdo da embalagem
LOSARBIO apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos por película, oblongos, amarelos, com ranhura em ambas as faces. A ranhura do comprimido destina-se unicamente a facilitar a sua divisão, de modo a ajudar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
Os comprimidos são acondicionados em blisters. Estão disponíveis embalagens de 14, 28 ou 56 comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
FARBIO ? Produtos Farmacêuticos Unipessoal, Lda.
Alameda Fernando Namora, Nº 4 ? 1º Dto.
2620-094 Póvoa de Santo Adrião
Portugal
Fabricantes
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130
Praha 10 ? Dolni Mecholupy
102 01
República Checa
Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, SA.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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