Meocil

MEOCIL, pomada oftálmica, tem acção anti-bacteriana e anti-inflamatória ocular. Está indicado em afecções oculares que apresentem um carácter infeccioso e inflamatório.

Não utilize MEOCIL:

• se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de MEOCIL.
• se tem queratite herpética ou micósica, tuberculose ocular e antecedentes pessoais ou familiares de glaucomatosos.

Tome especial cuidado com MEOCIL:
Como em todas as preparações oftálmicas contendo corticosteróides, o seu uso prolongado deve ser seguido pelo médico.

Gravidez e aleitamento:
Consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.
Não existem estudos sobre a utilização de MEOCIL na mulher grávida. Como tal, este medicamento deve ser usado na mulher grávida apenas se os potenciais benefícios para as mães justificarem o risco potencial para os fetos e embriões.

Não é conhecido se a administração oftálmica das substâncias activas de MEOCIL (acetato de prednisolona, sulfato de neomicina e sulfacetamida sódica) pode resultar numa absorção sistémica suficiente para provocar quantidades detectáveis no leite humano. Considerando a importância do medicamento para a mãe, o médico deverá tomar a decisão de interromper o tratamento ou interromper a lactação.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
MEOCIL não interfere com a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Utilizar Meocil sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia do MEOCIL deve ser instituída pelo médico especialista de acordo com as necessidades de cada caso.
Contudo, a posologia média aconselhada é a de se aplicar uma pequena porção de MEOCIL 2 a 3 vezes ao dia, no saco conjuntival (espaço entre o olho e a pálpebra).

Aquando do início da utilização da pomada oftálmica deverá rejeitar-se a primeira porção.

Se utilizar mais MEOCIL do que deveria:
Se necessário, pode lavar os olhos com água tépida para eliminar o excesso de pomada oftálmica utilizada.
Caso se tenha esquecido de utilizar MEOCIL:
Aplique apenas uma única dose assim que se lembrar e retome em seguida o esquema habitual de acordo com a posologia prescrita pelo médico. Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.

Se parar de utilizar MEOCIL:
Se o tratamento for interrompido prematuramente existe o risco das infecções se agravarem ou reaparecerem. Não interrompa o tratamento sem indicação do médico.

Caso ainda tenhas dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, MEOCIL pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
O aparecimento de eventuais reacções alérgicas de hipersensibilidade às substâncias activas ou a algum dos componentes de MEOCIL, pode acontecer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão da terapêutica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25°C.Manter a bisnaga bem fechada dentro da embalagem exterior para proteger da luz e da humidade.
Após a primeira abertura da bisnaga, utilizar apenas no prazo de 28 dias.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize MEOCIL após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após "Válido até". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de MEOCIL
As substâncias activas são o acetato de prednisolona, o sulfato de neomicina e a sulfacetamida sódica.
Os outros componentes são vaselina branca, lanolina e parafina líquida.

Qual o aspecto de MEOCIL e conteúdo da embalagem
MEOCIL é apresentado sob a forma farmacêutica de pomada oftálmica, de cor amarelada, consistência mole e aparentemente homogénea. É acondicionada em bisnagas de alumínio/verniz contendo 3,5 g de pomada oftálmica.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6
2795-195 Linda?a-Velha
Tel: + 351 21 415 81 30
Fax: + 351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

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