Nettacont

Código ATC
G03AA12
Nettacont

Gedeon Richter, Plc.

Narcótica
Não
Grupo farmacológico Contraceptivos hormonais para uso sistémico

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Tudo para saber

Titular da autorização

Gedeon Richter, Plc.

O que é e como se utiliza?

Nettacont é uma pílula contraceptiva e é utilizado para prevenção da gravidez. Cada comprimido branco activo contém uma pequena quantidade de diferentes hormonas femininas, chamadas drospirenona e etinilestradiol
Os comprimidos verdes não contêm componentes activos e são chamados comprimidos de placebo.
Os contraceptivos que contêm hormonas são chamados contraceptivos combinados.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Observações gerais:
Antes de poder começar a tomar Nettacont, o seu médico far-lhe-á algumas perguntas sobre os seus antecedentes pessoais de saúde e dos seus familiares mais próximos. Além disso, o seu médico medirá a sua tensão arterial e, dependendo do seu estado pessoal, também poderá efectuar outros exames.

Neste folheto serão descritas várias situações nas quais deverá parar de utilizar Nettacont ou nas quais a fiabilidade de Nettacont pode estar diminuída. Nestas situações não deverá ter relações sexuais, ou deverá tomar medidas contraceptivas não hormonais adicionais, como por exemplo, utilizar um preservativo ou outro método de barreira. Não utilize os métodos do ritmo ou da temperatura. Estes métodos podem não ser fiáveis porque Nettacont altera as variações mensais da temperatura corporal e do muco cervical.

Nettacont, como outros contraceptivos hormonais, não protege contra as infecções pelo VIH (SIDA) ou contra qualquer outra doença transmitida sexualmente.

Não tome Nettacont
se tem alergia (hipersensibilidade) ao etinilestradiol ou à drospirenona ou a qualquer outro componente de Nettacont. Esta pode ser reconhecida por comichão, erupção cutânea ou inchaço.
se tem (ou teve no passado) um coágulo sanguíneo (trombose) num vaso sanguíneo da perna, dos pulmões (êmbolo) ou de outros órgãos.
se tem (ou teve no passado) um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral se tem (ou teve no passado) uma doença que pode ser preditiva de um ataque cardíaco (por exemplo, angina de peito, que causa dor intensa no peito) ou de um acidente vascular cerebral (por exemplo, um acidente vascular cerebral ligeiro e transitório sem efeitos residuais).
se tem uma doença que pode aumentar o risco de trombose nas artérias. Isto aplica-se às seguintes doenças:
diabetes com lesão dos vasos sanguíneos,
tensão arterial muito alta
um nível muito elevado de gorduras no sangue (colesterol ou triglicéridos) se tem uma perturbação da coagulação do sangue (por exemplo, deficiência da proteína

C) se tem (teve) um certo tipo de enxaqueca (com os chamados sintomas neurológicos focais) se tem (teve) uma inflamação do pâncreas (pancreatite) se tem ou teve no passado uma doença do fígado e a sua função hepática ainda não tiver normalizado, se os seus rins não funcionam bem (insuficiência renal) se tem ou já teve um tumor no fígado se tem (teve) ou existe a suspeita de que tem um cancro do seio ou um cancro dos órgãos genitais se tem hemorragias inexplicadas da vagina.

Tome especial cuidado com Nettacont

Em algumas situações tem de tomar um cuidado especial durante a utilização de Nettacont ou de qualquer outro tipo de contraceptivos hormonais combinados e pode ser necessário que seja controlada regularmente pelo seu médico. Se qualquer uma das seguintes condições se lhe aplicar, deve informar o seu médico antes de começar a utilizar Nettacont. Além disso, deve consultar o seu médico se qualquer uma das condições seguintes se desenvolver ou agravar durante a utilização de Nettacont: se tem um familiar próximo que tem ou teve um cancro da mama
se tem uma doença do fígado ou da vesícula biliar
se tem diabetes
se tem depressão
se tem (ou alguém na sua família tem) um aumento do teor de gorduras no sangue (colesterol ou triglicéridos)

se tem doença de Crohn ou colite ulcerosa (doença intestinal inflamatória) se tem uma SUH (síndrome urémica hemolítica; uma doença do sangue que causa lesão dos rins)
se tem anemia falciforme (uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos) se tem epilepsia (ver ?Ao tomar Nettacont com outros medicamentos?)
se tem LES (lúpus eritematoso sistémico; uma doença do sistema imunitário) se tem uma doença que apareceu pela primeira vez durante a gravidez ou durante uma utilização anterior de hormonas sexuais (por exemplo, perda de audição, porfiria (uma doença do sangue), herpes durante a gestação (erupção cutânea com vesículas durante a gravidez), coreia de Sydenham (uma doença dos nervos na qual ocorrem movimentos súbitos do corpo)
se tem ou já teve cloasma (manchas pigmentadas com uma cor castanho dourada, também chamado ?manchas da gravidez?, especialmente na face). Neste caso, evite a exposição directa à luz solar ou à luz ultravioleta.
se tem angioedema hereditário; os medicamentos que contêm estrogénios podem induzir ou agravar os sintomas de angioedema. Deve consultar imediatamente o seu médico se tiver sintomas de angioedema tais como face, língua e/ou faringe inchadas e/ou dificuldade em engolir ou tiver urticária juntamente com dificuldade em respirar.

Nettacont e trombose

Trombose venosa
A utilização de qualquer pílula de combinação, incluindo Nettacont, aumenta o risco de uma mulher desenvolver uma trombose venosa (formação de um coágulo de sangue nos vasos) em comparação com uma mulher que não toma nenhuma pílula (contraceptiva).

O risco de trombose venosa em utilizadoras de pílulas combinadas aumenta: com a idade,
se tem excesso de peso,
se um dos seus familiares mais próximos teve um coágulo de sangue (trombose) na perna, pulmão ou noutro órgão numa idade jovem,
se tem de ser operada (cirurgia), tem de estar imobilizada durante um período prolongado ou se teve um acidente grave. É importante que informe antecipadamente o seu médico de que está a utilizar Nettacont porque o tratamento pode ter de ser interrompido. O seu médico dir-lhe-á quando pode recomeçar a tomar Nettacont. Geralmente isto acontece cerca de duas semanas depois de se ter começado a levantar.
no caso de suspeita de varizes ou no caso de inflamação de uma veia que ocorre espontaneamente (tromboflebite superficial). Não se sabe se estas condições aumentam o risco de uma trombose.

Trombose arterial
A utilização de pílulas de combinação foi relacionada com um aumento do risco de trombose arterial (obstrução de uma artéria), por exemplo, nos vasos sanguíneos do coração (ataque cardíaco) ou do cérebro (acidente vascular cerebral).

O risco de trombose arterial em utilizadoras de pílulas combinadas aumenta:

com a idade,
se fuma. Aconselha-se vivamente a que deixe de fumar enquanto estiver a utilizar Nettacont, especialmente se tiver mais de 35 anos.
se tem um aumento do teor de gorduras no seu sangue (colesterol ou triglicéridos), se tem tensão arterial elevada,
se tem enxaquecas,
se teve ou um familiar mais próximo teve numa idade relativamente jovem uma trombose ou uma embolia pulmonar,
se tem um problema de coração (afecção das válvulas, uma perturbação do ritmo cardíaco).

Pare de tomar Nettacont e contacte imediatamente o seu médico se detectar possíveis sinais de trombose, como:
dor intensa e/ou inchaço de uma das pernas
dor intensa súbita no peito que pode atingir o braço esquerdo
falta de ar repentina
tosse súbita sem uma causa óbvia
qualquer dor de cabeça anormal, intensa ou prolongada ou agravamento de enxaqueca cegueira parcial ou completa ou visão dupla
dificuldade em falar ou incapacidade de falar
tonturas ou desmaio
fraqueza, sensação estranha ou dormência em qualquer parte do corpo.
dificuldade em se mover de um lado para o outro (afecção conhecida por perturbações motoras)
dor intensa no abdómen

Nettacont e cancro
Observou-se cancro do seio com uma frequência ligeiramente maior em mulheres que utilizam pílulas combinadas, mas não se sabe se este aumento é causado pelo tratamento. Por exemplo, pode ser que sejam detectados mais tumores em mulheres que tomam pílulas combinadas, porque são examinadas pelos seus médicos com mais frequência. A ocorrência de tumores do seio diminui gradualmente após interrupção dos contraceptivos hormonais de combinação. É importante inspeccionar com frequência os seios e deve contactar o seu médico se sentir qualquer nódulo.

Em alguns estudos foi comunicado um maior risco de cancro cervical em utilizadoras da pílula de longa data. Não se tem a certeza se este risco acrescido é causado pela pílula, dado que pode ser devido aos efeitos do comportamento sexual e de outros factores.

Em casos raros, foram comunicados, em utilizadoras da pílula, tumores benignos do fígado e, num menor número de casos, tumores malignos do fígado. Contacte o seu médico se tiver uma dor abdominal intensa anormal.

Hemorragia entre períodos
Durante os primeiros meses em que toma Nettacont pode ter uma hemorragia inesperada (hemorragia fora do período do placebo). Se estas hemorragias persistirem durante mais

do que alguns meses ou se começarem decorridos alguns meses, o seu médico deve investigar a causa.

O que deve fazer se não tiver um período na semana do placebo
Se tomou correctamente todos os comprimidos brancos activos, não teve vómitos ou uma diarreia intensa e não tomou outros medicamentos, é muito pouco provável que esteja grávida.

Se o período menstrual esperado não aparecer durante dois meses seguidos, pode estar grávida. Consulte imediatamente o seu médico. Não comece a tomar a embalagem seguinte até ter a certeza de que não está grávida.

Ao tomar Nettacont com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Eles podem dizer-lhe se necessita de tomar precauções contraceptivas adicionais (por exemplo, preservativos) e, neste caso, durante quanto tempo.

Alguns medicamentos podem diminuir a eficácia de Nettacont na prevenção da gravidez ou podem causar uma hemorragia inesperada. Estes incluem medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (por exemplo, primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxicarbazepina, topiramato, felbamato) e da tuberculose (por exemplo, rifampicina) ou de infecções pelo VIH (por exemplo, ritonavir, nevirapina), ou de outras doenças infecciosas (griseofulvina, penicilinas, tetraciclina), o bosentano e o medicamento à base da planta hipericão.
Se quiser tomar medicamentos à base de plantas que contenham hipericão quando já estiver a tomar Nettacont, deve consultar primeiro o seu médico.
Nettacont pode diminuir a eficácia de outros medicamentos, por exemplo, de medicamentos contendo ciclosporina ou do antiepiléptico lamotrigina (o que pode causar um aumento da frequência de convulsões).
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Exames laboratoriais
Se necessitar de fazer uma análise ao sangue, informe o seu médico ou o pessoal do laboratório de que está a tomar a pílula, porque os contraceptivos orais podem afectar os resultados de algumas análises.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
Se estiver grávida não deve tomar Nettacont. Se engravidar enquanto estiver a tomar Nettacont, deve parar imediatamente e contactar o seu médico.

Amamentação

A utilização de Nettacont não é geralmente aconselhável quando uma mulher está a amamentar.
Se quiser tomar a pílula enquanto estiver a amamentar, deve contactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não existe qualquer informação que sugira que a utilização de Nettacont afecta a condução ou a utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Nettacont
Em Nettacont, os comprimidos revestidos por película brancos activos contêm 48,53 mg de lactose mono-hidratada e os comprimidos verdes inactivos contêm 37,26 mg de lactose anidra por comprimido revestido por película. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. O componente amarelo-sol pode causar reacções alérgicas.
Nettacont também contém lecitina de soja. Se for alérgica a amendoins ou à soja, não utilize este medicamento.

Como é utilizado?

Se estava a tomar outro contraceptivo antes de começar a tomar Nettacont, deve saber que a maior parte dos contraceptivos contêm 21 comprimidos. Com estes contraceptivos, toma um comprimido durante 21 dias e depois há uma semana de intervalo na qual não toma nenhum comprimido (período de descanso). O sistema de Nettacont é diferente. Depois de 21 comprimidos activos, que são brancos, tem de continuar a tomar 7 comprimidos de placebo, portanto, não há um período de descanso, apenas uma semana com ?placebo? (a semana durante a qual toma os comprimidos de placebo da 4.ª fila). Como tem de tomar um comprimido todos os dias e não há um intervalo entre as embalagens, tomá-los passa a ser uma rotina e, em consequência, existe um menor risco de se esquecer de um comprimido.

Os dois tipos diferentes de comprimidos coloridos de Nettacont estão dispostos por ordem. A embalagem contém 28 comprimidos

Tome um comprimido de Nettacont todos os dias, se necessário com um pouco de água. Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos, mas todos os dias aproximadamente à mesma hora.

Não confunda os comprimidos: tome um comprimido branco todos os dias durante os primeiros 21 dias, depois um comprimido verde durante os últimos 7 dias. Depois, deve iniciar uma nova embalagem (21 comprimidos brancos e 7 comprimidos verdes). Portanto, não existe um intervalo entre as embalagens.

Devido à diferente composição dos comprimidos, é necessário começar pelo primeiro comprimido do canto superior esquerdo e, depois, tomar um comprimido todos os dias. Para manter a ordem siga a direcção das setas da embalagem.

Preparação da embalagem
Para controlar a toma diária do contraceptivo, use as setas da embalagem. As setas indicam a ordem na qual devem ser tomados os comprimidos.
Tem de saber em que dia da semana tomará o primeiro comprimido.

O seu período (também chamado hemorragia de privação) começará normalmente durante os 7 dias em que está a tomar os comprimidos de placebo (semana do placebo). O seu período começará normalmente no segundo ou terceiro dia após ter tomado o último comprimido activo, o comprimido branco de Nettacont. Após ter tomado o último comprimido verde, deve iniciar a embalagem seguinte mesmo que não tenha parado de sangrar. Deste modo começa a embalagem seguinte no mesmo dia da semana em que começou a tomar a embalagem anterior, dado que o seu período deve aparecer no mesmo dia todos os meses.

Se tomar Nettacont de acordo com as instruções, também estará protegida de uma gravidez durante os 7 dias em que toma os comprimidos de placebo.

Quando começar a primeira embalagem
Se não tomou um contraceptivo hormonal no mês anterior
Comece a tomar Nettacont no primeiro dia do ciclo (ou seja, no primeiro dia do seu período menstrual). Se começar a tomar Nettacont no primeiro dia do período menstrual, fica imediatamente protegida de uma gravidez. Também pode começar nos dias 2 a 5 do ciclo, mas depois deve utilizar medidas de contracepção adicionais (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros 7 dias.

No caso de mudança de um outro contraceptivo hormonal combinado [contraceptivo oral combinado (COC)], anel vaginal ou adesivo transdérmico
Pode começar a tomar Nettacont no dia seguinte a ter terminado a semana de intervalo do seu contraceptivo anterior (ou depois de tomar o último comprimido inactivo). Quando muda de um anel vaginal ou adesivo transdérmico contraceptivo combinado, siga as recomendações do seu médico.

No caso de mudança de um método só com progestagénio (mini-pílula, injecção, implante ou um sistema de libertação intra-uterina de progestagénio SLIU) Pode mudar da mini-pílula em qualquer dia (no caso de um implante ou de um SLIU no mesmo dia em que é removido, no caso de uma preparação injectável na altura em que é devida a injecção seguinte), mas, em todos os casos, recomenda-se que utilize métodos contraceptivos adicionais (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros 7 dias de toma da pílula.

Após um aborto no primeiro trimestre da gravidez
Siga as recomendações do seu médico.

Após o parto ou um aborto espontâneo ou induzido durante o segundo trimestre da gravidez

Após o parto ou um aborto no segundo trimestre, pode começar a tomar Nettacont entre o 21.º e o 28.º dias depois. Se começar mais tarde, deve utilizar também um método contraceptivo de barreira (por exemplo um preservativo) durante os primeiros 7 dias da toma de Nettacont. Se, após o parto, já tiver tido relações sexuais antes de ter começado a tomar Nettacont (novamente), deve certificar-se primeiro de que não está grávida ou deverá aguardar o período menstrual seguinte.

Consulte o seu médico se não tiver a certeza de quando começar.

Se está a amamentar e quer começar a tomar Nettacont (novamente) após ter tido um bebé
Ver a secção ?Amamentação?.

Se tomar mais Nettacont do que deveria
Não foram feitos relatos de resultados nocivos graves causados pela sobredosagem(toma de uma dose excessiva) de Nettacont.

Os sintomas que se podem manifestar se tomar muitos comprimidos ao mesmo tempo são náuseas e vómitos. As adolescentes podem ter uma hemorragia vaginal ligeira.

Se tiver tomado demasiados comprimidos de Nettacont ou se descobrir que uma criança tomou alguns comprimidos, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Nettacont
Os comprimidos da quarta fila da embalagem são comprimidos de placebo. O facto de se esquecer de tomar um destes comprimidos não terá qualquer efeito na eficácia de Nettacont. Deve deitar fora o comprimido de placebo que se esqueceu de tomar para evitar prolongar a semana de placebo, que teria um efeito negativo na eficácia de Nettacont.

No caso de se esquecer de tomar um comprimido da 1.ª, 2.ª ou 3.ª filas, deve seguir estas recomendações:

No caso de se ter atrasado menos de 12 horas na toma de um comprimido, o efeito de Nettacont 21+7 não está diminuído. Tome o comprimido logo que se lembrar e depois continue a tomar os comprimidos seguintes à hora habitual.

No caso de se ter atrasado mais de 12 horas na toma de um comprimido, o efeito de Nettacont pode estar diminuído. Quanto maior for o número de comprimidos de que se esqueceu de tomar, tanto maior é o risco deste efeito estar diminuído.

O risco de protecção incompleta contra a gravidez é maior no caso de se esquecer de tomar um comprimido do início (1.ª fila) ou do fim da terceira semana (3.ª fila da embalagem). Nesta situação devem ser seguidas as seguintes recomendações (ver também o diagrama):

Esquecer-se de mais de um comprimido da embalagem
Consulte o seu médico.

Esquecer-se de um comprimido na 1.ª semana
Tome o comprimido de que se esqueceu logo que se lembrar, mesmo que signifique ter de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual e utilize precauções adicionais durante os 7 dias seguintes, como por exemplo preservativos. Se tiver tido relações sexuais na semana que precede o comprimido esquecido, existe um risco de gravidez. Neste caso, consulte o seu médico.

Esquecer-se de um comprimido na 2.ª semana
Tome o comprimido de que se esqueceu logo que se lembrar, mesmo que signifique ter de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar o resto dos comprimidos à hora habitual. A eficácia contraceptiva não diminui e não necessita de tomar precauções adicionais.

Esquecer-se de um comprimido na 3.ª semana
Pode escolher entre duas possibilidades:

Tome o comprimido de que se esqueceu logo que se lembrar, mesmo que signifique ter de tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar o resto dos comprimidos à hora habitual. Em vez de tomar os comprimidos de placebo, elimine-os e comece a embalagem seguinte.
O mais provável é que tenha um período (hemorragia de privação) no fim da segunda embalagem enquanto estiver a tomar os comprimidos de placebo, embora também possa ter pequenas perdas sanguíneas ou hemorragias enquanto estiver a tomar a segunda embalagem.

Também pode parar de tomar os comprimidos brancos activos e passar directamente para os 7 comprimidos verdes de placebo (antes desta semana de placebo, deve tomar nota do dia em que se esqueceu de tomar o seu comprimido). Se quiser começar uma nova embalagem no dia fixo inicial, tome os comprimidos de placebo durante menos de 7 dias.

Se seguir qualquer uma destas duas recomendações, permanecerá protegida contra uma gravidez.

No caso de se ter esquecido de tomar um comprimido e não tiver o seu período menstrual durante a semana do placebo, pode estar grávida. Neste caso, consulte o seu médico antes de continuar com a embalagem seguinte.

Consulte o seu médico. São esquecidos vários comprimidos brancos da mesma embalagem Sim

Teve relações sexuais na semana anterior na 1. semana Não Tome o comprimido de que se esqueceu Utilize um método contraceptivo de barreira preservativo durante os 7 dias seguintes Acabe a embalagem. Tome o comprimido de que se esqueceu e acabe a embalagem. na 2. semana É esquecido 1 comprimido branco tomado com um atraso de mais de 12 horas Tome o comprimido de que se esqueceu e acabe a terceira fila da embalagem. Deite fora a quarta fila de comprimidos de placebo Comece imediatamente a embalagem seguinte. . ou na 3. semana

Pare imediatamente de tomar os comprimidos da embalagem Comece um período sem comprimidos (não superior a 7 dias, incluindo o dia do comprimido esquecido)
Depois continue com a embalagem seguinte.

O que fazer em caso de vómitos ou de diarreia grave
Se vomitar no período de 3 a 4 horas depois de tomar um comprimido branco activo, ou se tiver uma diarreia grave, existe o risco de que as substâncias activas não sejam completamente absorvidas pelo seu organismo. A situação é semelhante à que ocorre quando se esquece de um comprimido. Após vómitos ou diarreia, deve tomar outro

comprimido de uma embalagem que tenha de reserva logo que for possível. Se possível, tome-o no período de 12 horas após a hora habitual da toma do comprimido. Se não for possível ou tiverem decorrido mais de 12 horas, deve seguir as recomendações dadas na secção ?Caso se tenha esquecido de tomar Nettacont?.

Adiamento do período menstrual: o que deve saber
Mesmo que não seja aconselhável, é possível adiar o seu período menstrual (hemorragia de privação) até ao fim da embalagem seguinte se não tomar os comprimidos de placebo verdes da quarta fila e comece a tomar uma segunda embalagem de Nettacont. Pode ter pequenas perdas sanguíneas (gotas ou manchas de sangue) ou hemorragias. Após o período habitual de toma do placebo depois de tomar os 7 comprimidos verdes, comece a embalagem seguinte.

Consulte o seu médico antes de decidir adiar o seu período menstrual

Alteração do primeiro dia do seu período menstrual: o que deve saber
Se tomar os comprimidos de acordo com as instruções, o seu período menstrual (hemorragia de privação) começará na semana do placebo. Se desejar mudar este dia, pode fazê-lo diminuindo o número de dias do período de toma dos comprimidos de placebo (mas não mais de 7 dias!). Por exemplo, se o seu período de placebo começar numa Sexta-feira e quiser mudar este dia para uma Terça-feira (3 dias mais cedo), deve começar a nova embalagem 3 dias mais cedo do que é habitual. Se encurtar o período de placebo (por exemplo, 3 dias ou menos), poderá não ter qualquer hemorragia de privação (período menstrual) durante o intervalo com placebo. Pode então ter pequenas perdas sanguíneas ou sangrar.
Consulte o seu médico se não tiver a certeza de como proceder.

Se quiser parar de tomar Nettacont
Pode parar de tomar Nettacont sempre que quiser. Se não quiser engravidar, consulte o seu médico sobre outros métodos eficazes de contracepção.

Se parar de tomar Nettacont para ter um bebé, utilize outro método de contracepção até ter um verdadeiro período. Neste caso, será mais fácil que o seu médico lhe diga quando é que o seu bebé nascerá.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Nettacont pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 utilizadoras em cada 100):

Alterações do humor, dores de cabeça, dor abdominal (dores de estômago ), acne, dor nos seios, aumento do volume dos seios, períodos dolorosos ou irregulares, aumento de peso Efeitos secundários pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadoras em cada 1.000): Candidíase (infecção fúngica), bolhas da febre (herpes simplex), reacções alérgicas que por vezes podem ser graves (angioedema) com inchaço da pele e/ou das membranas mucosas, aumento do apetite, depressão, nervosismo, perturbações do sono, diminuição da libido (interesse sexual), sensação de formigueiros, vertigens, problemas de visão, batimentos irregulares do coração ou frequência cardíaca anormalmente rápida, um coágulo sanguíneo (trombose) num vaso da perna ou dos pulmões (embolia pulmonar), tensão arterial elevada, enxaqueca, varizes, dores de garganta, inflamação do estômago e/ou dos intestinos, náuseas, vómitos, diarreia, prisão de ventre, perda de cabelo e pêlos (alopécia), comichão, erupções na pele, pele seca, dermatite seborreica, dor no pescoço, dor nos membros, cãibras nos músculos, infecção da bexiga, nódulo no seio (benigno ou maligno), produção de leite sem estar grávida (galactorreia), quistos do ovário, afrontamentos, ausência de períodos, períodos muito intensos, corrimento vaginal, secura vaginal, dor na região inferior do abdómen (dor pélvica), esfregaço anormal do colo do útero (esfregaço de Papanicolau), retenção de líquidos, falta de energia, sede excessiva, aumento da transpiração, perda de peso.

Sabe-se que os produtos dietéticos à base de soja causam reacções alérgicas incluindo anafilaxia em pessoas com alergia à soja. Doentes com alergia conhecida à proteína dos amendoins correm um maior risco de reacções graves às preparações de soja.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25°C. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Não utilize Nettacont após o prazo de validade impresso no rótulo da embalagem e na folha de alumínio do blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Nettacont

As substâncias activas são 3 mg de drospirenona e 0,02 mg de etinilestradiol em cada comprimido branco.
Os outros componentes são:
Comprimidos revestidos por película brancos activos:
Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado, copolímero enxertado de etilenoglicol e álcool polivinílico, estearato de magnésio.
Revestimento: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), talco, macrogol 3350, lecitina (soja).

Comprimidos revestidos por película de placebo verdes:
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, lactose anidra, amido de milho pré-gelatinizado, estearato de magnésio, sílica anidra coloidal.
Revestimento: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, talco, indigotina (E132), amarelo de quinolina (E104), óxido de ferro preto (E172), amarelo-sol FCF (E110).

Qual o aspecto de Nettacont e conteúdo da embalagem
O comprimido revestido por película activo é um comprimido revestido por película biconvexo, redondo, branco ou quase branco, com um diâmetro de cerca de 6 mm. Num lado tem a gravação ?G73?; o outro lado não tem gravação.

O comprimido revestido por película de placebo é um comprimido revestido por película biconvexo, redondo, verde, com um diâmetro de cerca de 6 mm, sem gravação.

Nettacont 3 mg/0,02 mg comprimidos revestidos por película é acondicionado em blisters de PVC/PE/PVDC-Alu. Os blisters são acondicionados numa caixa de dobrar com o folheto informativo e um saco de conservação tipo estojo incluídos em cada caixa.

Apresentações:
1x28 comprimidos revestidos por película
3 x 28 comprimidos revestidos por película
6 x 28 comprimidos revestido por película
13×28 comprimidos revestidos por película

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Gedeon Richter Ltd.
1103 Budapest,
Gyömri út 19-21.
Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

HU/H/266/001/DC:
Hungria Pyrla Continuous
Portugal: Nettacont
Espanha: Pyrla 28

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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