Pecol

Pecol
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoLaboratorios Casen-Fleet, S.L.U.
Código ATCA06AD65
Grupos farmacológicosDrogas para constipação

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Pecol apresenta-se em embalagens contendo saquetas de doses unitárias: 16 saquetas de 17,6g cada e 500 saquetas de 17,6g cada.

Por vezes é também utilizado para o tratamento da obstipação crónica com causa não orgânica e que foi previamente tratada, apresentando resultados pouco satisfatórios, mesmo com um dieta com um alto conteúdo hídrico e com aumento do exercício físico diário.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Pecol

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à(s) substância(s) activa(s) ou a qualquer outro componente de Pecol.
  • se tiver uma úlcera gástrica ou intestinal.
  • se tiver retenção gástrica.
  • se tiver uma doença intestinal crónica, íleus ou megacólon.
  • se tiver uma obstrução intestinal.
  • se tiver uma perfuração intestinal.

Tome especial cuidado com Pecol

  • quando o Pecol é administrado, em especial porcateter nasogástrico, é necessário monitorizar para prevenir a sua regurgitação ou a aspiração da solução, em especial em doentes com insuficiente reflexo de deglutição, esofagite de refluxo ou num estado de semi-inconsciência ou de inconsciência.
  • Se ocorrer dor abdominal, a administração deve ser dada a uma velocidade mais lentaou deve ser parada até ao desaparecimento dos sintomas.
  • Se se suspeitar de uma obstrução gastrointestinal ou de uma perfuração, devem realizar-se exames de diagnóstico antes de se administrar o Pecol.
  • Quando o Pecol é administrado a doentes com colite ou proctite graves, deve de ser feito com cuidado.

Tomar Pecol com outros medicamentos
Os medicamentos tomados durante a utilização de Pecol podem ser removidos do tracto gastrointestinal e não serem absorvidos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico, para aconselhar-se, antes de tomar o medicamento.
Não existem dados suficientes sobre a utilização de Pecol em mulheres grávidas. Pecol não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Pecol
Este medicamento contém como excipiente o metabissulfito de sódio e pode, devido à sua presença, causar reacções alérgicas, incluindo reacções anafiláticas ou broncospasmos em doentes susceptíveis, em especial em doentes com história de asma ou de alergias.

Contém sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Como é utilizado?

Administração por via oral.

Para o tratamento de obstipação crónica de causas não orgânicas
Adultos:

Dissolver o conteúdo de uma saqueta em 250 ml de água.

A solução é normalmente administrada por via oral, tomada a uma velocidade de 200-250ml a cada 10-15 minutos até que todo o volume seja tomado ou as fezes sejam claras. Beber 250 a 500 ml por dia.

Insuficiência renal:
Não há necessidade de alterar a dosagem em doentes com insuficiência renal.

Insuficiência hepática:
Não há necessidade de alterar a dosagem em doentes com insuficiência hepática.

Idosos:
A dosagem a adoptar deve ser igual à dos adultos.

Crianças:

Não existe experiência clínica da sua utilização em crianças.

Duração do tratamento
Da mesma forma do que se passa com outros laxantes, o uso prolongado de Pecol não

está recomendado.

Se tomar mais Pecol do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, o serviço de toxicologia (Centro Anti-Venenos).
Caso se tenha esquecido de tomar Pecol
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Pecol
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Pecol pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
Náuseas, sensação de enfartamento abdominal e dores são os mais vulgares. Vómitos, dores abdominais e irritação anal ocorrem menos comummente. Todas estas reacções são transitórias e desaparecem rapidamente. Foram relatados casos isolados de urticária, descarga nasal e dermatite provocadas por reacções alérgicas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30 °C.

Após a reconstituição e quando o Pecol não está a ser utilizado, a solução pode conservar-se a temperatura ente os 2º e os 8º C (em frigorífico) durante 48 horas.

Não voltar a utilizar se tiver passado mais de 48 horas após a sua reconstituição. Não utilizar Pecol após o prazo de validade impresso na rotulagem.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Pecol

As substâncias activas são Composição por mEq L Saqueta de Saqueta de 70.5 g 17.6 g Substâncias activas Polietileno glicol 4000 Sulfato de sódio anidro 84.89 g 7.94 g 59.90 g 5.60 g Na SO42- HCO3- Cl- H2PO4- Bicarbonato de sódio Cloreto de sódio Cloreto de potássio Bifosfato de sódio 2.38 g 2.08 g 1.09 g 0.69 g 1.68 g 1.47 g 0.77 g 0.49 g 14.97 g 1.40 g 0.42 g 0.37 g 0.19 g 0.12 g K S2O5 125.82 78.87 20.00 35.00 4.08 10.30 0.37

Os outros ingredientes são metabissulfito de sódio, aroma de laranja, acessulfamo potássico e sacarina sódica.

A osmolaridade total da solução é de aproximadamente 235mOs/ l.

Qual o aspecto de Pecol e conteúdo da embalagem
Pecol apresenta-se em embalagens contendo saquetas de doses unitárias: 16 saquetas de 17,6g cada e 500 saquetas de 17,6g cada.

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante Casen-Logroño, Laboratorios Casen Fleet Utebo Zaragoza Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado Fabricante Espanha de E-50180 Zaragoza Titular da AIM Laboratorios Fleet, S.L.U. Autovia Km 13,3 - Utebo Espanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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