Pediacel

Pediacel
Substância(s) ativa(s)Difteria-Haemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomielite-Tétano
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoSANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Código ATCJ07CA06
Grupos farmacológicosVacinas bacterianas e virais, combinadas

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Pediacel é uma vacina. As vacinas são utilizadas para proteger contra doenças infecciosas.

PEDIACEL ajuda a proteger contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a poliomielite e doenças graves causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (frequentemente designadas infecções por Hib).

A vacina actua fazendo com que o organismo produza a sua própria protecção (anticorpos) contra as bactérias e vírus que provocam estas diferentes infecções:

A difteria é uma doença infecciosa que geralmente afecta primeiro a garganta. Na garganta, a infecção causa dor e inchaço que pode provocar asfixia. A bactéria que provoca a doença produz uma toxina (veneno) que pode provocar lesões a nível do coração, rins e nervos.
O tétano é geralmente provocado pela bactéria do tétano que penetra no organismo através de uma ferida profunda. A bactéria produz uma toxina (veneno) que provoca espasmos dos músculos, levando a incapacidade de respirar e possibilidade de asfixia. A tosse convulsa é uma infecção bacteriana das vias respiratórias que pode ser contraída em qualquer idade, mas que afecta principalmente os bebés e as crianças mais jovens. Uma característica desta doença é o aumento de ataques de tosse cada vez mais graves que se podem prolongar por várias semanas. Os ataques de tosse podem ser seguidos de um ruído respiratório.

A poliomielite (frequentemente denominada polio) é provocada por vírus que afectam os nervos. Pode levar à perda de movimentos ou à fraqueza muscular, principalmente nas pernas. A paralisia dos músculos que controlam a respiração e a deglutição pode ser fatal.
As infecções provocadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (frequentemente denominadas infecções por Hib) são infecções bacterianas graves e podem causar meningite (inflamação de uma membrana que envolve o cérebro), infecções do sangue, inflamação do tecido sob a pele, inflamação das articulações e inflamação da parte detrás da garganta, que origina dificuldades quando se engole e se respira.

Informação importante sobre a protecção dada pela vacina
PEDIACEL apenas ajudará a prevenir estas doenças se estas forem provocadas pelas bactérias ou vírus contidos na vacina. O seu filho pode contrair doenças com sintomas semelhantes, se forem provocadas por outras bactérias ou vírus.

Esta vacina não contém qualquer bactéria ou vírus vivo e não pode provocar as doenças infecciosas para as quais oferece protecção. Lembre-se que nenhuma vacina pode garantir protecção completa e para toda a vida, em todas as pessoas que são vacinadas.

O que deve considerar antes de usar?

Para ter a certeza que Pediacel é adequado para o seu filho, é importante que diga ao seu médico ou enfermeiro se alguma das situações abaixo mencionadas se aplica ao seu filho. Se houver alguma informação que não compreenda, pergunte ao seu médico ou ao enfermeiro.

Não utilize Pediacel se o seu filho:
- é alérgico (hipersensível) às substâncias activas ou a qualquer dos componentes de Pediacel (incluindo os antibióticos neomicina, estreptomicina e polimixina B, que podem estar presentes em quantidades muito pequenas), assim como ao formaldeído. Para outros componentes de Pediacel, ver secção 6 ?Outras Informações?.

  • teve previamente uma reacção grave a Pediacel ou a qualquer outra vacina que lhetenha sido administrada para protecção contra uma ou mais das infecções que Pediacel ajuda a prevenir. -teve uma reacção grave que lhe afectou o cérebro no intervalo de uma semana após a administração prévia de uma dose de qualquer vacina contra a tosse convulsa. ? tem uma doença progressiva que afecta o cérebro e o sistema nervoso, epilepsia não controlada ou uma doença grave, progressiva que afecte o cérebro.
  • tem, no momento, uma doença com temperatura elevada. A vacinação com Pediacelpode ter de ser adiada até que o seu filho esteja melhor.

Tome especial cuidado com Pediacel

Informe o seu médico ou o enfermeiro antes da vacinação se:

  • seu filho foi anteriormente vacinado contra a tosse convulsa e ocorreu alguma dassituações abaixo mencionadas:
  • teve febre de 40°C ou mais, não devida a outra causa identificável, no intervalo de 48 horas após ter tomado a vacina
  • ficou mole, sem reacção ou inconsciente após a vacinação anterior.
  • chorou contínua e inconsolavelmente durante mais de 3 horas, no intervalo de 48 horas após ter tomado a vacina.
  • teve alguma convulsão no intervalo de 3 dias após ter tomado a vacina. O seu filho está a tomar medicamentos corticosteróides, está a ser submetido a quimioterapia ou radioterapia ou sofre de qualquer outra doença que possa reduzir a capacidade de combater infecções. Se possível, a vacinação deverá ser adiada até ao fim da doença ou tratamento. As crianças com problemas de longo prazo com o sistema imunitário por qualquer motivo (incluindo infecção por VIH) podem, mesmo assim, ser vacinadas com Pediacel, mas a protecção conferida contra as infecções, após ter tomado a vacina, poderá não ser tão boa como nas crianças com sistema imunitário saudável. Tem qualquer problema no sangue que origina a formação de nódoas negras com facilidade ou hemorragias prolongadas após pequenos cortes. O seu médico ou enfermeiro irá decidir se deve administrar Pediacel ao seu filho. Teve Síndrome de Guillain-Barré (perda temporária dos movimentos e sensibilidade) ou neurite braquial (perda de movimentos, dor e dormência do braço e do ombro) após a administração prévia de uma vacina contendo tétano. O seu médico ou enfermeiro irá decidir se deve administrar Pediacel ao seu filho.

Ao utilizar outros medicamentos ou outras vacinas
Pediacel pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas, como a vacina contra o meningocos do grupo C, vacina contra a hepatite B e vacina anti-pneumocócica. O seu médico ou enfermeiro dar-lhe-ão duas injecções em locais diferentes e usarão diferentes seringas e agulhas para cada injecção.

Informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se o seu filho estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Informações importantes sobre alguns componentes de Pediacel
Pediacel pode conter quantidades vestigiais de formaldeído, gluataraldeído e albumina sérica bovina, assim como de alguns antibióticos: neomicina, estreptomicina e polimixina B.

Como é utilizado?

A vacinação deve ser efectuada por médicos ou profissionais de saúde com experiência na administração de vacinas e na presença de equipamento adequado para lidar com qualquer reacção alérgica grave à injecção, que não é habitual. Ver secção 4.

O seu médico ou enfermeiro irá administrar Pediacel num músculo da parte superior da perna da criança (para os bebés a partir dos 2 meses de idade) ou no braço (crianças mais velhas até aos quatro anos de idade).

Posologia
Esquema inicial de vacinação (vacinação primária)

O seu filho irá receber três injecções de meio mililitro, administradas com um intervalo mínimo de um mês entre cada uma delas.
De um modo geral, as três doses deverão ser administradas com a mesma vacina. Assim, se a primeira dose foi de Pediacel, a segunda e a terceira doses devem também ser de Pediacel. Também de um modo geral, não deverá administrar-se PEDIACEL se a primeira ou a segunda dose foram de uma outra vacina semelhante.

Reforço
Quando indicado pelas recomendações locais de vacinação, o seu filho deverá receber uma dose de reforço, no mínimo 6 meses após a última dose do esquema de vacinação primário. O seu médico ou enfermeiro dir-lhe-à quando deve ser administrada esta dose.

Pediacel não deve ser administrado após as crianças completarem quatro anos.

Caso se tenha esquecido de uma dose de Pediacel
Se não levou a injecção na data prevista, o seu médico irá decidir quando levar a dose em falta.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Pediacel pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Reacções alérgicas graves
Caso qualquer destes sintomas ocorra após ter deixado o local em que a injecção foi administrada ao seu filho, tem de consultar IMEDIATAMENTE um médico.

As reacções alérgicas graves são uma possibilidade muito rara (menos de 1 em 10000 crianças) após a administração de qualquer vacina. Estas reacções podem incluir: dificuldade em respirar coloração azulada da língua ou lábios uma erupção na pele (manchas) inchaço da face ou garganta diminuição da pressão arterial, provocando tonturas ou desmaio

Quando estes sintomas ocorrem, normalmente desenvolvem-se muito rapidamente após a administração da vacina e enquanto a criança ainda se encontra no consultório médico ou centro de saúde.

Outros efeitos secundários

Se o seu filho tiver algum dos seguintes efeitos secundários e se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Reacções muito frequentes (notificadas em mais de 1 em 10 crianças) são: Dor, vermelhidão e inchaço no local da injecção

Irritabilidade
Cansaço ou falta de energia
Febre (temperatura elevada).

Os problemas no local da injecção tornam-se ainda mais frequentes quando Pediacel é administrado como vacina de reforço.

As reacções frequentes (notificadas em menos de 1 em cada 10 mas em mais de 1 em cada 100 crianças) são:
perda de apetite
Diarreia
sentir-se enjoado (vómitos/ náuseas)

Os efeitos raros (notificados em menos de 1 em cada 1.000 mas em mais de 1 em cada 10.000 crianças) são:
Uma convulsão associada a febre alta

Os efeitos muito raros (notificados em menos de 1 em cada 10.000 crianças) são: Choro anormal
Edema extenso do membro (desde o local de injecção e para além da articulação)

No seguimento da administração de vacinas contendo a componente acelular da tosse convulsa podem surgir reacções extensas no local da injecção (maiores que 5 cm), incluindo edema extenso do membro desde o local da injecção e para além de uma ou ambas as articulações. Estas reacções têm início nas primeiras horas após a vacinação, podem estar associadas a vermelhidão, produção de calor, sensibilidade ou dor no local da injecção e melhoram em dias sem necessidade de tratamento.

Os seguintes efeitos adversos adicionais foram notificados durante a utilização comercial de Pediacel:
Reacções alérgicas, urticária, face inchada
Uma convulsão sem febre elevada
Choro estridente
Um período de moleza e diminuição de reactividade, que melhora sem tratamento e não tem consequências
Erupção cutânea (manchas na pele)
Dor no membro vacinado
Febre alta (temperatura de 40,5ºC ou mais elevada)
Nódulo no local de injecção
Palidez
Sono ou preguiça (sonolência)
Cansaço ou falta de energia (astenia)
Letargia (apatia)
Foram notificadas raramente reacções cutâneas que podem incluir erupções cutâneas (que podem dar comichão), inchaço dos membros inferiores, coloração azulada, vermelhidão, choro intenso e por vezes uma erupção cutânea manchada de cor roxa nas pernas, cuja melhoria se verifica sem ser necessário nenhum tratamento.

Potenciais efeitos secundários

Foram notificados outros efeitos secundários, não listados acima, com outras vacinas e que podem também ser potenciais efeitos secundários.

Poderá surgir um caroço ou nódulo duro e persistente sob a pele no local de injecção, especialmente se a injecção não foi muito profunda. Poderá desenvolver-se um abcesso. Estes abcessos normalmente não estão infectados.

Em bebés nascidos muito prematuramente (nascidos antes ou às 28 semanas de gestação) podem ocorrer intervalos maiores do que o normal entre as respirações, durante dias após a vacinação.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e vista das crianças.
Conservar no frigorífico (2ºC ? 8ºC). Não congelar. Conservar na emabalagem de origem para proteger da luz.

Não utilize Pediacel após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e rótulo. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Cada dose de 0,5 mililitros de PEDIACEL contém:

Substâncias activas:
Anatoxina diftérica ?????.????????. ?. não inferior a 30 unidades internacionais
Anatoxina tetânica ?????????????? ?não inferior a 40 unidades internacionais
Antigénios da tosse convulsa acelular
Anatoxina da tosse convulsa
??????.???.??..???????????.20 microgramas Hemaglutinina filamentosa
???.??...????????????????????..20 microgramas Pertactina (PRN)?????????????????..?????????..3 microgramas
Fímbrias tipos 2 e 3 (FIM)?????.??????????????????.5 microgramas
Vírus da poliomielite inactivado
Tipo 1 (Mahoney) ?????????????? 40 unidades de antigénio D**: Tipo 2 (MEF-1) ???????..????????????..8 unidades de antigénio D**:
Tipo 3 (Saukett)???????????????????.?? 32 unidades de antigénio D**:

Polissacárido de Haemophilus influenzae tipo b
Fosfato de poliribosilribitol ??????????????????????..10 microgramas
conjugado com proteína tetânica (PRP-T)????????????????..20 microgramas
Adsorvido em fosfato de alumínio ???????..1,5 miligramas (0,33 miligramas de Alumínio)

Outros componentes
2-fenoxietanol, polisorbato 80 e água para preparações injectáveis.

Qual o aspecto de Pediacel e conteúdo da embalagem
Pediacel, suspensão injectável, apresenta-se em frascos para injectáveis de dose unitária. Embalagens de 1 ou 10 frascos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

O Titular da Autorização de Introdução no Mercado é a Sanofi Pasteur MSD, S.A., Alfrapark, Estrada de Alfragide Nº67, Lote F Sul ? Piso 2, Amadora.

Fabricante
O fabricante responsável pela libertação de lotes é a Sanofi Pasteur SA., Parc Industrial d?Incarville-BP 10, F27100, Val de Reuil, França.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Estados Membros Holanda, Portugal, Reino Unido Nome Pediacel

Este folheto foi aprovado pela última vez em

A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais dos cuidados de saúde:

Instruções de utilização

Pediacel

Vacina adsorvida contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa (componente acelular), de cinco componentes, a poliomielite (inactivada) e conjugada contra o Haemophilus influenzae tipo b

Pediacel é uma suspensão uniforme, turva, branca a esbranquiçada.

A vacina deve ser administrada conforme fornecida; não é necessária qualquer diluição ou reconstituição.

Agite bem imediatamente antes de usar.

Os medicamentos para administração parentérica devem ser visualmente inspeccionados para detecção de partículas estranhas e/ou alteração da coloração antes da administração.

É importante que se utilizem seringas e agulhas estéreis diferentes para cada pessoa, com vista a evitar a transmissão de infecções de umas pessoas para as outras.

Última atualização em 24.08.2023

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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