Peritofundina Braun

A PERITOFUNDINA BRAUN é uma solução polielectrolítica utilizada para diálise peritoneal em casos de insuficiência renal aguda e crónica, choque renal, síndroma urémica, hipercaliemia, hiper-hidratação e intoxicações medicamentosas (barbitúricos, salicilatos, metanol, etc).

Grupo farmacoterapêutico: 12.3 - Soluções para diálise peritoneal
Código ATC: B05D ? diálise peritoneal

Forma farmacêutica: solução para diálise peritoneal.

Apresentação: frascos de polietileno de 500 e 1000 ml.

Não utilize PERITOFUNDINA BRAUN:

• se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a qualquer outro excipiente de PERITOFUNDINA BRAUN.
• se tem adesões na área abdominal.
• se foi sujeito a uma cirurgia recente da cavidade abdominal, especialmente transsecção do retroperitoneu.
• se possui tumores intra-abdominais.
• se tem hérnia abdominal.
• no caso de peritonites e sepsis na cavidade abdominal.
• em condições não sépticas, inflamatórias da cavidade abdominal, como a colite ulcerosa.
• se está grávida.

Tome especial cuidado com PERITOFUNDINA BRAUN

Para minimizar a incidência de peritonites durante a diálise peritoneal, a manipulação dos frascos de 500 e 1000 ml deve realizar-se sob condições assépticas rigorosas e por pessoal especializado na sua administração.

Em caso de peritonite, deverá ser efectuada a identificação imediata do microorganismo causador e realizar um antibiograma. Como tratamento imediato, dever-se-á utilizar um antibiótico de amplo espectro.

As soluções dialisantes deverão ser previamente aquecidas à temperatura corporal, conectadas ao sistema de transferência cumprindo as precauções higiénicas usuais, e perfundidas na cavidade abdominal por meio de um cateter implantado no peritoneu.

A velocidade de perfusão por doses é de 10 minutos segundo as instruções dadas pelo médico; o líquido perfundido permanece 4-8 horas na cavidade abdominal (período de equilíbrio) sendo, depois, substituído.

Recomenda-se a monitorização dos níveis séricos de glucose.
A solução deverá ser rejeitada caso se apresente turva ou com sedimento.

Utilizar PERITOFUNDINA BRAUN com alimentos e bebidas:

Não aplicável.

Gravidez

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
A administração desta solução está contra-indicada em caso de gravidez.

Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

Informações importantes sobre alguns excipientes de PERITOFUNDINA BRAUN

Água para preparação de injectáveis.

Utilizar PERITOFUNDINA BRAUN com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica

Deve-se comprovar a compatibilidade de qualquer aditivo com a solução antes da sua administração ao doente.

Utilizar PERITOFUNDINA BRAUN sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Salvo indicação médica em contrário, perfundem-se na cavidade abdominal 2000 ml de solução através de um cateter implantado no peritoneu. Após um período de contacto de 4-8 horas da solução com a cavidade abdominal, faz-se a substituição da solução dialisante.
O dialisado é retirado por gravidade e perfundem-se de novo 2000 ml da solução.

Via de administração: intraperitoneal.

Se utilizar mais PERITOFUNDINA BRAUN do que deveria:

Uma administração rápida pode provocar hiperglicemia e síndrome hiperosmolar e/ou hipercaliemia. O tratamento adequado inclui a diminuição da taxa de perfusão.

Caso se tenha esquecido de utilizar PERITOFUNDINA BRAUN:

Não aplicável

Efeitos da interrupção do tratamento com PERITOFUNDINA BRAUN:

Não aplicável.

Como os demais medicamentos, PERITOFUNDINA BRAUN pode ter efeitos secundários.

• Dores abdominais (sensação de dilatação e reflexão).
• Falta de ar devido à distensão do diafragma.
• Perdas de albumina no dialisado.

Temporariamente podem ocorrer: artralgia, mialgia, fadiga, diarreia, dores provocadas pelo cateter devido à oclusão e inflamação no local de saída do cateter. Geralmente não é necessária a interrupção do tratamento dialisante devido a estes sintomas.

A absorção transperitoneal de glucose pode causar uma condição metabólica de diabético ou aumentar uma Diabetes Mellitus existente, pelo que se recomenda um controlo dos níveis séricos de açúcar em caso de Diabetes Mellitus.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.
Não utilize PERITOFUNDINA BRAUN após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Qualquer manipulação deverá ser executada em rigorosas condições de assepsia e por pessoal especializado.
Rejeitar a solução caso se apresente turva ou com sedimento ou se o recipiente não estiver intacto. Após abertura do recipiente, a solução deverá ser imediatamente utilizada. Rejeitar qualquer volume residual da solução.

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em 20 Dezembro 2004