Piperacilina + Tazobactam Tecnimede

Piperacilina + Tazobactam Tecnimede
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoTECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Código ATCJ01CR05
Grupos farmacológicosAntibacterianos beta-lactâmicos, penicilinas

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

UTILIZADO

A piperacilina é uma penicilina semi-sintética de largo espectro, activa contra muitas bactérias aeróbias Gram-positivas e Gram-negativas e bactérias anaeróbias, e que exerce a sua actividade bactericida pela inibição da síntese do septo e da parede celular.

O tazobactam é uma triazolilmetilsulfona do ácido penicilânico que é um potente inibidor de muitas -lactamases incluindo os plasmídeos e os enzimas mediados cromossomicamente que normalmente conferem resistência às penicilinas e cefalosporinas incluindo as de 3ª geração. A presença de tazobactam na formulação de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede potencia e alarga o espectro de actividade da piperacilina de modo a englobar muitas bactérias produtoras de -lactamases normalmente resistentes à piperacilina e a outros antibióticos -lactâmicos. Deste modo Piperacilina + Tazobactam Tecnimede associa as propriedades de um antibiótico de largo espectro e de um inibidor das -lactamases.

Piperacilina + Tazobactam Tecnimede é muito activo contra microrganismos sensíveis à piperacilina bem como contra microrganismos produtores de -lactamases resistentes à piperacilina.

Piperacilina + Tazobactam Tecnimede é um medicamento antibiótico.

A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede pertence ao grupo farmacoterapêutico 1.1.5 Medicamentos anti-infecciosos. Antibacterianos. Associações de penicilinas com inibidores das -lactamases,

Piperacilina + Tazobactam Tecnimede está indicado para:
Adultos e jovens com mais de 12 anos
Piperacilina + Tazobactam Tecnimede está indicado no tratamento das seguintes infecções bacterianas locais e/ou sistémicas onde foram detectados ou se suspeita da presença de microrganismos susceptíveis:
Infecções das vias respiratórias inferiores
Infecções (complicadas ou não) das vias urinárias
Infecções intra-abdominais
Infecções da pele e tecidos moles
Septicemia bacteriana
Infecções ginecológicas, incluindo endometrite pós-parto e doença inflamatória pélvica Infecções bacterianas em doentes neutropénicos: neste tipo de infecções está indicada a associação de um aminoglicosido à Piperacilina + Tazobactam Tecnimede Infecções ósseas ou articulares
Infecções polimicrobianas: aeróbios gram+ e gram- e anaeróbios.

Apesar da Piperacilina + Tazobactam Tecnimede estar apenas indicada nas condições supra-mencionadas, infecções causadas por microrganismos sensíveis à piperacilina são também passíveis de tratamento com Piperacilina + Tazobactam Tecnimede devido ao seu teor em piperacilina. Deste modo, o tratamento de infecções mistas causadas por microrganismos sensíveis à piperacilina e por microrganismos produtores de -lactamases sensíveis à Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não deverá necessitar da associação de qualquer outro antibiótico. Devem efectuar-se testes de sensibilidade antes do tratamento, de modo a identificar os microrganismos causadores das infecções, bem como a sua sensibilidade à Piperacilina + Tazobactam Tecnimede. No entanto, devido ao seu largo espectro de actividade contra bactérias aeróbias e anaeróbias Gram-negativas e Gram-positivas, a Piperacilina + Tazobactam Tecnimede é particularmente útil no tratamento de infecções mistas e como terapêutica empírica antes de se conhecerem os resultados dos exames bacteriológicos e dos testes de sensibilidade aos antibióticos. A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede actua sinergicamente com aminoglicosidos contra certas estirpes de Pseudomonas aeruginosa. A terapêutica de associação revelou-se particularmente eficaz especialmente em doentes imunocomprometidos. Ambos os medicamentos devem ser utilizados nas doses terapêuticas recomendadas. Em doentes neutropénicos devem ser utilizadas as doses recomendadas de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e de aminoglicosido.
Crianças com menos de 12 anos
A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede está indicada no tratamento de crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 12 anos com infecções intra-abdominais, incluindo a apendicite complicada por ruptura ou abcesso, peritonite e infecções biliares. Esta indicação não foi avaliada em doentes pediátricos com idades inferiores a 2 anos. Leque de Susceptibilidade Microbiana à Piperacilina + Tazobactam Tecnimede:

Bactérias Gram-negativas: estirpes produtoras e não produtoras de -lactamases de Escherichia coli, Citrobacter spp. (incluindo C. freundii, C. diversus), Klebsiella spp. (incluindo K. oxytoca, K. pneumoniae), Enterobacter spp. (incluindo E. cloacae, E. aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp. (incluindo S. marcescens, S. liquefaciens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa e outras Pseudomonas spp. (incluindo P. cepacia, P. fluorescens), Xanthomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella spp. (incluindo Branhamella catarrhalis), Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp. e Gardnerella vaginalis.

Bactérias Gram-positivas: estirpes produtoras e não produtoras de -lactamases de streptococcus (S. pneumoniae, S. pyogenes, S. bovis, S. agalactiae, S. viridans, Grupo C, Grupo G), enterococcus (E. faecalis, E. faecium), Staphylococcus aureus (não meticilino-resistentes), S. saprophyticus, S. epidermidis (staphylococcus coagulase?negativos), corynebacteria, Listeria monocytogenes, Nocardia spp..
Bactérias anaeróbias: estirpes anaeróbias produtoras e não produtoras de -lactamases tais como Bacteroides spp. (incluindo B. bivius, B. disiens, B. capillosus, B. melaninogenicus, B. oralis), Bacteroides do grupo fragilis (incluindo B. fragilis, B. vulgatus, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. uniformis, B. asaccharolyticus), bem como, Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., grupo do Eubacterium, Clostridia spp. (incluindo C. difficile, C. perfringens), Veillonella spp. e Actinomyces spp..

O que deve considerar antes de usar?

NÃO utilize Piperacilina + Tazobactam Tecnimede:
Se tem alergia (hipersensibilidade) a alguma das substâncias activas, a qualquer -lactâmico, incluindo penicilinas e cefalosporinas ou aos inibidores das -lactamases ou a qualquer outro componente de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede;

Tome especial cuidado com Piperacilina + Tazobactam Tecnimede:
Têm sido referidas reacções de hipersensibilidade (reacções anafilácticas/anafilactóides, incluindo choque) graves e ocasionalmente fatais em doentes tratados com penicilinas. Estas reacções são mais susceptíveis de ocorrer em indivíduos com história de sensibilidade a alergenos múltiplos. Têm também sido referidos casos de doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas e que também apresentaram reacções graves de hipersensibilidade às cefalosporinas. Antes de se iniciar a terapêutica com a Piperacilina + Tazobactam Tecnimede deve inquirir-se sobre reacções prévias às penicilinas, cefalosporinas e outros alergenos. Caso ocorra uma reacção alérgica durante a terapêutica com Piperacilina + Tazobactam Tecnimede, o tratamento deve ser interrompido. Reacções graves de hipersensibilidade podem requerer a administração de adrenalina ou a aplicação de outras medidas de urgência. No caso de diarreia grave e persistente deve considerar-se a possibilidade do aparecimento de uma colite pseudomembranosa induzida pelo antibiótico e que pode pôr em risco a vida do doente.

Nestes casos a administração de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede deve ser imediatamente interrompida e deve instituir-se uma terapêutica apropriada. Os sintomas de colite pseudomembranosa podem desencadear-se durante ou após o tratamento. Devido à possibilidade de ocorrência de leucopenia e neutropenia, principalmente durante uma terapêutica prolongada, devem realizar-se periodicamente hemograma e avaliação da função renal e hepática.
Alguns doentes tratados com antibióticos -lactâmicos apresentaram manifestações hemorrágicas. Estas reacções estão por vezes associadas a alterações dos testes de coagulação, tais como tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e agregação plaquetária, e ocorrem com maior frequência em doentes com insuficiência renal. Caso se verifiquem hemorragias, deve interromper-se a terapêutica e instituir-se tratamento adequado.
Não deve ser posta de parte a possibilidade do aparecimento de microrganismos resistentes causadores de superinfecções, especialmente durante o tratamento prolongado. Caso tal se verifique devem instituir-se as medidas adequadas.

Ao utilizar Piperacilina + Tazobactam Tecnimede com outros medicamentos:. A administração concomitante de probenecide e Piperacilina + Tazobactam Tecnimede provoca um aumento da semi-vida e uma redução da clearance renal da piperacilina e do tazobactam. No entanto as concentrações plasmáticas máximas de ambos os fármacos não foram afectadas. Não se verificou qualquer interacção da Piperacilina + Tazobactam Tecnimede com a vancomicina.
A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não altera significativamente a farmacocinética da tobramicina em indivíduos com função renal normal ou com insuficiência renal ligeira ou moderada. A farmacocinética da Piperacilina + Tazobactam Tecnimede também não sofre alteração significativa pela administração da tobramicina.
A piperacilina quando usada concomitantemente com o vecurónio tem sido relacionada com o prolongamento do bloqueio neuromuscular do vecurónio. Devido à semelhança do seu mecanismo de acção é de esperar que o bloqueio neuromuscular provocado por qualquer relaxante muscular não despolarizante possa ser prolongado na presença da piperacilina.
Durante a administração simultânea de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e heparina, anticoagulantes orais ou outros produtos que possam afectar a coagulação sanguínea e/ou a função plaquetária, devem efectuar-se testes da coagulação com maior frequência e proceder-se à sua monitorização regular.
A piperacilina pode diminuir a excreção do metotrexato pelo que os níveis séricos do metotrexato devem ser monitorizados por forma a prevenir a sua toxicidade.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Outras interacções relevantes
Como acontece com as outras penicilinas, a administração da Piperacilina + Tazobactam Tecnimede pode originar uma reacção falsa positiva para a glucose na urina usando um método de redução com cobre. Recomenda-se a utilização de testes de glucose baseados em reacções enzimáticas da glucose oxidase.

Foram notificados casos de resultados positivos com a utilização de testes EIA Platelia® Aspergillus do Bio-Rad Laboratories, em doentes tratados com Piperacilina + Tazobactam, tendo-se verificado posteriormente que estes doentes não apresentavam infecção por Aspergillus. Foram notificadas reacções cruzadas com polissacáridos e polifuranoses não relacionados com Aspergillus e o teste EIA Platelia® Aspergillus do Bio-Rad Laboratories. Deste modo, resultados positivos em doentes tratados com Piperacilina + Tazobactam Tecnimede devem ser interpretados cuidadosamente e confirmados através de outros métodos de diagnóstico.

Gravidez e aleitamento
Não existem estudos da Piperacilina + Tazobactam Tecnimede durante a gravidez e lactação. A piperacilina e o tazobactam atravessam a placenta. A piperacilina é excretada em baixas concentrações no leite materno; as concentrações de tazobactam no leite materno não foram estudadas. Deste modo o tratamento de mulheres grávidas ou durante

  • período de amamentação deve ser feito apenas se os benefícios terapêuticos compensarem os riscos para a doente e para o feto.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não afecta a capacidade de condução ou utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede:
A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede contém 2,79 mEq (64 mg) de sódio por grama de piperacilina, o que pode aumentar o aporte de sódio do doente. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Nos doentes com baixas reservas de potássio, devem realizar-se determinações periódicas dos electrólitos, e deve ter-se em conta a possibilidade de hipocaliemia quer nestes doentes, quer nos que estejam a ser tratados concomitantemente com fármacos susceptíveis de diminuir os níveis de potássio.

Piperacilina + Tazobactam Tecnimede, pó para solução injectável pode ser reconstituído com álcool benzílico. Porém, doses de álcool benzílico inferiores a 90 mg/Kg/dia podem causar reacções tóxicas e alérgicas em lactentes e crianças até aos 3 anos de idade. Doses de álcool benzílico iguais ou superiores a 90 mg/Kg/dia podem provocar reacções tóxicas fatais, pelo que não deverá ser administrado em lactentes e crianças até aos 3 anos de idade.

Como é utilizado?

Utilizar Piperacilina + Tazobactam Tecnimede sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e jovens com mais de 12 anos

A dose habitual para adultos e jovens, com função renal normal, é de 4,5 g de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede administrada de 8 em 8 horas.
A dose depende da gravidade e localização da infecção e pode variar entre 2,25 g e 4,5 g de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede, administrada cada 6 ou 8 horas. A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede pode ser administrada por perfusão lenta (20-30 minutos), por injecção intravenosa lenta (durante pelo menos 3-5 minutos), ou por injecção intramuscular. No caso da via intramuscular não exceder a dose de 2 g de piperacilina/250 mg de tazobactam por local de injecção.
Idosos

Pode ser usada a mesma posologia de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede nos doentes idosos, excepto nos casos de insuficiência renal (ver abaixo).
Crianças dos 2 aos 12 anos de idade

Infecções intra-abdominais em crianças
Em crianças com idades entre os 2 e os 12 anos, com peso até 40 kg e função renal normal, a dose recomendada é de 100 mg de piperacilina/12,5 mg de tazobactam por kg de peso, de 8 em 8 horas.
Em crianças com idades entre os 2 e os 12 anos, com peso superior a 40 kg e funçãorenal normal, deve seguir-se a posologia do adulto, isto é, 4,5 g (4 g depiperacilina/0,5 g de tazobactam) de 8 em 8 horas.Recomenda-se a administração por perfusão (30 minutos). Doentes com insuficiência renal
Adultos e jovens com mais de 12 anos

Nos doentes com insuficiência renal, ou em hemodiálise, a posologia deve ser ajustada de acordo com o grau da insuficiência. Recomendam-se as seguintes doses diárias:

Posologia para adultos com insuficiência renal da creatinina de Clearance mlmin Posologia recomendada piperacilinatazobactam 40 Não é necessário ajuste posológico 20 - 40 12 g1,5 g dia - doses divididas 4 g500 mg de 8 em 8 horas 20 8 g1 g dia - doses divididas 4 g500 mg de 12 em 12 horas

Nos doentes em hemodiálise, a dose máxima diária é de 8 g/1 g de piperacilina/tazobactam. Além disso como a hemodiálise remove 30% - 50% da piperacilina em 4 horas, deve administrar-se após cada período de hemodiálise uma dose adicional de 2 g/250 mg de piperacilina/tazobactam. Nos doentes com insuficiência renal as determinações dos níveis séricos de piperacilina/tazobactam deverão servir de orientação no ajuste posológico.

Crianças com idades entre 2 e 12 anos

A farmacocinética da piperacilina/tazobactam não foi estudada em doentes pediátricos com insuficiência renal. Recomenda-se o seguinte ajuste posológico:

Posologia para crianças dos 2 aos 12 anos com insuficiência renal Clearance da creatinina mlmin Posologia recomendada de piperacilinatazobactam 50 112,5 mgkg 100 mg piperacilina12,5 mg tazobactam de 88 horas 50 78,75 mgkg 70 mg piperacilina8,75 mg tazobactam de 88 horas

Esta alteração do esquema posológico é apenas uma aproximação. Cada doente deve ser monitorizado cuidadosamente quanto a sinais de toxicidade do fármaco. Nesses casos a dose e o intervalo posológico deverão ser ajustados.

A duração do tratamento depende da gravidade da infecção e da evolução clínica e bacteriológica do doente. Recomenda-se que o tratamento tenha a duração mínima de 5 dias e máxima de 14, considerando que a administração de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede deve ser mantida pelo menos 48 horas após a resolução dos sinais e dos sintomas clínicos.

Modo e via de administração
Administração intravenosa: Reconstituir cada frasco com o volume de solvente compatível para a reconstituição de acordo com a tabela seguinte. Agitar até completa dissolução. Após agitação constante, a reconstituição deverá ocorrer no prazo de 10 minutos.

Frasco de Piperacilina Tazobactam Tecnimede Volume de solvente a adicionar a cada frasco 2,25 g 10 ml 4,5 g 20 ml

Solventes Compatíveis para Reconstituição

  • Cloreto de sódio 0,9% para injectáveis- Água para injectáveis (volume máximo de 50 ml por dose)
  • Dextrose 5%- Água bacteriostática para injectáveis com álcool benzílico (Não administrar em prematuros e recém nascidos) - Água bacteriostática para injectáveis com parabenos

As soluções após reconstituição devem ser retiradas do frasco por meio de uma seringa. Quando reconstituídas de acordo com as instruções propostas, o volume retirado do frasco deve conter a quantidade de piperacilina/tazobactam mencionada no rótulo. As soluções reconstituídas podem ser posteriormente diluídas até ao volume desejado (isto é 50 ml até 150 ml) com um dos seguintes solventes compatíveis:
-Cloreto de sódio 0,9% para injectáveis
- Água para injectáveis (volume máximo de 50 ml por dose)

-Dextrose 5%
-Dextrano 6% em cloreto de sódio 0,9%

Administração Intramuscular: Piperacilina + Tazobactam Tecnimede 2,25 g deve ser reconstituído com 4 ml de uma solução de cloridrato de lidocaína a 0,5% (sem adrenalina), ou com água para injectáveis. Não exceder a dose de 2 g/250 mg de piperacilina/tazobactam por local de injecção.

Co-administração de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e Aminoglicosidos Devido à inactivação in vitro dos aminoglicosidos pelos antibióticos -lactâmicos, recomenda-se que a administração de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e aminoglicosidos seja efectuada separadamente. No caso de estar indicada uma terapêutica concomitante, a Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e os aminoglicosidos devem ser reconstituídos e diluídos separadamente.

Incompatibilidades Farmacêuticas

A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não deve ser misturado com outros fármacos no mesmo frasco de perfusão ou na mesma seringa, dado que a sua compatibilidade não está totalmente esclarecida. Contudo o Piperacilina + Tazobactam Tecnimede pode ser usado concomitantemente com outros antibióticos, desde que a sua administração seja feita separadamente.
Devido à sua instabilidade química o Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não deve ser usada com soluções contendo apenas bicarbonato de sódio. A Piperacilina + Tazobactam Tecnimede não deve ser adicionada a produtos contendo sangue ou hidrolisados de albumina.

Se utilizar mais Piperacilina + Tazobactam Tecnimede do que deveria
Foram notificados casos de sobredosagem com a associação piperacilina/tazobactam. Na maioria dos casos os sintomas incluíram náuseas, vómitos e diarreia, os quais foram igualmente notificados com as doses habitualmente recomendadas. Tal como acontece com as outras penicilinas, no caso de serem administradas doses superiores às recomendadas por via intravenosa, poderá ocorrer um aumento da excitabilidade neuromuscular ou mesmo convulsões (particularmente nos insuficientes renais). O tratamento deve ser de suporte e sintomático, de acordo com o estado clínico do doente. As concentrações séricas excessivas de piperacilina e tazobactam podem ser reduzidas por hemodiálise.

Se parar de utilizar Piperacilina + Tazobactam Tecnimede
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Piperacilina + Tazobactam Tecnimede pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A lista das reacções adversas seguinte está organizada por sistema corporal e de acordo com a frequência como:
Muito frequentes: >1/10
Frequentes: >1/100, <1/10
Pouco frequentes: >1/1.000, <1/100
Raras: >1/10.000, <1/1.000
Muito raras: <1/10.000

Infecções e infestações

Pouco frequentes: Candidíase (sobre-infecção)

Doenças do sangue e do sistema linfático

Pouco frequentes: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia
Raras: Anemia, manifestações hemorrágicas (incluindo púrpura, epistaxis, tempo de hemorragia aumentado), eosinofilia, anemia hemolítica
Muito raras: Agranulocitose, teste de Coombs directo positivo, pancitopenia, tempo de tromboplastina parcial aumentado, tempo de protrombina aumentado, trombocitose

Doenças do sistema imunitário

Pouco frequentes: Reacção de hipersensibilidade
Raras: Reacção anafiláctica/anafilactóide (incluindo choque)

Doenças do metabolismo e da nutrição

Frequentes: Hipoalbuminemia, hipoglicemia, hipoproteinemia total, hipocaliemia

Doenças do sistema nervoso

Pouco frequentes: Cefaleias, insónia

Vasculopatias

Pouco frequentes: Hipotensão, flebite, tromboflebite
Raras: Rubor

Doenças gastrointestinais

Frequentes: Diarreia, náuseas, vómitos
Pouco frequentes: Obstipação, dispepsia, icterícia, estomatite
Raras: Dor abdominal, colite pseudomembranosa

Afecções hepatobiliares

Pouco frequentes: SGOT aumentada, SGPT aumentada
Raras: Bilirrubina aumentada, fosfatase alcalina no sangue aumentada, -GT aumentada, hepatite

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos

Frequentes: Erupção cutânea
Pouco frequentes: Prurido, urticária

Raras: Dermatite bolhosa, eritema multiforme
Muito raras: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica

Afecções musculoesqueléticas e dos tecidos conjuntivos

Raras: Artralgia

Doenças renais e urinárias

Pouco frequentes: Creatininemia aumentada
Raras: Nefrite intersticial, falência renal
Muito raras: Uremia aumentada

Perturbações gerais e alterações no local de administração

Pouco frequentes: Febre, reacção no local de injecção
Muito raras: Arrepios

Em doentes com fibrose quística a terapêutica com piperacilina tem sido relacionada com um aumento de incidência de febre e erupção cutânea.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe ou seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilizar Piperacilina + Tazobactam Tecnimede após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Piperacilina + Tazobactam Tecnimede se verificar que a embalagem se encontra danificada ou com sinais visíveis de adulteração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Após a reconstituição: a solução de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede deve ser utilizada imediatamente.

Não necessita de precauções especiais
Conservar na embalagem de origem

Mais informações

Qual a composição de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede
As substâncias activas são a piperacilina e o tazobactam.

Qual o aspecto de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede e conteúdo da embalagem Piperacilina + Tazobactam Tecnimede 2000 mg + 250 mg e Piperacilina + Tazobactam Tecnimede 4000 mg + 500 mg apresentam-se na forma de pó para solução injectável.

Cada frasco de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede 2000 mg + 250 mg contém: piperacilina sódica equivalente a 2 g de piperacilina e tazobactam sódico equivalente a 250 mg de tazobactam. Apresenta-se em frascos para injectáveis de vidro transparente tipo III de 20 ml com rolha bromobutílica e selado com cápsula de alumínio.

Cada frasco de Piperacilina + Tazobactam Tecnimede 4000 mg + 500 mg contém: piperacilina sódica equivalente a 4 g de piperacilina e tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Apresenta-se em frascos para injectáveis de vidro transparente tipo II de 50 ml com rolha bromobutílica e selado com cápsula de alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, 2 - Abrunheira
2710-089 Sintra
Tel. 21 041 41 00
Fax 21 041 41 06
e-mail: reginf@tecnimede.pt

Fabricante

Mitim S.r.l.
Headquarters:Via Cacciamali nº 34-36-38
25126 Brescia, Italy
Premises: Via Rodi nº 27
Brescia, Italy

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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