Pridana Forte

Pridana Forte destina-se ao tratamento do défice de concentração/atenção, astenia/fadiga aguda e crónica e reacções de adaptação agudas e crónicas.

Não tome Pridana Forte
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao dimaleato de pirissudanol ou a qualquer outro componente de Pridana Forte.
A associação de Pridana Forte com L-Dopa está contra-indicada.

Tome especial cuidado com Pridana Forte
Evitar tomar à noite, já que estimula a vigília.

Ao tomar Pridana Forte com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Deve evitar-se a utilização concomitante de Pridana Forte em doentes com Parkinson tratados com L-Dopa, a fim de evitar uma diminuição da actividade desta última.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
Os estudos de reprodução no animal não demonstraram risco fetal, mas não se dispõe de estudos controlados na mulher grávida. Assim, Pridana Forte não deverá ser usado durante a gravidez.

Aleitamento
Na ausência de dados sobre a passagem da substância activa para o leite materno, o médico deve ponderar os benefícios e os riscos potenciais antes da administração do medicamento à mãe a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se conhecem efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas, até à data.

Informações importantes sobre alguns componentes de Pridana Forte
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Pridana Forte sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia média no adulto é de 2 comprimidos por dia, 1 ao pequeno-almoço e 1 ao almoço.
A duração usual do tratamento deverá ser limitada a 3 meses.
Pridana Forte não deverá ser utilizado em indivíduos de idade inferior a 18 anos.

Caso se tenha esquecido de tomar Pridana Forte
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Pridana Forte pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis notificados com Pridana Forte têm frequência desconhecida e foram os seguintes: hipotensão, taquicardia, palpitações, cefaleias, epilepsia, náuseas,

eritema, edema periorbital, dermatite, queda de cabelo, hipertiroidismo, sensação de mal-estar, agitação, dificuldade em adormecer em caso de toma tardia.

Os efeitos indesejáveis descritos são ligeiros e temporários e desaparecem diminuindo a dose ou parando temporariamente a administração do medicamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Proteger da humidade.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Pridana Forte após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Pridana Forte

• A substância activa é o dimaleato de pirissudanol
• Os outros componentes são celulose microcristalina 101, sílica coloidal anidra (Aerosil200), povidona, estearato de magnésio, Eudragit NE 30 D, talco, dióxido de titânio (E 171), lactose, polissorbato 80.

Qual o aspecto de Pridana Forte e conteúdo da embalagem
Pridana Forte apresenta-se em frascos de polietileno de 20 e de 60 comprimidos revestidos. Os comprimidos são brancos a amarelados, ranhurados em ambos os lados, com impressão ?HV? num dos lados e ?? no outro.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua do Centro Empresarial, Edifício 8
Quinta da Beloura
2710-444 Sintra

Fabricante

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B, Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena

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