Substância(s) Propiverina
Admissão Portugal
Produtor GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.
Narcótica Não
Código ATC G04BD06
Grupo farmacológico Urologicais

Titular da autorização

GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Mictonorm OD Propiverina Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal

Folheto

O que é e como se utiliza?

Propiverina Generis é utilizada no tratamento da incontinência urinária (doença caracterizada pela perda incontrolável de urina).
Este medicamento é também utilizado no tratamento da urgência (desejo urgente de urinar) e da frequência urinária em situações de instabilidade vesical em doentes com instabilidade vesical idiopática ou bexiga neurogénica.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Antes de tomar Propiverina Generis é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

Não tome Propiverina Generis
Este medicamento está contra-indicado nas seguintes situações:

  • se tem alergia à propiverina ou a qualquer outro componente de Propiverina Generis
  • se tem obstrução intestinal (sintoma queimpede a eliminação do conteúdo do intestino através do recto para fora do organismo)
  • se tem miastenia grave (doença auto-imune que provoca fraqueza muscular)
  • se tem atoniaintestinal (doença caracterizada por relaxamento, fraqueza ou diminuição do tónus do intestino)
  • se tem colite ulcerosa grave (doença crónica do intestino grosso)
  • se tem megacólon tóxico (doença caracterizada pela dilatação anormal do intestino grosso)
  • se tem glaucoma (doença do olho caracterizada pelo aumento da pressão intra-ocular)
  • se tem problemas de fígado
  • se tem insuficiência renal
  • se tem taquiarritmias (aceleração e irregularidade do ritmo cardíaco)
  • se tem grau significativo de obstrução do fluxo vesical (obstrução localizada na base da bexiga que reduz ou impede a saída de urina pela uretra).

Tome especial cuidado com Propiverina Generis

  • se tem neuropatia autonómica (doença do sistema nervoso)
  • se tem hipertiroidisrno (aumento anormal das secreções da glândula da tiróide)
  • se tem alguma doença arterial coronária
  • se tem insuficiência cardíaca congestiva grave
  • se tem arritmia cardíaca (irregularidade do ritmo cardíaco)
  • se tem taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco)
  • se tem hipertrofia da próstata (aumento do volume da próstata)
  • se tem hérnia do hiato com esofagite de refluxo
  • se tem esclerose cerebral. Se alguma destas situações se aplica a si fale com o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.

Ao tomar Propiverina Generis com outros medicamentos
O efeito de procinéticos, tais como metoclopramida e cisaprida, pode diminuir quando estes medicamentos são tomados simultaneamente com Propiverina Generis. A toma simultânea de isoniazida (medicamento para a tuberculose) com Propiverina Generis pode levar à redução da pressão arterial.
Os seguintes medicamentos podem alterar o efeito de Propiverina Generis:

  • antidepressivos tricíclicos, tais como imipramina
  • tranquilizantes, tais como benzodiazepina
  • anticolinérgicos, tais como amantadina
  • neurolépticos, tais como fenotiazida- ß-simpaticomiméticos
  • colinérgicos.É importante que o seu médico saiba se está a tomar algum dos medicamentos acima referidos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar Propiverina Generis com alimentos ou bebidas
Não deve beber sumo de toranja nem comer toranjas durante o tratamento com este medicamento.

Gravidez e Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Informe o seu médico se está grávida, se pensa que está grávida ou se planeia engravidar antes de tomar Propiverina Generis.
Não deve tomar Propiverina Generis durante a gravidez.

Informe imediatamente o seu médico se ficar grávida durante o tratamento com este medicamento.
Não deve tomar Propiverina Generis durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas até conhecer a sua susceptibilidade a este medicamento.
Propiverina Generis pode causar sonolência e visão turva.

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Como é utilizado?

Tome Propiverina Generis sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e Idosos
A dose habitual é de 1 comprimido, 1 a 2 vezes por dia.
Nalgumas situações poderá se suficiente uma dose de 1 comprimido, 1 vez por dia. A dose máxima recomendada é de 1 comprimido, 4 vezes por dia.

Crianças e adolescentes
Não é recomendado o uso de Propiverina Generis em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Se tomar mais Propiverina Generis do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo se tomou acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomou o seu medicamento.
Em casos de sobredosagem podem ocorrer os seguintes sintomas:

  • agitação
  • tonturas
  • vertigens
  • fraqueza muscular
  • perturbações da fala e da visão
  • perturbações cardiovasculares.

Caso se tenha esquecido de tomar Propiverina Generis
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e depois continue a tomar o seu medicamento como habitualmente. Se no entanto estiver quase na hora da próxima dose, não tome a dose em falta e siga os horários normais a partir daí.

Se parar de tomar Propiverina Generis
Não pare de tomar o seu medicamento sem ter falado primeiro com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Propiverina Generis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários muito frequentes (mais do que 1 em cada 10 pessoas tratadas):

  • boca seca.

Efeitos secundários frequentes (entre 1 e 10 em cada 100 pessoas tratadas):

  • obstipação
  • acomodação anormal do olho
  • distúrbios de acomodação
  • visão turva.

Efeitos secundários pouco frequentes (entre e 1 e 10 em cada 1.000 pessoas tratadas):

  • náuseas
  • vómitos
  • fadiga
  • retenção urinária
  • rubor
  • descida da pressão arterial com sonolência
  • tonturas
  • tremores.

Efeitos secundários raros (entre 1 e 10 em cada 10.000 pessoas tratadas):

  • erupção cutânea.

Efeitos secundários muito raros (menos do que 1 em cada 10.000 pessoas tratadas):

  • palpitações
  • agitação
  • confusão.

Outros efeitos secundários de frequência desconhecida:

  • alucinações.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Mantenha o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Propiverina Generis após o prazo de validade indicado na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Conserve dentro da embalagem de origem.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Propiverina Generis
A substância activa é cloridrato de propiverina.
Os outros componentes são: sílica coloidal anidra, amido pré-gelatinizado, hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, celulose microcristalina, estearato de magnésio e Opadry II HP 85F18378.

Qual o aspecto de Propiverina Generis e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Propiverina Generis 15 mg são brancos, redondos e biconvexos. Propiverina Generis está disponível em embalagens contendo 14, 20, 28, 30, 56 ou 60 comprimidos em blister PVC/Alu.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.
Office Park da Beloura, Edifício nº 4
2710-444 Sintra
Portugal

Fabricante

Dragenopharm, Apotheker Püschl GmbH & Co.KG
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Alemanha

Este folheto informativo foi aprovado pela última vez em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.