Quinodermil As

Quinodermil As
Substância(s) ativa(s)Clioquinol
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoLaboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Código ATCD08AH30
Grupos farmacológicosAnti-sépticos e desinfetantes

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo farmacoterapêutico: 13.1.2 Medicamentos usados em afecções cutâneas. Anti-infecciosos de aplicação na pele. Antibacterianos.

Quinodermil As é um antibacteriano que está indicado no tratamento de:

  • Micoses interdigitais
  • Dermatite seborreica
  • Hiperqueratoses, incluindo calos e calosidades

O que deve considerar antes de usar?

Não utilize Quinodermil As

  • Se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de Quinodermil As.
  • Em crianças com idade inferior a 2 anos.

Tome especial cuidado com Quinodermil As
Este medicamento não está indicado no tratamento de dermite das fraldas ou crosta láctea do recém-nascido.

Não aplicar se houver lesão aberta (ferida).
Os salicilatos são rapidamente absorvidos pela pele e estão descritos casos de intoxicação por estes fármacos após o seu uso excessivo, pelo que não é aconselhada a utilização por longos períodos, em grandes concentrações, em extensas áreas corporais e na pele inflamada ou com soluções de continuidade e em pensos oclusivos.
Pode ocorrer hipersensibilidade cruzada em indivíduos sensíveis aos compostos iodados ou a derivados das quinonas e hidroquinonas (como os anti-maláricos)?. Deve ser evitado o contacto com as mucosas.
Este medicamento pode provocar descoloração do cabelo e das unhas.
Podem ocorrer testes falsos positivos em testes urinários de fenilcetonúria e testes para avaliação da função tiróideia.

Utilizar Quinodermil As com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, contudo, não estão documentadas interacções com outros medicamentos.

Diuréticos, Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA) e Antagonistas daAngiotensina 11 (AAII): A aplicação de salicilato (>3g/dia) pode diminuir a eficácia dos diuréticos assim como de outros medicamentos anti-hipertensores. Nalguns doentes com função renal diminuída (ex.º: doentes desidratados ou idosos com comprometimento da função renal) a co-administração de um IECA ou AAI e agentes inibidores da cicloxigenase pode ter como consequência a progressão da deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda, que é normalmente reversível. A ocorrência destas interacções deverá ser tida em consideração em doentes a fazer a aplicação de Ácido salicílico, sobretudo se for em zonas extensas da pele e por tempo prolongado, em associação com IECA ou AAI. Consequentemente, esta associação medicamentosa deverá ser utilizada com precaução, sobretudo em doentes idosos. Os doentes devem ser adequadamente hidratados e deverá ser analisada a necessidade de monitorizar a função renal após o inicio da terapêutica concomitante, e periodicamente desde então.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Dada a possibilidade de ocorrência de absorção sistémica de clioquinol e de ácido salicílico, este medicamento só deverá ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento por indicação médica expressa.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se aplica.

Informações importantes sobre alguns componentes de Quinodermil As
Quinodermil As contém Para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e Para-hidroxibenzoato de propilo (E216) os quais podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

Como é utilizado?

Uso cutâneo.

Utilizar Quinodermil As sempre de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A posologia deve ser instituída pelo médico de acordo com as necessidades de cada caso. Aplicar três vezes por dia, até estabilização da situação, passando então a duas vezes por dia.
O tratamento não deve ter duração superior a 2 semanas, excepto em situações devidamente controladas pelo médico.

Se utilizar mais Quinodermil As do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de utilizar Quinodermil As
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Se parar de utilizar Quinodermil As
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Quinodermil As pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pode ocorrer irritação, ardor local e rash cutâneo.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Não conservar acima de 25ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Quinodermil As após o prazo de validade impresso na bisnaga e na embalagem exterior após ?VAL.:? (abreviatura utilizada para prazo de validade). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado
Não utilize Quinodermil As se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Quinodermil As
As substâncias activas são o Clioquinol e o Ácido salicílico.
Cada grama de Quinodermil As Pomada, contém 30 mg de Clioquinol e 30 mg de Ácido salicílico.

Os outros componentes são: Vaselina sólida, Lanolina anidra, Para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e Para-hidroxibenzoato de propilo (E216).

Qual o aspecto de Quinodermil As e conteúdo da embalagem
Quinodermil As apresenta-se na forma farmacêutica de pomada, com cor creme a amarelada, acondicionada em Bisnaga de Alumínio revestido interiormente com verniz. Embalagem contendo 1 bisnaga com 25 gramas de pomada.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6
2795-195 Linda-a-Velha
Portugal

Medicamento Não Sujeito a Receita Médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

Última atualização em 11.08.2022

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