Remens

Remens
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoPrisfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Código ATCG02CX
Grupos farmacológicosOutros ginecológicos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

REMENS comprimidos é um medicamento homeopático tradicionalmente utilizado no tratamento de:
Perturbações menstruais: síndrome pré-menstrual (isto é, o conjunto de sintomas que afectam as mulheres antes da menstruação) e dismenorreia (isto é, dores menstruais); Síndrome menopáusico (sintomas relacionados com a menopausa).

REMENScomprimidos é uma combinação de diferentes substâncias homeopáticas individuais. A combinação muito específica de substâncias que se complementam na sua eficácia conduz a maior abrangência de indicações, aumento da segurança e simplificação do tratamento.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome REMENS comprimidos
Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente de REMENS comprimidos.

Tome especial cuidado com REMENS comprimidos
REMENS comprimidos contém 226,8 mg de monohidrato de lactose por comprimido. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar REMENS comprimidos.

No início do tratamento com medicamentos homeopáticos pode ocorrer um agravamento inicial dos sintomas existentes mas tal não representa qualquer perigo. Um tratamento contínuo, desadequado, pode desencadear sintomas relacionados com o medicamento (novos sintomas).

Se os sintomas não melhorarem ou se os resultados não forem os esperados com a administração de REMENS comprimidos deverá consultar o seu médico logo que possível.

Ao tomar REMENS comprimidos com outros medicamentos
Actualmente, não são conhecidas interacções com outros medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar REMENS comprimidos com alimentos e bebidas
REMENS comprimidos deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora de modo a assegurar a máxima eficácia.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. REMENS comprimidos não deve ser administrado durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
REMENS comprimidos não tem efeitos na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de REMENS comprimidos REMENS comprimidos contém 226,8 mg de monohidrato de lactose por comprimido.

Como é utilizado?

Tomar REMENS comprimidos sempre de acordo com as indicações deste folheto. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia recomendada:

Perturbações menstruais

Dose Dosagem e Adolescentes adultos 1 Comprimido 2 x por dia, durante 3 meses Se necessário, a administração pode ser repetida

Síndrome menopáusico

Dose Dosagem Adultos 1 Comprimido 2 x por dia

No início do tratamento ou para se obter um efeito rápido, os adultos e os adolescentes devem tomar 1 comprimido 4 vezes por dia. Quando se verificarem os primeiros sinais de recuperação, a frequência de administração pode ser reduzida para 2 vezes por dia.

Para assegurar a máxima eficácia, REMENS comprimidos deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora. Deve deixar-se o comprimido dissolver lentamente debaixo da língua.

O uso de REMENS comprimidos não é recomendado em crianças.

Se tomar mais REMENS comprimidos do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar REMENS comprimidos
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose seguinte logo que possível.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Actualmente, não são conhecidos efeitos secundários do REMENS comprimidos.

Como todos os medicamentos, REMENS comprimidos pode causar efeitos secundários. No entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize REMENS comprimidos após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior.

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize REMENS comprimidos se verificar sinais visíveis de deterioração (ver o aspecto normal em ?Outras Informações?).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de REMENS comprimidos

As substâncias activas, por comprimido, são:
Cimicifuga D1 ? 17,9 mg, Sanguinaria D6 ? 37,2 mg, Jaborandi D6 ? 37,2 mg, Sepia D12 ? 37,2 mg, Lachesis D12 ? 37,2 mg.
Os outros componentes são: Monohidrato de lactose; Amido de batata; Estearato de magnésio.
Aviso: Contém lactose.

Qual o aspecto de REMENS comprimidos e conteúdo da embalagem

Comprimido ligeiramente amarelado, eventualmente não uniforme, redondo, achatado, com uma ranhura.
O comprimido pode ser dividido em duas partes iguais.
Dimensão da embalagem: 12, 24, 36 e 48 comprimidos.
Blister opaco em PVC/PVDC com folha de alumínio, em embalagem de cartão.

REMENS comprimidos contém matérias-primas de origem vegetal e natural, podendo por isso variar no sabor. No entanto, tal não tem influência na qualidade e eficácia do medicamento.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PRISFAR - Produtos Farmacêuticos, SA
Rua Antero de Quental, 629
4200-068 PORTO
Tel.: + 351 225573600
Fax: + 351 225504207
e-mail: geral@prisfar.pt

Fabricante

Richard Bittner AG, Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen
Tel: + 43/(0)4276-37888-0
Fax: + 43/(0)4276-37131

e-mail: office@richard-bittner.com

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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