Seglor Retard

Seglor Retard pertence ao Grupo farmacoterapêutico: 2.11 Sistema nervoso central. Medicamentos usados na enxaqueca.

Seglor Retard está indicado para:

• Prevenção da enxaqueca.
• Tratamento da cefaleia do tipo vascular.
• Tratamento da hipotensão ortostática.

Não tome Seglor Retard:

• Se tem hipersensibilidade ao mesilato de dihidroergotamina, derivados da cravagemdo centeio, ou a qualquer outro excipiente do Seglor Retard;
• Se sofre de doenças hereditárias raras de intolerância à galactose, deficiência delactase de Lapp ou deficiência de absorção da glucose-galactose;
• Se sofre de doenças raras hereditárias de intolerância à fructose, sindroma de máabsorção de glucose/galactose, ou deficiência em sucrase/isomaltase;
• Em associação com macrólidos (excepto espiramicina);

• Em associação com indinavir, nelfinavir, delavirdina, lopinavir e efavirenz;
• Em associação com voriconazol;
• Em associação com triclabendazol;
• Em associação com estiripentol;
• Em associação com quinupristina e dalfopristina.

Tome especial cuidado com o Seglor Retard:

• Se sofre de problemas de fígado;
• Se sofre de problemas de rins graves;
• Em caso de doença arterial anterior, como doença coronária e tensão arterial elevada grave (a administração deverá ser feita sob vigilância médica);
• Em caso de associação com bromocriptina, lisurida, cabergolina e pergolida;
• Em caso de associação com efedrina, fenilpropalamina e pseudoefedrina;
• Em caso de estar a amamentar.

Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não existem dados clínicos sobre a utilização de Seglor Retard durante a gravidez. Assim por precaução, não é aconselhado tomar Seglor Retard durante a gravidez.

Aleitamento
Se está a amamentar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não se aconselha tomar Seglor Retard se está amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
O Seglor Retard não tem efeitos conhecidos na condução ou na utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns excipientes de Seglor Retard
Contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Seglor Retard com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Os medicamentos seguintes podem interagir com o Seglor Retard:

Macrólidos (com excepção da espiramicina):

Ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina, lopinavir e efavirenz:
A associação poderá provocar Ergotismo, com possibilidade de necrose das extremidades (inibição do metabolismo hepático dos alcalóides da cravagem do centeio).

Triptanos (almotriptano, frovatriptano, naratriptano, rizatriptano, sumatriptano e zolmitriptano):
Risco de tensão arterial elevada ou de vasoconstrição arterial coronária. Deve-se respeitar um intervalo de 24 horas entre a paragem do triptano e a toma do alcalóide.

Voriconazol, triclabendazol, estiripentol, quinupristina e dalfopristina (associação): Poderão provocar Ergotismo, com possibilidade de necrose das extremidades (inibição do metabolismo hepático dos alcalóides da cravagem do centeio.

Bromocriptina lisuride, cabergolina e pergolido.

Efedrina, fenilpropanolamina e pseudoefedrina.
Diga ao seu médico se toma algum destes ou outros medicamentos.

Tome Seglor Retard sempre se acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Administrar por via oral.

Dose habitual:

Tratamento de fundo da enxaqueca:
Tomar 2 cápsulas por dia, de 12 em 12 horas, de preferência após o pequeno - almoço e após o jantar, durante 3-6 meses conforme indicação do médico

Tratamento da cefaleia do tipo vascular e hipotensão ortostática:
Tomar 2 cápsulas por dia, de 12 em 12 horas, de preferência após o pequeno-almoço e após o jantar, conforme indicação do médico.

Não se aconselha a toma do medicamento em jejum devido à possibilidade de ocorrência de náuseas e distúrbios gástricos.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Seglor Retard é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Seglor Retard do que deveria

Se acidentalmente tomar mais cápsulas que o seu médico prescreveu, informe imediatamente o seu médico, ou farmacêutico para que o aconselhem.

Sintomas:

Dores abdominais, náuseas, vómitos, dores de cabeça, taquicárdia ou lentidão de batimentos cardíacos associada a hipotensão, perturbações respiratórias, vertigens, formigueiro, adormecimento ou ardor dos dedos das mãos e dos pés devido a isquémia.

Tratamento:
Em caso de intoxicação aguda é recomendável uma lavagem gástrica em meio hospitalar. A administração de carvão activo pode diminuir a passagem digestiva da dihidroergotamina.
Deve ser efectuado um tratamento de emergência em meio hospitalar em caso de confirmação de sobredosagem. Normalmente procede-se à administração concomitante de uma infusão de heparina com um vasodilatador e corticóides, se necessário.

Caso se tenha esquecido de tomar Seglor Retard

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Neste caso espere e tome o comprimido à hora prevista.

Como todos os medicamentos, Seglor Retard pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos gastrointestinais:
Distúrbios digestivos: é possível que ocorram náuseas e vómitos (principalmente se tomado em jejum).

Doenças do sistema nervoso e Vasculopatias
Manifestações de vasoconstrição periférica: casos raros de formigueiro, adormecimento ou ardor dos dedos das mãos e pés, e de cianose e isquémia periféricas.

5 Como conservar Seglor Retard

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem ao abrigo da luz e da humidade.
Não utilize Seglor Retard após expirar o prazo de validade indicado no Blister e na embalagem exterior a seguir a ?Val.:?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem ao abrigo da luz e da humidade.
Não utilize Seglor Retard após expirar o prazo de validade indicado no Blister e na embalagem exterior a seguir a ?Val.:?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Seglor Retard

• A substância activa do Seglor Retard é o mesilato de dihidroergotamina. Cada cápsula de libertação prolongada contém 5 mg de mesilato de dihidroergotamina, que corresponde a: Libertação imediata ??????????????????? 1,5 mg Libertação prolongada ?????????????????? 3,5 mg
• Os outros componentes são: Sacarose; Povidona K30; Amido de milho; Talco; Lactose; Ésteres metacrílicos (Eudragit L100 e Eudragit RL100); Ftalato de etilo.

Corpo e Cabeça das cápsulas:
Gelatina;
Eritrosina (E127);
Óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspecto de Seglor Retard e conteúdo da embalagem

Seglor Retard apresenta-se na forma farmacêutica de cápsulas de libertação prolongada, acondicionadas em Blister de PVC/Alu.

Seglor Retard apresenta-se embalagens com 20 e 60 cápsulas de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.
Estrada Nacional 117-2
2614-503 Amadora
Portugal

Fabricante

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, Lda
Avenida das Indústrias - Alto de Colaride - Agualva
2735-213 Cacém
Portugal

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em