Selenase solução oral 500 microgramas

Ilustração do Selenase solução oral 500 microgramas
Substância(s) Selenito de Sódio
Admissão Portugal
Produtor biosyn Arzneimittel GmbH
Narcótica Não
Código ATC A12CE02
Grupo farmacológico Outros suplementos minerais

Titular da autorização

biosyn Arzneimittel GmbH

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Selenase solução injectável 100 microgramas Selenito de Sódio biosyn Arzneimittel GmbH
Selenase solução injectável 500 microgramas Selenito de Sódio biosyn Arzneimittel GmbH
Selénio Aguettant Selenito de Sódio Laboratoire Aguettant
Selenase solução oral 100 microgramas Selenito de Sódio biosyn Arzneimittel GmbH

Folheto

O que é e como se utiliza?

ORAL 500 microgramas E QUANDO DEVE SER UTILIZADA?

Selenase solução oral 100 microgramas

Ampolas contendo 2 ml de solução oral.
Embalagem de: 20 ampolas.

Selenase solução oral 500 microgramas

Frasco de vidro contendo 10 ml de solução oral com fecho em polipropileno.
Embalagem de: 10 frascos.

Grupo Farmacoterapêutico: Suplemento Mineral
Código ATC: A12CE02

Selenase deve ser administrada quando em presença de uma evidente deficiência em selénio que não pode ser compensada através da alimentação.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

ORAL 100 MICROGRAMAS e SELENASE SOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS

Não use SELENASESOLUÇÃO ORAL 100 MICROGRAMAS e SELENASESOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS nas seguintes situações:

Selenose
Juntamente com agentes redutores (p.ex. Vitamina C)

(ver: Uso simultâneo com outros medicamentos).

100 Precauções especiais de utilização de SELENASE SOLUÇÃO ORAL MICROGRAMAS e SELENASESOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS .

Sem precauções especiais de utilização.

Gravidez e aleitamento:


Gravidez

Não há dados respeitantes ao uso de selenaseem mulheres grávidas. Os poucos dados publicados sobre o assunto, referem-se a estudos em animais e revelam apenas evidências de toxicidade relacionada com o ciclo reprodutivo, quando se submete a mãe a doses tóxicas. Não é de esperar efeitos adversos durante a gravidez, nem na mãe nem no feto, desde que utilizado em casos de comprovado défice em selénio.

Aleitamento

O selénio é eliminado pelo leite materno. Não é esperado que as doses utilizadas para correcção do défice em selénio em mulheres a amamentar, possam exercer efeitos secundários em crianças lactentes.

Antes de tomar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas:Nenhuns.

Lista de excipientes: Cloreto de sódio, ácido clorídrico, água purificada.

Uso simultâneo com outros medicamentos: Quando tomamos Selenase solução oral, não o devemos fazer juntamente com substâncias redutoras (p. Ex Vitamina C), pois pode ocorrer precipitação do selénio.

O elemento selénio não é solúvel em meio aquoso e não apresenta disponibilidade biológica. Quando é necessário administrar Selenase solução oral e Vitamina C, a administração de ambas as substâncias deve ser feita respeitando um intervalo de 4 horas.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos adquiridos sem receita médica.

Anúncio

Como é utilizado?

SOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS

As dosagens devem ser ajustadas pelo médico, em função dos dados clínicos.

Dose diária

100-200 microgramas de selénio (equivalente a 1-2 ampolas de solução oral). A dose diária máxima recomendada é de 500 microgramas de selénio.

500 microgramas de selénio (equivalente a 1 frasco de solução oral).

Método de administração

Abra o frasco ou ampola de selenase solução oral e coloque o seu conteúdo na boca sem deglutir. Deixe o líquido permanecer na boca entre 30-50 segundos antes de deglutir.

Os níveis de Selénio no sangue total ou soro, devem ser determinados para que se possa avaliar

  • sucesso terapêutico.

Dosagens para crianças e em grupos de doentes especiais

Não são conhecidas evidências científicas que exijam ajustamento das doses em crianças ou em doentes com insuficiência renal ou hepática.

Dosagens em doentes com insuficiência renal ou hepática.

Não são conhecidas evidências científicas que exijam ajustamento das doses em doentes com insuficiência renal ou hepática.

RESPEITE RIGOROSAMENTE AS INDICAÇÕES E PRESCRIÇÃO FEITAS PELO MÉDICO.

Se tomou mais SELENASESOLUÇÃO ORAL 100 MICROGRAMAS e SELENASESOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS do que o devido:

Os sinais de sobredosagem aguda são hálito com cheiro a alho, cansaço, náusea, diarreia e dor abdominal. A sobredosagem crónica pode afectar o crescimento das unhas e cabelo e pode conduzir a polineuropatias periféricas.

Em caso de sobredosagem deve proceder-se a lavagem gástrica, forçar a diurese ou administrar doses elevadas de vitamina C. Em caso de sobredosagem extrema (1,000?10,000 vezes a dose normal) deve recorrer-se a hemodiálise para remover o selénio. A Administração de dimercaprol não é recomendada uma vez que o efeito tóxico do selénio é potenciado

Contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Se se esqueceu de tomar SELENASESOLUÇÃO ORAL 100 MICROGRAMAS e SELENASESOLUÇÃO ORAL 500 MICROGRAMAS:

NÃO TOME outra dose. Uma dose dupla pode trazer sérios danos.

Efeitos que podem ocorrer quando o tratamento com SELENASESOLUÇÃO ORAL 100 MICROGRAMAS e SELENASESOLUÇÃO ORAL 500 é MICROGRAMAS descontinuado: não aplicável.

Anúncio

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Nenhum conhecido até ao momento, desde que se use selenase solução oral conforme indicado.

Caso detecte reacções anormais não descritas neste folheto, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Como deve ser guardado?

Não conservar acima de 25 °C.
Use imediatamente após abertura do frasco ou ampola
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilizar após a data de validade impressa na caixa.

Anúncio

Mais informações

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o representante local.

Este folheto informativo foi aprovado em: ( )

Anúncio

Substância(s) Selenito de Sódio
Admissão Portugal
Produtor biosyn Arzneimittel GmbH
Narcótica Não
Código ATC A12CE02
Grupo farmacológico Outros suplementos minerais

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.