Sereprosta

Grupo farmacoterapêutico: 7.4.2.1 Medicamentos usados na retenção urinária Sereprosta é utilizado no tratamento sintomático da hiperplasia benigna da próstata.

Não tome Sereprosta:

• se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componentede Sereprosta.

Tome especial cuidado com Sereprosta
A administração do medicamento em jejum pode ser, por vezes, a causa de náuseas, devendo por essa razão ser administrado às refeições.

Tomar Sereprosta com outros medicamentos
Não se registaram até à data interacções com os medicamentos frequentemente associados nesta patologia.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

Este medicamento não está indicado na mulher, nos lactentes e nas crianças.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos na condução de veículos e utilização de máquinas.

Tomar Sereprosta sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é de 1 cápsula duas vezes por dia, às refeições, com o auxílio de um pouco de água.

Não é necessário fazer ajustes de dose no caso de idosos, insuficientes renais ou insuficientes hepáticos.

Caso se tenha esquecido de tomar Sereprosta
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue o tratamento sem alterar a posologia.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Sereprosta pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pode surgir desconforto gastrointestinal do tipo náuseas e dores abdominais. Podem também surgir erupções cutâneas, prurido e edema. Foram relatados casos de ginecomastia reversível após interrupção do tratamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Sereprosta após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Sereprosta
A substância activa é extracto hexânico lípido-esterólico de Serenoa repens. Os outros componentes são polietilenoglicol 10000, óxido de ferro amarelo, indigotina, dióxido de titânio e gelatina.

Qual o aspecto de Sereprosta e conteúdo da embalagem
Sereprosta apresenta-se em embalagens de 15 e 60 cápsulas.
As cápsulas são de cor verde-claro com conteúdo pastoso.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reprefar, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, n.º 178 - 2º Esq.- 1099-067 Lisboa

Fabricante

Pierre Fabre Médicament Production
Etablissement Progipharm - Rue du Lycée
45500 Gien
França

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