Tantum Rosa

Tantum Rosa
Substância(s) ativa(s)Benzidamina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoAngelmed, Lda.
Código ATCG02CC03
Grupos farmacológicosOutros ginecológicos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo Farmacoterapêutico: 7.1.3 - Aparelho genitourinário. Medicamentos de aplicação tópica na vagina. Outros medicamentos tópicos vaginais.

A benzidamida, é um anti-inflamatório não esteróide, com propriedade analgésica e anti-exsudativa. Na utilização tópica, manifesta também actividade anti-séptica e anestésica de superfície.

Tantum Rosa está indicado nos casos de vulvovaginites e cervicites de qualquer origem e natureza. Profilaxia pré e pós-operatória na cirurgia ginecológica e higiene íntima durante

  • puerpério.

O que deve considerar antes de usar?

Não utilize Tantum Rosa
Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Tantum Rosa.

Tome especial cuidado com Tantum Rosa

O uso prolongado de produtos de aplicação tópica, pode originar fenómenos de sensibilização. Nestes casos deverá interromper o tratamento e adoptar as medidas terapêuticas adequadas.

Utilizar Tantum Rosa com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Não foram reportadas interacções com outros fármacos vulgarmente utilizados.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Tantum Rosa pode ser utilizado na mulher grávida.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos, sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Como é utilizado?

Uso vaginal.
Utilizar Tantum Rosa sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Dose habitual: Dissolver o conteúdo de uma ou duas saquetas num litro de água. Utilizar para lavagens ou irrigações vaginais, 1 ou 2 vezes ao dia, segundo o parecer do médico. A duração do tratamento, depende da situação clínica e da sua evolução.

Se utilizar mais Tantum Rosa do que deveria
Não foram reportados casos de sobredosagem, devido ao uso de Tantum Rosa. Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando este folheto, procedendo-se a tratamento sintomático.

Caso se tenha esquecido de utilizar Tantum Rosa
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar. Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.

Se parar de utilizar Tantum Rosa
Não é necessária qualquer precaução especial, para a suspensão do tratamento. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Não foram reportados efeitos indesejáveis, devido ao uso de Tantum Rosa pó para solução vaginal.

Se detectar qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25º C.
Conservar ao abrigo da humidade.

Não utilize Tantum Rosa após o prazo de validade impresso na saqueta e na embalagem exterior a seguir à abreviatura utilizada para prazo de validade (?VAL.?). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Tantum Rosa se verificar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Tantum Rosa
A substância activa é o Cloridrato de benzidamida. Cada saqueta de Tantum Rosa contém 500 mg de Cloridrato de benzidamida.

Os outros componentes são:
Cloreto de sódio;
Tricetol;
Povidona K 30.

Qual o aspecto de Tantum Rosa e conteúdo da embalagem
Tantum Rosa apresenta-se na forma farmacêutica de pó para solução vaginal, branco, inodoro, acondicionado em saquetas de Papel/Alu/Polietileno/Resina, em embalagens com 10 ou 20 saquetas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular
L. Lepori, Lda
Rua João Chagas, 53 - Piso 3
1495-764 Cruz Quebrada-Dafundo
Portugal

Fabricante
Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal
Medicamento não sujeito a receita médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 08.08.2022

Mais medicamentos com o mesmo princípio ativo

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Angelini Farmacêutica, Lda.
Angelini Pharma Portugal
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