Tarka

Ilustração do Tarka
Admissão Portugal
Produtor Abbott Laboratórios, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C08DA51
Grupo farmacológico Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos cardíacos diretos

Titular da autorização

Abbott Laboratórios, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Tarka 180 mg / 2 mg, cápsulas de libertação modificada é utilizado para tratar a pressão arterial elevada em doentes cuja pressão arterial foi já anteriormente normalizada com a associação de verapamilo de libertação prolongada 180 mg e trandolapril 2 mg. Tarka cápsulas de libertação modificada pertence ao grupo de medicamentos para reduzir a pressão arterial (também denominados antihipertensores).
Tarka contém dois medicamentos diferentes:

  • Um bloqueador da entrada de cálcio (verapamilo)
  • Um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA) (trandolapril).

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Tarka

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) ao trandolapril, ao verapamilo ou a qualquer outrocomponente de Tarka cápsulas (ver secção 6 ? outras informações).
  • Se tiver (ou se algum membro da sua família tiver) tido uma reacção alérgica a outroIECA. Se tiver reacção alérgica grave envolvendo inchaço na face, língua ou garganta (edema angioneurótico) enquanto estiver a tomar Tarka, procure assistência médica, pois tais condições podem requerer tratamento médico.
  • Se a pressão arterial está extremamente baixa como resultado de problemas graves de coração (tais como choque).
  • Se teve recentemente um enfarte grave com complicações.
  • Se o seu médico lhe disse que teve um bloqueio cardíaco de segundo ou de terceiro grau (problemas na condução do impulso nervoso no coração ? causando um batimento lento do seu coração) ou se tem síndroma do nódulo sinusal (batimento cardíaco irregular superior ao normal) e não utiliza pacemaker.
  • Se tem cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (espessamento do músculo cardíaco).
  • Se tem doenças de coração tais como insuficiência cardíaca, bloqueio cardíaco (bloqueio do nervo do coração), ritmo cardíaco anormalmente lento ou irregular, síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), ou problemas com as válvulas cardíacas.
  • Se tem problemas graves no fígado, incluindo líquido no abdómen (ascite).
  • Se tem problemas graves no rim ou se está a fazer diálise.
  • Se a sua glândula supra-renal produz grande quantidade de hormonas (aldosteronismo primário).
  • Se tiver mais do que três meses de gravidez (ver secção ?Gravidez e aleitamento?).
  • Se está a amamentar (ver ?Gravidez e aleitamento?).
  • Tarka não deve ser usado por crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos).
  • Se está a ser tratado com bloqueadores beta injectáveis (excepto em situações de cuidados intensivos).

Se tiver questões ou dúvidas sobre o acima mencionado, por favor fale com o seu médico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Tarka

O seu médico pode decidir por uma monitorização atenta da sua pressão arterial e solicitar amostras/análises sanguíneas no início de tratamento e após alteração de dose, se:

- É idoso (mais do que 65 anos de idade)

  • Tem diabetes
  • Tem problemas no fígado ou rins, ou se foi sujeito recentemente a um transplanterenal
  • Teve um ataque de coração ou AVC
  • Está a ser tratado com lítio (medicamento utilizado no tratamento de mania)
  • Tem uma dieta com restrição de sal, ou se tem vómitos, diarreia ou se teverecentemente diarreia, está desidratado, ou se está a tomar medicamentos diuréticos ou outros medicamentos que podem alterar os níveis de potássio.

Reacções alérgicas:

  • Em raros casos alguns doentes tiveram reacções alérgicas graves depois de tomaremIECA tais como Tarka. Estas reacções são mais comuns em pessoas de raça negra, e podem originar erupção cutânea com comichão e /ou inchaço da face, pernas, língua e

garganta (edema angioneurótico). Nestas situações, deve parar de tomar Tarka e solicitar assistência médica imediata.

Doença de coração:

  • Se tem um batimento cardíaco lento ou irregular
  • Se o seu médico lhe disse que tem ou bloqueio cardíaco de primeiro grau (bloqueio do nervo do coração causando um batimento lento) ou disfunção ventricular esquerda (o lado esquerdo do coração tem dificuldade em bombear o sangue).

Outros:

  • Pode ter um risco aumentado de diminuição do número dos glóbulos brancos no sangue se está a tomar Tarka e outros medicamentos que afectem o sistema imunitário (por ex. ciclosporina), ou se tem uma doença do sistema imunitário tal como lúpus eritematoso sistémico (doença que causa dores nas articulações, erupção cutânea e febre) ou esclerodermia (doença que conduz ao endurecimento e espessamento da pele e possível queda de cabelo)
  • Se tem uma doença neuromuscular tal como miastenia gravis (fadiga crónica e fraqueza muscular), síndrome de Lambert-Eaton ou distrofia muscular de Duchenne avançada.
  • Se não tolera alguns açúcares (tais como a lactose ou galactose)
  • Se está a tentar engravidar, ou se descobrir que está grávida (ver secção ?gravidez e aleitamento?)
  • Se está a amamentar (ver secção ?gravidez e aleitamento?)

Ao tomar Tarka com outros medicamentos

Vários medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se utilizados com Tarka. Informe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Em particular, informe o seu médico se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

Medicamentos para tratar doenças de coração ou pressão arterial alta:

  • Diuréticos (também chamados ?comprimidos que produzem grande quantidade deurina?), substitutos do sal ou comprimidos de potássio.
  • Quaisquer medicamentos usados para controlar o batimento cardíaco (tais comobloqueadores beta, ou outros medicamentos usados para controlar o batimento cardíaco irregular) ou a pressão arterial. Estes medicamentos podem causar uma redução acentuada da pressão arterial do batimento cardíaco.

Medicamentos para tratar doenças psicológicas:

  • Quaisquer medicamentos para tratar a depressão, ou psicoses tais como imipramina,midazolam, buspirona ou tranquilizantes.

Medicamentos para prevenir a rejeição de órgãos transplantados: tais como ciclosporina, tacrolimus.

Medicamentos para tratar a dor ou reduzir inchaço, tais como:

  • Esteróides (por exemplo, cortisona ou prednisona)
  • Certos medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos (por exemplo, naproxeno, ibuprofeno ou ácido acetilsalicílico, ou opiáceos).

Medicamentos para baixar o colesterol ou níveis de gordura no sangue: tais como ?estatinas? ex. Sinvastatina.

Medicamentos para a diabetes: tais como insulina e alguns medicamentos antidiabéticos orais.

Medicamentos para a epilepsia ou convulsões: tais como fenitoína, carbamazepina e fenobarbital.

Medicamentos para tratar a indigestão ou úlceras do estômago: tais como antiácidos e cimetidina.

Outros medicamentos que podem reagir com Tarka:

  • Medicamentos para tratar asma, tais como teofilina
  • Medicamentos para tratar infecções ou tuberculose, tais como rifampicina
  • Medicamentos para tratar o cancro, tais como doxorrubicina
  • Medicamentos para tratar ou prevenir a gota, tais como alopurinol e colchicina
  • Medicamentos usados em cirurgia: informe o seu cirurgião que está a tomar Tarkaantes de ser submetido a uma cirurgia. Tarka pode interferir com anestésicos inalatórios ou medicamentos relaxantes musculares ou outros medicamentos usados durante a cirurgia.
  • Evitar o consumo de álcool. Pode sentir uma descida da pressão arterial maisacentuada do que o normal.

Esta não é uma lista completa de medicamentos que podem interferir com Tarka. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica ou medicamentos à base de plantas.

Ao tomar Tarka com alimentos e bebidas

Alguns alimentos podem alterar a absorção de Tarka no seu organismo. Recomenda-se que Tarka seja tomado à mesma hora do dia, idealmente pelo menos meia hora antes do pequeno-almoço.

Sumo de Toranja:
Não beba sumo de toranja enquanto tomar Tarka. O sumo de toranja pode aumentar os níveis de verapamilo no sangue, aumentando o risco de efeitos secundários de Tarka.

Gravidez e aleitamento

Não se recomenda o uso de Tarka durante os primeiros 3 meses de gravidez. Tarka não deve ser administrado depois do 3º mês de gravidez (ver secção ?Não tomar Tarka?). Informe imediatamente o seu médico se engravidar, ou se planeia engravidar. Nesse caso o seu médico aconselhá-la-á a interromper Tarka, e a tomar outro medicamento para controlar a sua pressão arterial.

Sabe-se que uma pequena quantidade de verapamilo, componente de Tarka, passa para

  • leite materno. Por esta razão, Tarka não deve ser tomado durante o aleitamento (ver também secção ?Tome especial cuidado com Tarka?).

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A sua capacidade de conduzir com segurança veículos ou utilizar máquinas pesadas pode ser afectada. Pode sentir tonturas ou fadiga.
Até ter conhecimento sobre os efeitos de Tarka, não deve conduzir veículos ou utilizar ferramentas perigosas ou maquinarias pesadas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Tarka

Sódio:
Este medicamento contém 1,12 mmol (ou 25,71 mg) de sódio por cápsula. Isto deve ser considerado em doentes com uma dieta controlada de sódio.

Lactose:
Tarka cápsulas contém lactose. Este medicamento contém 54,50 mg de lactose mono-hidratada por cápsula. Se o seu médico lhe tiver dito que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome Tarka, cápsulas de libertação modificada, sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose de Tarka indicada pelo seu médico será a mais apropriada para controlar a sua pressão arterial.

A dose recomendada é de uma cápsula de libertação modificada de Tarka 180 mg/2 mg, uma vez por dia administrada de manhã antes, durante ou depois do pequeno-almoço. A cápsula deve ser administrada inteira com um copo de água, sem chupar, mastigar ou triturar.

Se tomar mais Tarka do que deveria

Se tomou mais Tarka do que deveria, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou vá ao hospital, algumas situações podem requerer tratamento médico urgente.

Se tomou mais Tarka do que deveria pode sentir sonolência ou vertigens, devido a uma diminuição acentuada de pressão arterial e do batimento cardíaco. Outros sintomas que podem ocorrer se tomar mais Tarka do que deveria são: choque (queda brusca da pressão arterial ou do batimento cardíaco), entorpecimento, insuficiência renal, respiração acelerada, batimento cardíaco rápido, batimento cardíaco irregular, ansiedade e tosse.

Caso se tenha esquecido de tomar Tarka

Tome Tarka à mesma hora todos os dias para evitar esquecer de tomar uma dose. Caso se tenha esquecido de tomar Tarka, tome uma cápsula logo que se lembrar, desde que seja no mesmo dia em que não a tomou.
Nunca tome uma dose a dobrar (duas cápsulas) para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Tarka

Não se recomenda parar de tomar Tarka a menos que seja essa a indicação do seu médico. Se parar de tomar Tarka, a sua pressão arterial poderá aumentar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Tarka cápsula pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Os efeitos secundários notificados em ensaios clínicos, ou pela prática clínica são os abaixo mencionados:

Efeitos secundários mais frequentes (que ocorrem entre 1 e 10 doentes em 100 tratados):

  • Tosse
  • Tonturas, dores de cabeça
  • Prisão de ventre
  • Afrontamentos

Efeitos secundários pouco frequentes (que ocorrem entre 1 e 10 doentes em 1000 tratados):

  • Reacções alérgicas (tais como erupção cutânea e comichão)
  • Sonolência
  • Tremor/agitação
  • Palpitações (ter consciência dos batimentos cardíacos)
  • Aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos
  • Dor no peito
  • Náuseas, dor abdominal
  • Diarreia
  • Sudação
  • Urinar frequentemente
  • Hiperlipidemia (níveis elevados de lípidos no sangue)

Efeitos secundários raros (que ocorrem entre 1 e 10 doentes em 10.000 tratados):

  • Perda de apetite
  • Desmaio
  • Queda de cabelo
  • Frieiras

Efeitos secundários muito raros (que ocorrem em menos do que 1 doente em 10.000 tratados):

  • Infecções frequentes
  • Bronquite (inflamação das vias aéreas superiores)
  • Congestão sinusal (bloqueio do nariz/seios nasais)
  • Dificuldade em respirar/sensação de pressão no peito
  • Fadiga
  • Fraqueza
  • Agressão, ansiedade, depressão, agitação
  • Distúrbios de equilíbrio
  • Insónias
  • Sensação de formigueiro na pele, sensação de calor/frio
  • Alterações no paladar
  • Problemas de visão (ex. visão turva)
  • Pressão arterial muito baixa
  • Amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)
  • Inflamação do pâncreas ou fígado
  • Rubor
  • Vómitos
  • Obstrução do canal biliar
  • Boca ou garganta secas
  • Reacções alérgicas graves causando inchaço da face, pálpebras, língua ou garganta
  • Reacções alérgicas graves causando urticária/irritação da pele
  • Dor muscular ou nas articulações, fraqueza muscular
  • Disfunção eréctil
  • Aumento do peito (no homem)
  • Doenças graves de coração/enfarte
  • Acidente vascular cerebral
  • Redução repentina da função renal

Alguns efeitos secundários podem não ser observados com Tarka ou com os seus componentes, mas podem ocorrer em outros medicamentos semelhantes ao Tarka:

  • Confusão, indigestão, aumento de produção de leite
  • Zumbido nos ouvidos, infecção sinusal, rinite, perturbações do sono, aperto no peito tipo asma.
  • Ataque de coração, espessamento das gengivas, agravamento de certas perturbações nervosas e musculares (tais como miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, distrofia muscular de Duchenne).

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários. Alguns efeitos só podem ser detectados em análises sanguíneas ou noutros exames médicos. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Tarka após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25º C.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Tarka

As substâncias activas são cloridrato de verapamilo e trandolapril.

Cada cápsula contém:
180 mg de cloridrato de verapamilo
2 mg de trandolapril

Os outros componentes são:
Componentes dos comprimidos de verapamilo:

Povidona, celulose microcristalina, alginato de sódio, hipromelose
(hidroxipropilmetilcelulose), estearato de magnésio, hiprolose, macrogol 400, macrogol 6000, talco, sílica, docusato sódico, dióxido de titânio (E171).

Componentes dos grânulos de trandolapril:
Amido de milho, lactose, povidona, estearil fumarato de sódio.

Componentes da cápsula de gelatina:
Dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), gelatina, laurilsulfato de sódio.

Qual o aspecto de Tarka e conteúdo da embalagem

Tarka é uma cápsula de libertação modificada, de cor rosa opaca.

Tarka 180 mg/2 mg está disponível em embalagens de blister de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98,100, 280 e 300 cápsulas de libertação modificada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Abbott Laboratórios, Lda.
Estrada de Alfragide, 67, Alfrapark, Edifício D
Amadora

Fabricante

Abbott GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do EEE sob as seguintes denominações:

Alemanha: Tarka 180 mg/2 mg Kapseln mit modifizierter Freisetzung
Grécia: Tarka Kaa eeµe apdsµes (180+2) mg/cap
Itália: Tarka mg capsule a rilascio modificato
Portugal: Tarka 180 mg/2 mg Cápsula de libertação modificada
Países baixos: Tarka mg, capsule met gereguleerde afgifte
Espanha: Tarka 180 mg / 2 mg cápsulas de liberación modificada
Reino Unido: Tarka 180mg/2 mg modified-release Capsules

Este folheto informativo foi aprovado em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.