Triam Tiazida R

Triam Tiazida R
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoLaboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Código ATCC03EA01
Grupos farmacológicosDiuréticos e agentes poupadores de potássio em combinação

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

A Triam-Tiazida R é um diurético poupador de potássio com actividade anti-hipertensora.

Triam-Tiazida R está indicado na hipertensão arterial ligeira a moderada, só ou associado a outros fármacos anti-hipertensores tais como: beta-bloqueadores, ganglioplégicos, metildopa, etc.; situações em que se verifique anormal retenção de sódio e água (edemas, ascite, etc.) e se pretenda a sua eliminação por meio do rápido estabelecimento de uma diurese eficaz, nomeadamente: edemas de origem cardíaca, edemas e ascite da cirrose hepática, edemas do sindroma nefrótico.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Triam-Tiazida R
-se tem alergia (hipersensibilidade) à hidroclorotiazida, ao triamterene ou a qualquer outro componente de Triam-Tiazida R
-se tem anúria, insuficiência renal aguda ou crónica, insuficiência hepática progressiva. -se tem hipercaliemia.

Tome especial cuidado com Triam-Tiazida R

Administrar TRIAM-TIAZIDA R com cautela a doentes que sofram de insuficiência hepática ou renal ou predispostos a crises de gota, uma vez que ambos os componentes podem aumentar os níveis de ácido úrico. Os antagonistas do folato combinados com triamterene não devem ser administrados a doentes com cirrose hepática devido ao aumento teórico do risco de deficiência de folato. Uma vez que os diuréticos tiazídicos podem provocar hiperglicémia e glicosúria, os doentes diabéticos devem ser tratados com cuidado, bem como os doentes com nefropatia diabética devido ao aumento do risco de hipercaliemia: a dosagem de qualquer sulfonilureia dada concomitantemente poderá necessitar de ser aumentada.
É aconselhável vigiar periodicamente a ureia do sangue, os níveis de potássio sérico e outros electrólitos. Isto é importante no caso de doentes idosos, nos que sofrem de insuficiência renal e naqueles que recebem tratamento concomitante com anti-inflamatórios não esteróides.
A TRIAM-TIAZIDA R é ineficaz em caso de insuficiência renal com depuração de creatinina inferior a 30 ml/minuto.

Ao tomar Triam-Tiazida R com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Contra-indicações:
Uso simultâneo com outro agente poupador de potássio como a espironolactona ou o amiloride.
Não devem usar-se suplementos de potássio.

A administração concomitante com os inibidores da enzima de conversão da angiotensina deve ser evitada ou, se necessário, feita cautelosamente.
Foram referidos alguns casos de insuficiência renal aguda em doentes a tomar Triam-Tiazida R e a fazer indometacina. Assim é necessário tomar atenção quando se administram em simultâneo anti-inflamatórios não esteróides (AINE) e Triam-Tiazida R. Os AINE reduzem a actividade diurética, natriurética e anti-hipertensiva. Os diuréticos reduzem a eliminação renal de lítio e aumentam o risco de toxicidade por este elemento.
Também se demonstrou que as tiazidas aumentam o efeito paralizante dos relaxantes musculares não polarizados tais como a tubocurarina. Devem vigiar-se os electrólitos em doentes a tomar simultaneamente anfotericina B, corticosteróides ou corticotropina. As tiazidas podem potenciar a acção de outros fármacos anti-hipertensivos. Os efeitos dos anticoagulantes orais podem ser diminuídos pelo uso concomitante de hidroclorotiazida, sendo necessário ajustamento de dose. A eficácia da metenamina pode diminuir com o uso concomitante de hidroclorotiazida devido à alcalinização da urina.
Deve ter-se cuidado ao administrar Triam-Tiazida R com glicosidos cardíacos e fármacos antiarrítmicos cujo potencial de toxicidade pode ser aumentado pela eventual hipocaliemia resultante do tratamento diurético e com a carbenoxolona que pode antagonizar a acção diurética da Triam-Tiazida R.

Ao tomar TRIAM-TIAZIDA R com alimentos e bebidas

Comprimidos para administração oral.
Os comprimidos devem ser tomados após o pequeno almoço.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez

Deverá informar o seu médico caso esteja grávida ou pense estar. Em geral, o seu médico aconselhá-la-á a tomar outro medicamento em vez de Triam-Tiazida R, uma vez que a sua administração não é recomendada durante a gravidez. Triam-Tiazida R atravessa a placenta e o seu uso após o terceiro mês de gravidez pode ter efeitos fetais e neonatais potencialmente nefastos.

Não existem ensaios adequados e bem controlados do uso do fármaco em mulheres grávidas. O fármaco apenas deve ser utilizado durante a gravidez se for imprescindível. As tiazidas e o triamterene atravessam a barreira placentária e aparecem no cordão umbilical. As tiazidas, bem como o triamterene aparecem no leite humano. Se o uso do fármaco for essencial, a doente deve parar a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável

Informações importantes sobre alguns componentes de Triam-Tiazida R

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tomar Triam-Tiazida R sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Só para adultos.

Na HIPERTENSÃO - De início 1/2 comprimido por dia, ajustando-se depois às necessidades do doente. Se a Triam-Tiazida R for administrada conjuntamente com outro fármaco anti-hipertensor, a dosagem deste último deverá ser reduzida e depois ajustada se necessário. Se se adicionar outro fármaco anti-hipertensor à terapêutica com Triam-Tiazida R, a dosagem desta, normalmente, não será reduzida. Doses de hidroclorotiazida

superiores a 50mg/dia (1 comprimido de Triam-Tiazida R) não aumentam o efeito anti-hipertensor excepto se o doente estiver submetido a uma dieta com alto conteúdo em sal.

No EDEMA - A dose inicial usual é de 1/2 comprimido de Triam-Tiazida R duas vezes por dia após as refeições. A dosagem óptima será de 1 e 1/2 comprimidos por dia, 1 após

  • pequeno almoço e 1/2 após o almoço. Dose de manutenção: Uma vez estabilizada a diurese, a dosagem deverá ser reduzida. Normalmente 1/2 comprimido por dia, ou 1 comprimido em dias alternados, será suficiente. Não se deve exceder a dosagem de 2 comprimidos por dia.

IDOSOS - A dosagem deve seguir o esquema anteriormente descrito. A Triam-Tiazida R tem sido longamente utilizada e é normalmente bem tolerada por doentes com idade superior a 60 anos.
Deve ter-se em atenção que normalmente, com a idade, ocorre uma redução na filtração glomerular.

Se tomar mais Triam-Tiazida R do que deveria

Os efeitos da sobredosagem são semelhantes aos sintomas de desequilíbrio electrolítico, especialmente hipercaliemia. Os sintomas incluem náuseas, vómitos, fraqueza muscular, fadiga, hipotensão e arritmias cardíacas. O tratamento consiste em lavagem gástrica com vigilância cuidadosa do equilíbrio hidro-electrolítico. O ritmo cardíaco deve ser vigiado e tomadas as medidas apropriadas para corrigir a hipercaliemia, se necessário. Não há antídoto específico.
A hemodiálise pode apresentar alguma utilidade em casos de sobredosagem grave.

Caso se tenha esquecido de tomar Triam-Tiazida R

Caso se tenha esquecido de uma dose diária, tome simplesmente a dose seguinte, tal como receitado. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Triam-Tiazida R pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários:

O medicamento é geralmente bem tolerado, mesmo nos tratamentos a longo prazo. Embora raramente, podem surgir náuseas, vómitos, tonturas, dores de cabeça, secura da boca, sede, cãibras musculares, erupções cutâneas, diminuição do número de glóbulos brancos, alterações da coagulação sanguínea, dores abdominais, choque anafiláctico. A utilização do medicamento pode ocasionar elevações transitórias da ureia, da creatinina ou ambas, aumento do ácido úrico no sangue ou ataques de gota. As necessidades de insulina dos diabéticos podem alterar-se.
O triamterene foi encontrado em cálculos renais quer isoladamente quer em associação com outros componentes habituais dos cálculos. Não há contudo evidência de que a formação de cálculos esteja aumentada em doentes a tomar medicamentos contendo triamterene.

Como deve ser armazenado?

Não conservar acima de 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize TRIAM-TIAZIDA R após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de TRIAM-TIAZIDA R

As substâncias activas são hidroclorotiazida e triamterene. Cada comprimido de Triam-Tiazida R contém 50 mg de hidroclorotiazida e100 mg de triamterene.
Os outros componentes são amido de milho, lactose, estearato de magnésio e talco.

Qual o aspecto de TRIAM-TIAZIDA R e conteúdo da embalagem

Triam-Tiazida R apresenta-se na forma de comprimidos, estando disponível em embalagens de 10, 20, 30 ou 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

LABORATÓRIO NORMAL- Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua do Centro Empresarial, Edif. 8
Quinta da Beloura
2710-444 Sintra

Fabricante

Lusomedicamenta ? Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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