Trifosfaneurina

Trifosfaneurina
Substância(s) ativa(s)Tiamina (vitamina B1), Carboxylase
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoAngelini Pharma Portugal
Data de admissão18.06.1985
Código ATCA11DA01;B1
Grupos farmacológicosVitamina b1, simples e em combinação com vitamina b6 e b12

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo Farmacoterapêutico: 11.3.1.2 Nutrição. Vitaminas e sais minerais. Vitaminas. Vitaminas hidrossolúveis.

A Trifosfaneurina é quimicamente o Cloreto de Tiamina-difosfato, que possui a particularidade de fornecer ao organismo a vitamina B1 na sua forma mais efectiva (cocarboxilase). Trifosfaneurina é uma vitamina hidrossolúvel.

Trifosfaneurina está indicada nas patologias relacionadas com déficit em vitamina B1, nomeadamente nos casos de astenias musculares e neuromusculares, algumas formas de nevrites e nevralgias.

2. ANTES DE TOMAR Trifosfaneurina

Não tome Trifosfaneurina

Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Trifosfaneurina.

Tome especial cuidado com Trifosfaneurina

Os medicamentos que contêm vitamina B1 ou derivados, devem ser utilizados com precaução, em indivíduos com fenómenos de hipersensibilidade.

Tomar Trifosfaneurina com outros medicamentos

APROVADO EM 02-05-2011 INFARMED

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não foram reportadas interacções com outros fármacos vulgarmente utilizados.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Trifosfaneurina pode ser utilizado na mulher grávida.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos, sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Tomar Trifosfaneurina sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

A dose habitual é de 3 a 6 comprimidos por dia.

A duração do tratamento, depende da situação clínica e da sua evolução. Se tomar mais Trifosfaneurina do que deveria

Não foram reportados casos de sobredosagem, devido ao uso da Trifosfaneurina.

Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando este folheto, procedendo-se a tratamento sintomático.

Caso se tenha esquecido de tomar Trifosfaneurina

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.

Se parar de tomar Trifosfaneurina

Não é necessária qualquer precaução especial, para a suspensão do tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, Trifosfaneurina pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Trifosfaneurina após o prazo de validade impresso no Blister e na embalagem exterior a seguir à abreviatura utilizada para prazo de validade (“VAL.”). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Trifosfaneurina se verificar sinais visíveis de deterioração

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Trifosfaneurina

A substância activa é a Cocarboxilase. Cada comprimido de Trifosfaneurina contém 17,2 mg de cocarboxilase, sob a forma de Cloreto de Tiamina-difosfato.

Os outros componentes são:

Celulose microcristalina 101 (Avicel pH101);

Celulose microcristalina 102 (Avicel pH102);

Amido de arroz;

Estearato de magnésio;

Povidona;

Talco.

Qual o aspecto de Trifosfaneurina e conteúdo da embalagem

Trifosfaneurina apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, acondicionados em Blisters de PVC/Alu, em embalagens com 20 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Angelini Farmacêutica, Lda

Rua João Chagas, 53 - Piso 3 1499-040 Cruz Quebrada-Dafundo Portugal

Fabricante

Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A.. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

Medicamento não sujeito a receita médica. Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última atualização em 16.08.2022

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