TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg comprimidos revestidos porpelícula

Código ATC
J05AR04
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg comprimidos revestidos porpelícula

ViiV Healthcare UK Limited

Narcótica
Não
Grupo farmacológico Antivirais de ação direta

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Tudo para saber

Titular da autorização

ViiV Healthcare UK Limited

O que é e como se utiliza?

Trizivir é utilizado para o tratamento da infecção pelo VIH (vírus da imunodeficiência humana) em adultos.
Trizivir contém 3 substâncias activas, abacavir, lamivudina e zidovudina. Todas estas substâncias pertencem a um grupo de medicamentos anti-retrovirais denominados análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs), os quais são utilizados para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH).

Trizivir ajuda a controlar a sua doença.Trizivir não cura a infecção pelo VIH; reduz a quantidade do vírus no seu corpo, mantendo-a a níveis baixos. Isto ajuda o seu corpo a aumentar o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que são importantes para ajudar o seu corpo a lutar contra uma infecção.

A resposta ao tratamento com Trizivir varia entre doentes. O seu médico monitorizará a eficácia do seu tratamento.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Trizivir:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) ao abacavir (ou a qualquer outro medicamento contendo abacavir - Kivexa ou Ziagen), lamivudina ou zidovudina, ou a qualquer outro componente de Trizivir (listados na secção 6)
  • Leia antentamente toda a informação sobre as reacções de hipersensibilidade na secção 4.
  • se tem problemas do fígado
  • se tem problemas graves dos rins
  • se tem um número muito baixo de glóbulos vermelhos (anemia) ou de glóbulos brancos (neutropenia) Consulte o seu médico se acha que alguma destas condições se aplica a si.
Tome especial cuidado com Trizivir
Reacções de hipersensibilidade
Cerca de 3 a 4 em cada 100 doentes, em tratamento com abacavir num ensaio clínico e que não tinham um gene chamado HLA-B*5701, desenvolveram uma reacção de hipersensibilidade (reacção alérgica grave).

Leia cuidadosamente toda a informação disponível sobre reacções de hipersensibilidade na secção 4 deste folheto.
Algumas pessoas que tomam Trizivir correm mais riscos de sofrer efeitos secundários graves. É necessário ter conhecimento deste riscos acrescidos:
se tiver antecedentes de doença do fígado, incluindo hepatite B e C (se tiver infecção hepatite B não interrompa o tratamento com Trizivir sem aconselhamento médico pois a sua hepatite pode regressar)
se sofre de obesidade grave (especialmente se for mulher)
se sofre de diabetes e usa insulina Fale com o seu médico se alguma destas situações se aplica a si. Pode necessitar de acompanhamento extra, incluindo análises sanguíneas, enquanto estiver a tomar o seu medicamento. ( consulte a secção 4 para mais informação)

Risco de ataque cardíaco:

Não pode ser excluído que o abacavir possa estar associado a um risco aumentado de ataque cardíaco. Se tiver problemas cardíacos, fumar ou sofrer de doenças que aumentem o seu risco de doença cardíaca como pressão arterial elevada ou diabetes, informe o seu médico. Não pare de tomar Trizivir a não ser que seja aconselhado a fazê-lo pelo seu médico.

Esteja atento aos sintomas importantes

Algumas pessoas a tomar Trizivir desenvolvem outras doenças que podem ser sérias. Precisa de saber quais os sinais e sintomas importantes a que deve estar atento enquanto estiver a tomar Trizivir. Leia a informação “Outros efeitos secundários de Trizivir” na secção 4 deste folheto informativo

Proteger as outras pessoas

Trizivir não o impedirá de transmitir a infecção pelo VIH a outras pessoas, através de relações sexuais ou transfusões sanguíneas. Para proteger as outras pessoas de ficarem infectadas com VIH: Utilize um preservativo quando tiver relações sexuais orais ou com penetração. Evite contacto com o sangue de outras pessoas – por exemplo, não partilhe agulhas.

Ao tomar outros medicamentosInforme o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos, ou se os tiver tomado recentemente, incluindo medicamentos à base de plantas ou outros medicamentos obtidos sem receita médica.

Lembre-se de informar o seu médico se começar a tomar nova medicação enquanto estiver a tomar Trizivir.

Não tome estes medicamentos com Trizivir:

estavudina ou zalcitabina para tratar a infecção pelo VIH
ribavirina ou injecções de ganciclovir ou foscarnet para o tratamento de infecções virais doses elevadas de cotrimoxazol, um antibiótico
Avise o seu médico se estiver a ser tratado com algum destes

Alguns medicamentos podem aumentar a probabilidade de sofrer efeitos secundários ou fazer com que estes piorem

Estes incluem:
valproato semisódico para tratar a epilepsia
interferão para tratar infecções víricas
pirimetamina para tratar a malária e outras infecções parasitárias
dapsona para prevenir a pneumonia e tratar infecções da pele
fluconazol ou flucitosina para tratar infecções fúngicas como Candida
pentamidina ou atovaquona para tratar infecções parasitárias como o PCP
anfotericina ou sulfametoxazol+trimetoprim para tratar infecções fúngicas e bacterianas probenecida para tratar a gota e doenças similares, ou dado com alguns antibióticos torná-los mais eficazes
metadona usada como um substituto de heroína
vincristina, vinblastina ou doxorrubicina usados para tratar o cancroAvise o seu médico se estiver a tomar algum destes.

Alguns medicamentos interagem com Trizivir

Estes incluem:
claritromicina, um antibiótico
Se estiver a tomar claritomicina tome a sua dose pelo menos 2 horas antes de tomar Trizivir
fenitoína para o tratamento da epilepsiaAvise o seu médico se estiver a tomar fenitoína. O seu médico poderá necessitar de monitorizá-lo enquanto estiver a tomar Trizivir.

Metadona e Trizivir

O abacavir aumenta a velocidade a que a metadona é eliminada do seu corpo. Se estiver a tomar metadona, será observado para verificação dos sintomas de abstinência. A sua dose de metadona poderá necessitar de ser lterada.

Gravidez
Não é recomendada a utilização de Trizivir durante a gravidez.
Trizivir e medicamentos similares podem causar efeitos secundários nos fetos. Se engravidou enquanto estava a tomar Trizivir, o seu médico pode pedir-lhe para efectuar consultas regulares para monitorizar o desenvolvimento da criança. Estas consultas poderão incluir análises ao sangue e outros testes de diagnóstico.

Se engravidar ou estiver a planear engravidar:
Consulte o seu médico imediatamente para discutir os potenciais efeitos adversos e os benefícios e riscos de tomar Trizivir durante a sua gravidez.

Nas crianças cujas mães tomaram análogos dos nucleosídeos e nucleotídeos durante a gravidez, o benefício da menor possibilidade de infecção pelo VIH é superior ao risco de sofrerem efeitos secundários.

Aleitamento
As mulheres que são VIH positivas não devem amamentar
porque a infecção pelo VIH pode ser transmitida ao bebé através do leite materno.
Se estiver a amamentar ou a pensar em amamentar:
Fale com o seu médico imediatamente.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Trizivir pode provocar tonturas
e outros efeitos secundários que o tornam menos alerta. Não conduza nem utilize máquinas a menos que se sinta bem.

Como é utilizado?

Tomar Trizivir sempre de acordo com as instruções do seu médico e tenha especial cuidado para, se possível, não falhar nenhuma dose. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Mantenha-se em contacto com o seu médico, e não pare de tomar Trizivir sem consultar o seu médico.

Qual a quantidade a tomar

A dose habitual em adultos é um comprimido, duas vezes por dia. Cada comprimido de Trizivir deve ser tomado com intervalos de 12 horas.

Engula o comprimido inteiro com um pouco de água, sem mastigar. Trizivir pode ser tomado com ou sem alimentos.

Se tomar mais Trizivir do que deveria

Se tomar demasiado medicamento acidentalmente, deve informar o seu médico ou farmacêutico ou contactar o serviço de urgência do hospital mais próximo para aconselhamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Trizivir

É importante que tome a dose diária total prescrita, a fim de assegurar o benefício máximo. Caso se esqueça de tomar uma dose de medicamento, deve tomá-la assim que se lembrar e continuar como anteriormente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

É importante que tome Trizivir regularmente porque a administração irregular poderá fazer com que não continue a funcionar contra a infecção por VIH e poderá aumentar o risco de reacção de hipersensibilidade.

Se parar de tomar Trizivir

Se parou de tomar Trizivir por qualquer motivo, particularmente porque pensa ter efeitos secundários ou por outra doença:
Contacte o seu médico antes de o reiniciar. O seu médico irá verificar se os seus sintomas estão relacionados com uma reacção de hipersensibilidade. Se o seu médico pensar que estão relacionados, ser-lhe-à pedido que nunca mais tome Trizivir ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir (Kivexa ou Ziagen). É importante que siga este conselho.

Nalguns casos, o seu médico pedir-lhe-á que reinicie Trizivir num local em que sejam facilmente acessíveis cuidados médicos, se necessário.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Trizivir pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Ao tratar a infecção VIH nem sempre é possível saber se os efeitos indesejáveis que ocorrem são causados por Trizivir, por outros medicamentos que está a tomar simultaneamente ou pela infecção VIH. Por esta razão, é muito importante que informe o seu médico sobre quaisquer alterações na sua saúde.

Cerca de 3 a 4 em cada 100 doentes, em tratamento com abacavir num ensaio clínico e que não tinham um gene chamado HLA-B*5701, desenvolveram uma reacção de hipersensibilidade (reacção alérgica grave), descrita na outra face deste folheto sob ”Tome especial cuidado com Trizivir”. É muito importante que leia e compreenda a informação sobre esta reacção grave.

Para além dos efeitos secundários listados abaixo para Trizivir, outras situações indesejáveis podem surgir durante o tratamento.
É importante ler a informação do outro lado deste folheto na secção “Outros possíveis efeitos secundários de Trizivir”.

Reacções de hipersensibilidade:
Trizivir contém abacavir (que é também um componente activo no Kivexa e Ziagen)

Quem pode sofrer estas reacções?

Qualquer um que esteja a tomar Trizivir pode sofrer uma reacção de hipersensibilidade ao abacavir, que poderá colocar a vida em risco se continuarem a tomar Trizivir.

É mais provável que desenvolva essa reacção se tiver um gene chamado HLA-B (tipo 5701) (contudo, mesmo que não tenha este tipo de gene continua a ser possível que desenvolva esta reacção). Deverá ter sido testado para este gene antes de Trizivir lhe ser prescrito. Se sabe que tem este tipo de gene, certifique-se que informa o seu médico antes de tomar Trizivir.

Quais são os sintomas?

Os sintomas mais comuns são:

- febre (temperatura elevada) e erupção cutânea.

Outros sintomas frequentes são:

- náuseas (sentir-se enjoado), vómitos (estar enjoado), diarreia, dor abdominal (estômago) e cansaço intenso.

Outros sintomas poderão incluir:

- dor muscular ou nas articulações, inchaço do pescoço, dificuldade em respirar, dor de garganta, tosse e dores de cabeça.
- ocasionalmente, pode ocorrer inflamação dos olhos (conjuntivite), úlceras da boca ou diminuição da tensão arterial.

Os sintomas agravam com a continuação do tratamento e podem pôr a vida em risco caso se continue o tratamento.

Quando podem acontecer estes sintomas?

Os sintomas desta reacção alérgica podem ocorrer em qualquer altura durante o tratamento com abacavir. No entanto, ocorrem geralmente nas primeiras seis semanas de tratamento.

Ocorreram, ocasionalmente, reacções de hipersensibilidade com risco de vida quando o abacavir foi reiniciado em doentes que notificaram apenas um dos sintomas do Cartão de Alerta antes de

interromperem o tratamento.

Muito raramente, foi notificada hipersensibilidade quando o abacavir foi reiniciado em doentes que não tinham tido sintomas de hipersensibilidade antes de interromperem o tratamento.

Contacte o seu médico imediatamente:1) se apresentar erupção cutânea, OU
2) se tiver um ou mais sintomas de pelo menos DOIS dos seguintes grupos

  • febre
  • dificuldade em respirar, dor de garganta ou tosse
  • náuseas ou vómitos, diarreia ou dor abdominal
  • cansaço acentuado ou dores ou sensação de mal-estar geral O seu médico poderá aconselhá-lo a parar de tomar Trizivir.
Tenha o cartão de alerta sempre consigo enquanto estiver a tomar Trizivir.

Se tiver parado de tomar Trizivir

Caso tenha interrompido o tratamento com Trizivir devido a reacção de hipersensibilidade, NUNCA MAIS TOMETrizivir ou qualquer outro medicamento contendo abacavir (Kivexa, Ziagen), pois, em algumas horas, pode ocorrer diminuição da pressão arterial com risco de vida ou morte.

Se parou de tomar Trizivir por qualquer motivo, particularmente porque pensa ter efeitos secundários ou por outra doença
C ontacte o seu médico antes de o reiniciar. O seu médico confirmará se algum dos sintomas que teve poderá estar relacionado com esta reacção de hipersensibilidade. Caso o seu médico considere que há possibilidade de relação causal, será aconselhado a nunca mais tomar Trizivir ou qualquer medicamento contendo abacavir (Kivexa ou Ziagen). É importante que siga este conselho.

Nalguns casos, o seu médico pedir-lhe-á que reinicie Trizivir num local em que sejam facilmente acessíveis cuidados médicos, se necessário.

Caso seja hipersensível a Trizivir, deve devolver todos os comprimidos de Trizivir não utilizados para que sejam apropriadamente destruídos. Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários muito frequentes

Estes podem afectar mais de 1 em 10 pessoas:
- dores de cabeça,
- sentir-se enjoado ( náuseas)

Efeitos secundários frequentes Estes podem afectar até 1 em 10 pessoas reacção de hipersensibilidade estar enjoado vomitar diarreia dores de estômago perda de apetite sentir-se tonto cansaço, falta de energia fibre temperatura elevada sensação de mal-estar geral dificuldade em dormir insónia dores musculares e desconforto dores nas articulações tosse corrimento ou irritação nasal erupção cutânea

queda de cabelo

Efeitos secundários frequentes que podem surgir nas análises sanguíneas são:
- uma contagem de glóbulos vermelhos baixa ( anemia) ou uma contagem de glóbulos brancos baixa ( neutropenia ou leucopenia)
- um aumento no nível das enzimas do fígado
- um aumento da quantidade de bilirrubina (uma substância produzida no fígado) que pode fazer a sua pele parecer amarela.

Efeitos secundários pouco frequentes Estes podem afectar até 1 em 100 pessoas sentir-se com falta de ar gases flatulência comichão fraqueza muscular

Um efeito secundário pouco frequente que pode surgir nas análises sanguíneas é:
- diminuição do número de células envolvidas na coagulação sanguínea ( trombocitopenia), ou em todos os tipos de células vermelhas ( pancitopenia).

Efeitos secundários raros Estes podem afectar até 1 em 1000 pessoas doenças do fígado como icterícia, fígado gordo ou aumentado, inflamação hepatite acidose láctica ver a próxima secção Outros possíveis efeitos secundários de Trizivir inflamação do pâncreas pancreatite dores no peito doença do músculo cardíaco cardiomiopatia espasmos convulsões sentir-se deprimido ou ansioso, não ser capaz de se concentrar, sentir-se sonolento indigestão, perturbação do paladar alterações na cor das suas unhas, da sua pele, ou da pele do interior da sua boca uma sensação do tipo gripe arrepios e suores sensação de picadas na pele alfinetes e agulhas sensação de fraqueza dos membros ruptura do tecido muscular dormência urinar mais frequentemente aumento dos seios em homens

Efeitos secundários raros que podem surgir nas análises sanguíneas são:
- aumento de uma enzima chamada amilase
- falha da produção de novos glóbulos vermelhos pela medula óssea ( aplasia pura dos glóbulos vermelhos)

Efeitos secundários muito raros

Estes podem afectar até 1 em 10.000 pessoas:
- erupção cutânea que pode formar bolhas e assemelhar-se a pequenos alvos (manchas escuras centrais cercadas por uma área mais pálida delimitada por um anel escuro) ( eritrema muiltiforme)
- uma erupção disseminada com bolhas e exfoliação da pele, particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais ( sindrome de Stevens-Johnson), e uma forma mais severa que provoca exfoliação da pele em mais de 30% da superfície do corpo ( necrólise epidérmica tóxica)
Se notar algum destes sintomas contacte o seu médico imediatamente.

Um efeito secundário muito raro que pode surgir nas análises sanguíneas é:
- uma falha da medula óssea na produção de novos glóbulos vermelhos e brancos ( anemia aplástica)

Se tiver efeitos secundários

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Outros possíveis efeitos secundários de Trizivir

Trizivir pode provocar o aparecimento de outras doenças durante o tratemento contra a infecção pelo VIH.

Infecções antigas podem agravar-se

Pessoas com infecção avançada pelo VIH (SIDA) têm um sistema imunitário debilitado e são mais propensas a desenvolver infecções graves (infecções oportunistas). Quando estas pessoas iniciam o tratamento, pode acontecer que infecções antigas e mascaradas se agravem, causando sinais e sintomas de inflamação. Estes sintomas são provavelmente devido ao sistema imunitário estar a ficar mais forte, de modo que o organismo começa a lutar contra estas infecções.
Se tiver quaisquer sintomas de infecção ou sinais de inflamação enquanto estiver a tomar Trizivir: Informe o seu médico imediatamente. Não tome outros medicamentos para a infecção sem o conselho do seu médico.

A sua forma corporal pode alterar-se

Pessoas a tomar a terapêutica combinada podem notar alterações na forma corporal, devido a alterações da distribuição do tecido adiposo:
Pode haver perda de gordura nas pernas, braços ou face
Pode haver aumento de gordura na barriga (abdómen) ou no peito ou nos órgãos internos Nódulos gordos (por vezes designado nuca de búfalo) podem aparecer na parte de trás do pescoço
Não se sabe qual a causa destas alterações nem se estas alterações terão efeitos na sua saúde a longo prazo. Se notar alterações na sua forma corporal:
Informe o seu médico.

A acidose láctica é um efeito secundário raro mas sério

Algumas pessoas a tomar Trizivir, ou outros medicamentos semelhantes (NRTIs), desenvolvem uma condição chamada acidose láctica, em conjunto com um fígado aumentado.

A acidose láctica é provocada por uma acumulação de ácido láctico no corpo. É rara; se acontecer normalmente manifesta-se após alguns meses de tratamento. Pode colocar em risco a vida, provocando a falência de órgãos internos.

A acidose láctica tem maior probabilidade de se manifestar em pessoas que tenham doença do fígado ou em pessoas obesas (com um grande excesso de peso), especialmente mulheres.

Os sinais de acidose láctica incluem Respiração profunda, rápida e difícil Sonolência Dormência ou fraqueza dos membros Sentir-se enjoado náusea, estar enjoado vomitar Dores de estômago

Durante o seu tratamento, o seu médico irá monitorizá-lo em busca de sinais de acidose láctica. Se tiver qualquer um dos sintomas listados acima ou qualquer outro sintoma que o preocupe Consulte o seu médico assim que possível.

Pode ter problemas com os seus ossos

Alguns doentes em terapêutica combinada para o VIH desenvolvem uma doença óssea chamada osteonecrose. Com esta doença, parte do tecido ósseo morre, devido à redução do aporte de sangue ao osso.
As pessoas podem ter maior probabilidade de desenvolver esta doença:
se estiverem a tomar terapêutica combinada há muito tempo
se estiverem também a tomar medicamentos anti-inflamatórios chamados corticosteróides se consomem álcool
se o seu sistema imunitário estiver muito deblitado
se tiverem excesso de peso

Os sinais de osteonecrose incluem:
rigidez nas articulações
mal-estar e dores
(especialmente na anca, joelho e ombro)
dificuldade de movimentos
Se notar qualquer um destes sintomas:
Informe o seu médico.

Outros efeitos que podem aparecer nas análises sanguíneas

Trizivir também pode causar:
níveis elevados de ácido láctico no sangue, que em ocasiões raras podem provocar acidose láctica
níveis elevados de açúcar ou gordura (triglicéridos e colesterol) no sangue resistência à insulina (por isso, se é diabético, terá de alterar a sua dose de insulina para controlar o açúcar no sangue).

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Trizivir após o prazo de validade impresso na embalagem exterior.

Não conservar acima de 30°C.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Trizivir

As substâncias activas em cada comprimido revestido de Trizivir são: 300 mg de abacavir (sob a forma de sulfato), 150 mg de lamivudina e 300 mg de zidovudina.

Os outros componentes são: celulose microcristalina, carboximetilamido sódico e estearato de magnésio, no núcleo do comprimido. O revestimento do comprimido contém hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, laca de alumínio de indigotina e óxido de ferro amarelo.

Qual o aspecto de Trizivir e conteúdo da embalagem
Os comprimidos revestidos por película de Trizivir têm gravado “GX LL1” numa face e são azuis-esverdeados e oblongos. São acondicionados em embalagens contendo 60 comprimidos em blister ou 60 comprimidos em frasco, com fecho resistente à abertura por crianças.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ViiV Healthcare UK Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Reino Unido

Fabricante: Glaxo Operations UK Ltd (comercializando como Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire SG12 0DJ, Reino Unido

Ou

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznan, Polónia

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

BelgiëBelgiqueBelgien ViiV Healthcare sprlbvba TélTel 32 02 656 25 11 LuxembourgLuxemburg ViiV Healthcare sprlbvba BelgiqueBelgien TélTel 32 02 656 25 11

Te. 359 2 953 10 34 Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Tel. 36 1 225 5300

Malta GlaxoSmithKline Malta Tel 356 21 238131 eská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel 420 222 001 111 gsk.czmailgsk.com

Danmark GlaxoSmithKline Pharma AS Tlf 45 36 35 91 00 infoglaxosmithkline.dk Nederland ViiV Healthcare BV Tel 31 030 6986060 contact-nlviivhealthcare.com

Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel. 49 089 203 0038-10 viiv.med.infoviivhealthcare.com Norge GlaxoSmithKline AS Tlf 47 22 70 20 00 firmapostgsk.no

Eesti GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel 372 6676 900 estoniagsk.com Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel 43 01 97075 0 at.infogsk.com

Polska GlaxoSmithKline A.E.B.E. 30 210 68 82 100 GSK Commercial Sp. z o.o. Tel. 48 022 576 9000

España GlaxoSmithKline, S.A. Tel 34 902 202 700 es-cigsk.com Portugal VIIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel 351 21 094 08 01 FI.PTgsk.com

România GlaxoSmithKline GSK S.R.L. Tel 4021 3028 208 France ViiV Healthcare SAS Tél. 33 01 39 17 6969 Infomedviivhealthcare.com

Ireland GlaxoSmithKline Ireland Limited Tel 353 01 4955000 Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Tel 386 01 280 25 00 medical.x.sigsk.com

Ísland GlaxoSmithKline ehf. Simi 354 530 3700 S Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel 421 02 48 26 11 11 recepcia.skgsk.com

Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel 39 045 9212611 SuomiFinland GlaxoSmithKline Oy PuhTel 358 010 30 30 30 Finland.tuoteinfogsk.com

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd 357 22 39 70 00 Sverige GlaxoSmithKline AB Tel 46 0 8 638 93 00 info.produktgsk.com

Latvija GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel 371 7312687 lv-epastsgsk.com United Kingdom ViiV Healthcare UK Limited Tel 44 0800 221441 customercontactukgsk.com

Lietuva

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Tel: + 370 5 264 90 00
info.lt@gsk.com

Este folheto foi aprovado pela última vez em
Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) http://www.ema.europa.eu

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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