Varison

Ilustração do Varison
Admissão Portugal
Produtor Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.
Narcótica Não
Código ATC C05CX
Grupo farmacológico Agentes estabilizantes capilares

Titular da autorização

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Os comprimidos de libertação modificada Varison contêm 50 mg de escina, pertencendo ao grupo dos medicamentos venotrópicos, isto é, medicamentos utilizados para melhorar a circulação no tratamento da insuficiência venosa

Varison 50 mg, comprimidos de libertação modificada está indicado no tratamento dos sintomas associados à insuficiência venosa (dificuldades de circulação) dos membros inferiores (pernas), como sejam a sensação de pernas pesadas, doridas e inchadas ou com prurido (comichão).

Varison 50 mg, encontra-se disponível em embalagens de 25 e 50 comprimidos de libertação modificada.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome VARISON:
-Se tem alergia (hipersensibilidade) à escina ou a qualquer outro componente de Varison.
-Se tem idade inferior a 12 anos, uma vez que não existem dados suficientes disponíveis sobre a avaliação benefício-risco deste medicamento em crianças.

Tome especial cuidado com Varison:
-Se ocorrer um agravamento súbito dos sintomas, especialmente se for só numa perna, caracterizados por inchaço, alteração da cor da pele, sensação de tensão ou calor, assim como dor. Neste caso, consulte imediatamente o médico.

É aconselhável que sejam sempre tomadas todas as outras medidas não invasivas indicadas pelo médico, como por exemplo, ligar as pernas, uso de meias de descanso ou aplicar duches de água fria.

Ao tomar Varison com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Não existem evidências da interacção de Varison com outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento
Embora Varison tenha sido utilizado em mulheres grávidas, a sua segurança não se encontra estabelecida, pelo reduzido número de doentes expostas ao medicamento. Não se aconselha, de igual forma, a sua administração durante a amamentação. Por isso, Varison não deve ser tomado durante a gravidez e aleitamento Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Varison não interfere com a capacidade de condução e utilização de máquinas.

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Como é utilizado?

Tome Varison sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual de Varison é 1 comprimido de libertação modificada duas vezes por dia.

Administração: Varison deve ser tomado, sem mastigar, com um pouco de líquido, de manhã e à noite, antes das refeições.

Duração do tratamento: A duração do tratamento varia em função dos sintomas e pode prolongar-se por um longo período de tempo.

Se tomar mais Varison do que deveria:
Poderá sentir náuseas, que é uma reacção secundária conhecida e podem ocorrer também vómitos e diarreia.
Para decidir se é necessário tomar medidas especiais para combater a intoxicação aconselha-se consultar um médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Varison:
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. No caso de esquecimento de uma ou mais doses de Varison, retome o tratamento logo que se lembre, mantendo os intervalos recomendados até à toma seguinte. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Varison pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Foram registadas as seguintes reacções secundárias com o uso de escina, ordenadas por frequência de ocorrência:
-Raros (mais do que 1 em 10.000 utilizadores mas menos do que 1 em 1000 utilizadores): náuseas, prurido (comichão) e alterações gastrointestinais. -Muito raros (menos do que 1 em 10.000 utilizadores, incluindo comunicações isoladas): foi descrito um caso de reacção alérgica grave após a administração do extracto contido em Varison.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Não conservar Varison acima de 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Varison após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister (MM/AAAA). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Varison se verificar sinais visíveis de degradação ou alteração do medicamento.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Varison

A substância activa do medicamento Varison é o extracto seco de castanha da Índia. Um comprimido de libertação modificada contém 50 mg de glicosidos triterpénicos, calculados como escina anidra. Meio de extracção: etanol 50% (p/p).

Os outros componentes do medicamento Varison são: hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, sílica coloidal anidra, poli (cloreto de etil acrilato, metil metaacrilato, trimetilamónioetil metacrilato), poli [etilacrilato-co-metil-metacrilato-co-(2-trimetil amónio etil)cloreto de metacrilato], citrato de trietilo, polissorbato 80, crospovidona, povidona K 25, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 4000, emulsão de dimeticone, talco, sacarina sódica, vanilina, óxido de ferro (E 172), hidróxido férrico e dióxido de titânio (E 171).

Qual o aspecto de Varison e conteúdo da embalagem

Cada embalagem do medicamento Varison, contém:
-1 blister de 25 comprimidos, no caso da embalagem de 25 unidades;
-2 blisters de 25 comprimidos, no caso da embalagem de 50 unidades;

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabe-Strasse 4
D-76227 Karlsruhe Alemanha

Distribuído por:

Grünenthal, S.A.
Rua Alfredo da Silva, 16
2610-016 Amadora
Tel.: 21 472 63 00
Fax.: 21 417 09 10

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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