Vectarion

Grupo farmacoterapêutico: 5. Aparelho respiratório.

Vectarion é um estimulante inespecífico do Sistema Nervoso Central utilizado no tratamento da insuficiência respiratória com hipoxémia em relação com uma bronquite obstructiva.

Não tome Vectarion
-Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Vectarion.

• Se sofre de doença hepática grave.

Tome especial cuidado com Vectarion
Respeitar as posologias e os modos de emprego preconizados.
Em caso de emagrecimento superior a 5 % ou de aparecimento de formigueiro, picadas, encortiçamento persistente ao nível dos membros inferiores, parar o tratamento e consultar o seu médico.

Tomar Vectarion com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Não associar o Vectarion a outros medicamentos contendo almitrina.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não utilizar durante a gravidez ou no período de aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não relevante.

Informações importantes sobre alguns componentes de Vectarion
Vectarion contém lactose, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Vectarion sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Administrar por via oral.
A dose habitual é de 1 a 2 comprimidos por dia em 2 tomas durante as principais refeições. Após um tratamento de ataque de 3 meses, fazer uma terapêutica de manutenção: um mês de pausa para cada dois de tratamento.

Se tomar mais Vectarion do que deveria
Em caso de absorção massiva, deve contactar o médico ou o hospital mais próximo. Deve instalar-se um tratamento sintomático das alterações observadas com vigilância cardio-respiratória e gasométricas repetidas.

Caso se tenha esquecido de tomar Vectarion
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

Como os demais medicamentos, Vectarion pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Assinalam-se raros efeitos secundários:

• Emagrecimento, neuropatias periféricas com sensações anormais ao nível dos membros inferiores ou parestesias (picadas, formigueiros, encortiçamento). Estes efeitos são geralmente constatados durante tratamentos a longo prazo, 1 ano e mais;
• Náuseas, queimaduras e sensação de peso epigástricos, dispepsias, alterações do trânsito, perturbações do sono tipo insónia, sonolência, agitação, ansiedade, palpitações, sensação de vertigem;
• Percepção consciente dos movimentos respiratórios.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não são necessárias precauções especiais de conservação.

Não utilize Vectarion após o prazo de validade impresso na embalagem exterior a seguir a ?Val:?. prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Vectarion se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Vectarion

• A substância activa é: Almitrina. Cada comprimido revestido contém 50 mg de bismesilato de Almitrina.
• Os outros componentes são:Núcleo: amido de milho, amido de milho pré-gelificado, lactose, povidona K30, estearato de magnésio e Talco. Revestimento: laurilsulfato de sódio, glicerol, hipromelose (5 cps), macrogol 6000, dióxido de titânio (E171) e estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Vectarion e conteúdo da embalagem
Vectarion apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, brancos, redondos, ranhurados, acondicionados em blister de PVC/Alu.
Embalagem com 30 comprimidos revestidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
Av. António Augusto de Aguiar, 128
1069-133 Lisboa
Portugal

Fabricante(s)

Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A. (Fab. Unidade 3) Rua Consiglieri Pedroso, 123 - Queluz de Baixo 2746-601 Barcarena
Portugal

Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A. (Fab. Unidade 1) Estrada das Palmeiras, nº 50 - Queluz de Baixo 2749-501 Barcarena
Portugal

Medicamento sujeito a receita médica

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