Vetilax

Vetilax
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoTeva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Código ATCA06AC
Grupos farmacológicosDrogas para constipação

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Forma farmacêutica e conteúdo; grupo farmacoterapêutico

O Vetilax apresenta-se sob a forma de pó para suspensão oral, em embalagens de 15 saquetas individuais contendo cada uma 3,5 g de plantago ovata.

Os tegumentos de Plantago ovata têm uma grande capacidade de reter líquido, até 40 vezes o seu peso, aumentando assim o volume da massa fecal e dando-lhe uma consistência adequada para regular o trânsito intestinal.

Classificação Farmacoterapêutica:
6.3.2.1.3 Laxantes expansores do volume fecal

Indicações terapêuticas

O Vetilax está indicado nas seguintes situações:

  • Obstipação (dificuldade em defecar) crónica;
  • Estados ou doenças que necessitem de uma defecção de fezes moles (ex. pequena ferida anal, hemorróidas, gravidez ou pós-parto).

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Vetilax:

Se tem hipersensibilidade (alergia) ao plantago ovata ou a qualquer outro excipientes deste medicamento;
Se sofre de estenose (aperto) do tracto gastrintestinal;
Se apresenta dor abdominal tipo cólica, náuseas e/ou vómitos;
Se sofre de atonia (relaxamento) do cólon, impacto fecal, colite ulcerosa (inflamação do cólon com formação de úlceras);
Se apresenta dor abdominal de origem desconhecida;
Se sofre de diabetes mellitus.

O Vetilax não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos.

Tenha especial cuidado com Vetilax

Se apresenta dificuldade em deglutir e/ou problemas na garganta
Este medicamento deve ser tomado com quantidade suficiente de líquido. A toma deste medicamento com pouca quantidade de líquido pode causar dificuldade em deglutir e obstrução na garganta.

Este medicamento contém uma fonte de fenilalanina. Pode originar reacções adversas em pessoas que sofram de fenilcetonúria (perturbação hereditária do metabolismo da fenilalanina)

Não é recomendado deitar-se imediatamente após a toma de Vetilax.

Se observar dor no peito, vómitos, dificuldade em engolir ou respirar depois da toma de Vetilax, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou tenciona engravidar, consulte ou seu médico ou farmacêutico antes de tomar um medicamento.

Condução e uso de máquinas
Este medicamento não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informação importante sobre os componentes de Vetilax
O Vetilax tem como excipiente o aspartamo. As pessoas com fenilcetonúria devem ter em conta que cada dose individual contém 0.15 mg de fenilalanina.

O Vetilax tem como excipiente maltodextrina, que pode conter até 94.3 mg de glucose, o que deve ser tido em conta por doentes diabéticos.

Utilização com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo os adquiridos sem receita médica.
Se está a tomar outro medicamento como minerais (cálcio, ferro, lítio ou zinco), vitaminas (vitamina B12), medicamentos para impedir a coagulação do sangue (os denominados derivados cumarínicos) deve esperar 2 horas antes ou depois de tomar Vetilax para a toma do seu medicamento.
Não administrar conjuntamente com antidiarreicos e produtos inibidores da motilidade intestinal.
Nos doentes diabéticos tratados com insulina, pode ser necessário reduzir a dose de insulina.

Como é utilizado?

Recomenda-se uma dose de 1 a 3 saquetas de Vetilax por dia, segundo a necessidade e resposta individual.

Modo e via de administração
Vetilax deve ser reconstituído com água fria ou sumo para a sua administração oral.

Esvaziar o conteúdo de uma saqueta para um copo, dissolver em aproximadamente 200 ml de água fria ou sumo. Mexer com uma colher até que a mistura seja uniforme e beber imediatamente.
Durante o tratamento com Vetilax deve beber 1 a 2 litros diários de água.
As saquetas devem ser ingeridas imediatamente antes ou durante as refeições. Se forem ingeridas meia hora antes das refeições podem diminuir o apetite.
O Vetilax 3,5 mg não deve ser tomado imediatamente antes de se deitar.

Siga estas instruções a menos que o seu médico lhe tenha dado outras instruções distintas.

Duração média do tratamento
O tratamento com Vetilax deve ser o mais curto possível, não devendo ultrapassar os 7 dias. Se os seus sintomas agravarem ou persistirem após 7 dias, consulte o seu médico.

Se tomar mais Vetilax do que deveria
Se ultrapassou a dose recomendada pode sentir dores abdominais, flatulência (gases) e até obstrução intestinal. Consulte o seu médico ou farmacêutico.
Deverá manter-se uma ingestão adequada de líquidos e o tratamento deverá ser sintomático.

Caso se tenha esquecido de tomar Vetilax
Tente tomar o medicamento conforme indicado neste folheto. No entanto, se se esqueceu de

tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, mantendo a posologia e esquema inicial.

Efeitos ocorridos na interrupção do tratamento com Vetilax
Não se deve interromper bruscamente o tratamento com Vetilax, uma vez que o trânsito intestinal pode ficar alterado.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, o Vetilax pode ter efeitos adversos.
No início do tratamento, consoante a dose, pode surgir flatulência (gases) e sensação de inchaço, que desaparecem em poucos dias sem ser necessário suspender o tratamento. Os efeitos adversos mais frequentes incluem: dor abdominal, diarreia, distensão abdominal (sensação de inchaço ao nível do estômago ou abdómen), obstrução esofágica e/ou intestinal, impactação fecal, reacções alérgicas como rash (erupção) cutâneo, dificuldade em respirar e reacções anafilácticas.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Mantenha o Vetilax fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25 ºC.

Não tome Vetilax se observar qualquer alteração na saqueta ou se o seu conteúdo não estiver sob a forma de pó.

Não tome Vetilax após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto informativo foi elaborado em Março de 2005.

Última atualização em 08.08.2022


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