Was Briviact enthält
Der Wirkstoff ist Brivaracetam.
- Ein Milliliter enthält 10 mg Brivaracetam.
- Eine Durchstechflasche mit 5 Milliliter enthält 50 mg Brivaracetam.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure 99 %, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Wie Briviact aussieht und Inhalt der Packung
Briviact 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung ist eine klare, farblose, sterile Lösung.
Briviact 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung ist in Faltschachteln mit 10 Durchstechflaschen mit je 5 ml verpackt.
Pharmazeutischer Unternehmer
UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Brüssel, Belgien.
Hersteller
UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgien
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
UCB Pharma SA/NV | UCB Pharma Oy Finland |
Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 | Tel: + 358 10 234 6800 (Suomija) |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Ю СИ БИ България ЕООД | UCB Pharma SA/NV |
Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49 | Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 |
Česká republika | Magyarország |
UCB s.r.o. | UCB Magyarország Kft. |
Tel: + 420 221 773 411 | Tel.: + 36-(1) 391 0060 |
Danmark | Malta |
UCB Nordic A/S | Pharmasud Ltd. |
Tlf: + 45 / 32 46 24 00 | Tel: + 356 / 21 37 64 36 |
Deutschland | Nederland |
UCB Pharma GmbH | UCB Pharma B.V. |
Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 | Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40 |
Eesti | Norge |
UCB Pharma Oy Finland | UCB Nordic A/S |
Tel: + 358 10 234 6800 (Soome) | Tlf: + 45 / 32 46 24 00 |
Ελλάδα | Österreich |
UCB Α.Ε. | UCB Pharma GmbH |
Τηλ: + 30 / 2109974000 | Tel: + 43 (1) 291 80 00 |
España | Polska |
UCB Pharma, S.A. | UCB Pharma Sp. z o.o. |
Tel: + 34 / 91 570 34 44 | Tel: + 48 22 696 99 20 |
France | Portugal |
UCB Pharma S.A. | UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda |
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Tel: + 351 / 21 302 5300 |
Hrvatska | România |
Medis Adria d.o.o. | UCB Pharma Romania S.R.L. |
Tel: +385 (0) 1 230 34 46 | Tel: + 40 21 300 29 04 |
Ireland | Slovenija |
UCB (Pharma) Ireland Ltd. | Medis, d.o.o. |
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 | Tel: + 386 1 589 69 00 |
Ísland | Slovenská republika |
Vistor hf. | UCB s.r.o., organizačná zložka |
Simi: + 354 535 7000 | Tel: + 421 (0) 2 5920 2020 |
Italia | Suomi/Finland |
UCB Pharma S.p.A. | UCB Pharma Oy Finland |
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Κύπρος | Sverige |
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd | UCB Nordic A/S |
Τηλ: + 357 22 34 74 40 | Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00 |
Latvija | United Kingdom |
UCB Pharma Oy Finland | UCB Pharma Ltd. |
Tel: + 358 10 234 6800 (Somija) | Tel : + 44 / (0)1753 534 655 |
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Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar.
Die folgenden Informationen sind für das medizinische Fachpersonal bestimmt
Briviact Injektions-/Infusionslösung kann als Bolusinjektion oder als Infusion verabreicht werden:
- Intravenöse Bolusinjektion: kann direkt ohne Verdünnung verabreicht werden
- Intravenöse Infusion: kann mit einem kompatiblem Verdünnungsmittel über 15 Minuten verabreicht werden
Briviact kann mit den folgenden Lösungen verdünnt werden: Natriumchlorid-Injektionslösung
9 mg/ml (0,9 %), Glucose-Injektionslösung 50 mg/ml (5 %) oder Ringer-Lactat-Injektionslösung. Jede Durchstechflasche von Briviact Injektions-/Infusionslösung darf nur einmal verwendet werden. Nicht verwendete Lösung ist zu verwerfen (siehe Abschnitt 3).