Erysidoron Nr.1 Tropfen zum Einnehmen

Erysidoron Nr.1 Tropfen zum Einnehmen
Wirkstoff(e)Honigbiene (Apis mellifica), Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna)
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberWeleda Ges.m.b.H. & Co KG
Zulassungsdatum02.03.1951
ATC CodeV03AX
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAlle übrigen therapeutischen Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Erysidoron Nr.1 Tropfen sind eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern und der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis ab.

Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

Serös bis eitrig entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund- Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab einem Monat.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Erysidoron Nr.1 Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Apis mellifica, Atropa bella-donna, Bienengift oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • bei grünem Star (Glaukom)
  • bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata-Adenom) mit Restharnbildung
  • bei Herzrhythmusstörungen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

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Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, muss erneut ein Arzt aufgesucht werden; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Einnahme von Erysidoron Nr.1 Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Erysidoron Nr.1 Tropfen enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält ca. 126 mg Alkohol (Ethanol) pro Einzeldosis (10 Tropfen). Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein.

Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Alle 1 bis 2 Stunden 5 bis 10 Tropfen, maximal 5- bis 8- mal pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1- bis 3- mal täglich eingenommen.

Kinder von 6 bis 11 Jahren:

Alle 1 bis 2 Stunden 5 bis 8 Tropfen, maximal 5- bis 8- mal pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1- bis 3- mal täglich eingenommen.

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Kinder von 1 bis -5 Jahren:

Alle 2 Stunden 3 bis 5 Tropfen, maximal 5- bis 8- mal pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1- bis 3- mal täglich eingenommen.

Kinder im ersten Lebensjahr:

Alle 2 Stunden 2 bis 3 Tropfen, maximal 5- bis 8- mal pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1- bis 3- mal täglich eingenommen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Tropfen können in etwas Wasser verdünnt eingenommen werden.

Für Kinder müssen die Tropfen in etwas Wasser verdünnt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Erysidoron Nr.1 Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten, kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und trockenen Schleimhäuten kommen. Falls Beschwerden auftreten, wenden Sie sich an einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron Nr.1 Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es kann zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung und beschleunigtem Herzschlag kommen.

Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzuzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN, ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

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Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf Etikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des abgegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Erysidoron Nr.1 Tropfen enthalten

10 g (=10,5 ml, 1 ml = 26 Tropfen) enthalten:

  • Die Wirkstoffe sind: Apis mellifica D2 1 g / Atropa bella-donna D2 1 g.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96%

Gesamtalkoholgehalt: ca. 34 Gewichts-%

Wie Erysidoron Nr.1 Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Erysidoron Nr.1 Tropfen sind farblose Tropfen (Lösung) zum Einnehmen, in einer Braunglasflasche mit Kunststofftropfergarnitur im Faltkarton.

Packungsgrößen: 20 ml und 50 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien

Tel.-Nr.: 01 256 60 60

E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5, DE-73525 Schwäbisch Gmünd

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 2047

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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