Microlax - Microklistier

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Wirkstoff(e) Natriumcitrat Sorbitol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Johnson & Johnson GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.06.1962
ATC Code A06AG11
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel gegen Obstipation

Zulassungsinhaber

Johnson & Johnson GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Bei Verstopfung wird der Darminhalt im Enddarm angesammelt und ein Gro√üteil des Wassers entzogen. Der Stuhl wird hart und trocken. Selbst harte St√ľhle enthalten aber noch relativ viel Wasser. Hier setzt die Wirkung von Microlax ein. Das im verh√§rteten Stuhl gebundene Wasser wird freigesetzt, was ein Aufweichen des eingedickten Stuhles bewirkt, sodass der Darm leicht und beschwerdefrei entleert werden kann.

Microlax wirkt direkt auf den Stuhl und nicht auf die Darmwand, d. h. es erfolgt keine Reizung der Darmschleimhaut. Es wird nicht durch die Darmschleimhaut aufgenommen. Ein eventueller Überschuss wird mit dem Stuhl ausgeschieden, wodurch keine verzögerten Darmentleerungen auftreten.

Die schonende Entleerung tritt innerhalb von 5 bis 20 Minuten ein.

Microlax wird angewendet

  • bei Verstopfungen im Bereich des Enddarms bei Erwachsenen und Kindern, wie sie bei
    • chronisch unterdr√ľcktem Stuhldrang (Reisen, Beruf)
    • bestimmten Erkrankungen, z. B. Multiple Sklerose, Morbus Parkinson
    • einseitiger Ern√§hrung (ballaststoffarme Kost, Fl√ľssigkeitsmangel)
    • psychischen St√∂rungen, Stress, Depressionen, etc.
    • Arzneimittelgaben, z. B. Eisenpr√§parate, etc.

auftreten können.

  • zur Erleichterung der Darmentleerungen nach Operationen, in der Schwangerschaft und Geburtshilfe, bei √§lteren oder bettl√§gerigen Patienten, bei Risikopatienten und Kindern
  • zur Darmreinigung vor Mastdarmspiegelungen

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Microlax darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz, Sorbitol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Microlax anwenden.

Um einer Verletzungsgefahr vorzubeugen, soll Microlax bei Patienten mit Hämorrhoiden, Darminfektionen und analen Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.

Schmerzen im Bauchbereich, Blutungen im Magen-Darmtrakt, Darmverschluss stellen Anwendungsbeschr√§nkungen dar. Bei Darminfektionen sollten Sie Microlax nur nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt anwenden.

Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein.

Kinder

Bei Kindern unter 3 Jahren Tubenhals nur bis zur H√§lfte einf√ľhren.

Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte Microlax wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Serum-Kaliumspiegeln angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Microlax darf während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Microlax hat keine Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Microlax enthält Sorbinsäure

als Konservierungsmittel und kann daher örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Microlax ist ein Fertigklistier zum einmaligen Gebrauch zur rektalen Anwendung:

  1. Tube am unteren Tubenhals halten und den Verschluss mit einer leichten Drehung abziehen.
  2. Zur Erleichterung der Einf√ľhrung des Tubenhalses wird durch Ausdr√ľcken eines Tropfens die Spitze angefeuchtet und der Tropfen verteilt.
  3. Bei Erwachsenen soll der Tubenhals zur G√§nze in den Enddarm eingef√ľhrt werden.
  4. Die Tube wird kr√§ftig zusammengedr√ľckt, um den Inhalt in den Enddarm zu entleeren.
  5. Um einen R√ľckfluss der L√∂sung in die Tube zu vermeiden, muss die Tube bis zur g√§nzlichen Entfernung aus dem Enddarm zusammengedr√ľckt bleiben.

Microlax kann in der dem Patienten angenehmsten K√∂rperhaltung verabreicht werden; es ist nicht erforderlich, dass man w√§hrend der 5-min√ľtigen Verweildauer, die eingehalten werden sollte, liegen muss.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder √ľber 3 Jahren wenden bei Bedarf eine Tube an. In hartn√§ckigen F√§llen kann eine zweite Tube notwendig sein.

Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren

Bei Kindern unter 3 Jahren darf nur eine halbe Tube angewendet werden und der Tubenhals nur zur H√§lfte in den Enddarm eingef√ľhrt werden (siehe Markierung auf dem Tubenhals).

Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Sehr selten (KANN BIS ZU 1 VON 10.000 BEHANDELTEN BETREFFEN):

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/der Tube nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht verbrauchter Tubeninhalt ist zu verwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Microlax enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Natriumcitrat , Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz und Sorbitol.
    1 Tube zu 5 ml enthält 450 mg Natriumcitrat, 45 mg Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz und 3125 mg Sorbitol
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Sorbins√§ure und gereinigtes Wasser.

Wie Microlax aussieht und Inhalt der Packung

Einmalklistier zur rektalen Anwendung

Microlax ist eine farblose, schillernde, z√§hfl√ľssige L√∂sung in einer wei√üen Kunststofftube mit Kan√ľle und einem abbrechbaren Verschluss.

4, 12 und 50 Tuben zu 5 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Johnson & Johnson GmbH, 1020 Wien

Hersteller

Delpharm Orléans, Frankreich <oder>

JNTL Consumer Health (France) SAS, Val-de-Reuil, Frankreich

Z. Nr.: 11.946

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2022.

Falls Sie eine Arzneimittelnebenwirkung oder Produktbeanstandung melden möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter der kostenlosen Telefonnummer 00 800 260 260 00 (kostenfrei)

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Microlax - Microklistier - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Natriumcitrat Sorbitol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Johnson & Johnson GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.06.1962
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden